Effekten av Baduanjin-övningar för patienter med diabetes
16 mars 2026 uppdaterad av: Hebatullah Hamdy Mahmoud, Cairo University
Effekten av Baduanjin-träning på hälsa och välbefinnande för hållbar hälsa hos patienter med diabetes
Denna studie utförs för att bedöma baduanjin-träningens förmåga att minska kortisolnivåer hos patienter med typ 2-diabetes, vilket i sin tur bidrar till att sänka blodsockernivåerna.
Den potentiella förbättringen av blodsockernivåerna kan positivt påverka patienternas livskvalitet och förbättra aktiviteter i det dagliga livet genom att minska komplikationer och beroende av läkemedel, så baduanjin-träning stöder konceptet hållbar hälsa och främjar långsiktigt välbefinnande.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
42
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Giza, Egypten
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter av båda könen med diagnosen typ 2-diabetes.
- Patienter som haft typ 2-diabetes i 5-10 år.
- Patienter som tar oral antihyperglykemisk medicin.
- Patienter med HbA1c-nivåer mellan 6,5% och 7%.
- Ålder mellan 50 och 60 år.
- Patienter med BMI mellan 30-34,9 kg/m2.
Exklusionskriterier:
- Patienter med hjärtproblem, t.ex. hjärtsvikt.
- Psykologisk eller psykisk sjukdom.
- Muskuloskeletala problem.
- Neurologiska problem.
- Lever-, njur-, lungsjukdomar.
- Autoimmuna sjukdomar.
- Patienter med kognitiva sjukdomar.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Baduanjin-gruppen
baduanjin-övningar, diafragmabräkning samt arm- och bensträckningsövningar
|
baduanjin-övning är en typ av traditionell kinesisk träning som kombinerar fysisk träning och medveten andning.
Baduanjin, även kallad åtta sektioners brokad Qigong, kombinationen av fysisk rörelse och avsikt i dessa övningar skapar njutbara upplevelser för både kroppen och sinnet.
|
|
Aktiv komparator: Andnings- och stretchinggrupp
diafragmabräsning och övre och nedre extremitetsstretchingövningar
|
diafragmabräkning är en andningsövning som fokuserar på diafragmamuskeln eftersom den är den främsta andningsmuskeln.
Medan övre och nedre stretchövningar fokuserar på flexibilitet och stretching av de större muskelkompartimenten i övre och nedre extremiteter.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Diabetes livskvalitetsformulär
Tidsram: 12 veckor
|
diabetes livskvalitetsformulär används för att bedöma patientens nuvarande tillstånd och för att utvärdera förbättringar i livskvaliteten efter interventioner.
Högre poäng indikerar dålig livskvalitet
|
12 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
HbA1C
Tidsram: 12 veckor
|
HbA1C är guldstandarden för att diagnostisera diabetes och används också för uppföljning efter interventioner, oavsett om det är läkemedel eller andra former av terapeutiska interventioner som baduanjin-träning.
|
12 veckor
|
|
funktionell kapacitet
Tidsram: 12 veckor
|
funktionell kapacitet med timed up and go (TUG) test.
TUG-testet utförs av patienten genom att han/hon ombeds resa sig från en stol och gå ett avstånd på 3 meter i sin normala takt för att sedan återvända och sätta sig.
stoppur används för att beräkna tiden det tar att täcka detta avstånd.
|
12 veckor
|
|
Katz-index
Tidsram: 12 veckor
|
ett av de vanligaste instrumenten för att mäta funktionshinder i dagliga aktiviteter (ADL) är Katz-indexet för oberoende i ADL.
Högre poäng indikerar godt oberoende i dagliga aktiviteter
|
12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
30 september 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2026
Avslutad studie (Faktisk)
28 februari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 januari 2026
Första postat (Faktisk)
13 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 mars 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P.T.REC/012/006072
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .