糖尿病患者に対する八段錦運動の効果
2026年3月16日 更新者：Hebatullah Hamdy Mahmoud、Cairo University
糖尿病患者の健康持続可能性のための健康とウェルビーイングに対する八段錦運動の効果
本研究は、2型糖尿病患者におけるコルチゾールレベルを低下させる能力を評価するために実施され、それにより血糖値の低下に寄与します。
血糖値の潜在的な改善は、合併症や薬物依存を減らすことで、患者の生活の質や日常生活活動の向上にプラスの影響を与える可能性があるため、八段錦運動は健康の持続可能性と長期的なウェルビーイングの向上という概念を支持します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
42
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Giza、エジプト
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象基準：
- 2型糖尿病と診断された男女両方の患者。
- 2型糖尿病の罹病期間が5～10年の患者。
- 経口血糖降下薬を服用中の患者。
- HbA1c値が6.5%から7%の患者。
- 年齢が50歳から60歳までの患者。
- BMIが30～34.9 kg/m2の患者。
除外基準：
- 心臓疾患（例：心不全）を有する患者。
- 心理的または精神疾患を有する患者。
- 筋骨格系の問題を有する患者。
- 神経学的問題を有する患者。
- 肝臓、腎臓、肺の疾患を有する患者。
- 自己免疫疾患を有する患者。
- 認知症などの認知疾患を有する患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：八段錦グループ
八段錦エクササイズ、横隔膜呼吸、および上下肢ストレッチエクササイズ
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八段錦エクササイズは、運動とマインドフルな呼吸を組み合わせた中国の伝統的なエクササイズの一種です。
八段錦は八段錦気功とも呼ばれ、これらのエクササイズにおける身体の動きと意図の組み合わせは、身体と心の両方に楽しい体験をもたらします。 |
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アクティブコンパレータ：呼吸とストレッチグループ
横隔膜呼吸と上肢および下肢のストレッチ運動
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横隔膜呼吸法は、主要な呼吸筋である横隔膜に焦点を当てた呼吸法です。
一方、上肢・下肢のストレッチ運動は、上肢および下肢の主要な筋区画の柔軟性と伸張に焦点を当てています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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糖尿病QOL（生活の質）アンケート
時間枠：12週間
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糖尿病生活の質アンケートは、患者の現在の状態を評価し、介入後の生活の質の改善を評価するために使用されます。
スコアが高いほど、生活の質が悪いことを示します。 |
12週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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HbA1C
時間枠：12週間
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HbA1Cは糖尿病の診断におけるゴールドスタンダードであり、また、薬物療法やその他の治療的介入（例えば八段錦運動など）後の経過観察にも使用されます。
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12週間
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機能的容量
時間枠：12週間
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タイムドアップアンドゴー（TUG）テストによる機能的容量。
TUGテストは、患者に椅子から立ち上がり、通常のペースで3メートルの距離を歩き、再び座るよう指示して実施されます。
この距離を移動するのにかかる時間はストップウォッチで計測されます。
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12週間
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カッツ指数
時間枠：12週間
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日常生活動作（ADL）障害を測定する最も一般的な手段の1つは、ADLにおけるカッツ自立度指標です。
スコアが高いほど、日常生活動作における自立度が高いことを示します。
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年9月30日
一次修了 (実際)
2026年2月1日
研究の完了 (実際)
2026年2月28日
試験登録日
最初に提出
2026年1月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月2日
最初の投稿 (実際)
2026年1月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月16日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。