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Wirkung der Baduanjin-Übung bei Diabetespatienten

16. März 2026 aktualisiert von: Hebatullah Hamdy Mahmoud, Cairo University

Wirkung von Baduanjin-Übungen auf Gesundheit und Wohlbefinden für nachhaltige Gesundheit bei Diabetespatienten

Diese Studie wird durchgeführt, um die Baduanjin-Übungen auf ihre Fähigkeit zu bewerten, den Cortisolspiegel bei Typ-2-Diabetikern zu senken, was wiederum zur Senkung des Blutzuckerspiegels beiträgt. die potenzielle Verbesserung der Blutzuckerwerte kann sich positiv auf die Lebensqualität der Patienten auswirken und die Aktivitäten des täglichen Lebens verbessern, indem Komplikationen und die Abhängigkeit von Medikamenten verringert werden, sodass Baduanjin-Übungen das Konzept der Gesundheitsnachhaltigkeit unterstützen und das langfristige Wohlbefinden fördern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Giza, Ägypten
        • Faculty of physical therapy, Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten beider Geschlechter mit diagnostiziertem Typ-2-Diabetes.
  • Patienten mit Typ-2-Diabetes seit 5-10 Jahren.
  • Patienten, die orale Antihyperglykämika einnehmen.
  • Patienten mit HbA1c-Werten zwischen 6,5 % und 7 %.
  • Alter zwischen 50 und 60 Jahren.
  • Patienten mit einem BMI von 30-34,9 kg/m².

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Herzproblemen, z. B. Herzinsuffizienz.
  • psychologische oder psychische Erkrankungen.
  • Muskel-Skelett-Probleme.
  • neurologische Probleme.
  • Leber-, Nieren-, Lungenerkrankungen.
  • Autoimmunerkrankungen.
  • Patienten mit kognitiven Erkrankungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Baduanjin-Gruppe
Baduanjin-Übungen, Zwerchfellatmung sowie Dehnübungen für Ober- und Unterkörper
Sonstiges: Baduanjin-Übungen
Baduanjin-Übungen sind eine Art traditioneller chinesischer Übungen, die körperliche Bewegung und achtsames Atmen kombinieren. Baduanjin, auch Acht Brokat-Übungen Qigong genannt, die Kombination aus körperlicher Bewegung und Absicht in diesen Übungen schafft angenehme Erfahrungen für Körper und Geist.
Aktiver Komparator: Atem- und Dehnungsgruppe
Zwerchfellatmung und Ober- und Unterkörper-Stretchingübungen
Sonstiges: Zwerchfellatmungsübung sowie Ober- und Unterkörperdehnungsübung
Diaphragmatische Atemübungen sind Atemübungen, die sich auf das Zwerchfellmuskel konzentrieren, da es der Hauptatemmuskel ist. Während obere und untere Dehnübungen sich auf die Flexibilität und Dehnung der Hauptmuskelkompartimente der oberen und unteren Gliedmaßen konzentrieren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Diabetes-Lebensqualitätsfragebogen
Zeitfenster: 12 Wochen
Der Diabetes-Lebensqualitätsfragebogen wird zur Beurteilung des aktuellen Zustands des Patienten und zur Bewertung von Verbesserungen der Lebensqualität nach Interventionen verwendet. Ein höherer Punktwert weist auf eine schlechte Lebensqualität hin
12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
HbA1c
Zeitfenster: 12 Wochen
HbA1C ist ein Goldstandard bei der Diagnose von Diabetes und wird auch für die Nachsorge nach Interventionen verwendet, sei es medikamentöser Art oder anderen Formen therapeutischer Interventionen wie Baduanjin-Übungen.
12 Wochen
funktionelle Kapazität
Zeitfenster: 12 Wochen
funktionale Kapazität mittels Timed-Up-and-Go-Test (TUG-Test). Der TUG-Test wird vom Patienten durchgeführt, indem er aufgefordert wird, von einem Stuhl aufzustehen, eine Strecke von 3 Metern in seinem normalen Tempo zu gehen und dann wieder Platz zu nehmen. Eine Stoppuhr wird verwendet, um die für diese Strecke benötigte Zeit zu berechnen.
12 Wochen
Katz-Index
Zeitfenster: 12 Wochen
Eines der am häufigsten verwendeten Instrumente zur Messung der Beeinträchtigung bei Aktivitäten des täglichen Lebens (ADL) ist der Katz-Index der Unabhängigkeit bei ADL. Ein höherer Punktwert deutet auf eine gute Unabhängigkeit bei Aktivitäten des täglichen Lebens hin.
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. September 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/006072

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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