Effect van Baduanjin-oefeningen bij patiënten met diabetes
16 maart 2026 bijgewerkt door: Hebatullah Hamdy Mahmoud, Cairo University
Effect van Baduanjin-oefeningen op gezondheid en welzijn voor duurzame gezondheid bij diabetespatiënten
Deze studie wordt uitgevoerd om te beoordelen of baduanjin-oefeningen cortisolspiegels bij patiënten met diabetes type 2 kunnen verlagen, wat op zijn beurt bijdraagt aan het verlagen van de bloedglucosewaarden.
de mogelijke verbetering van de bloedsuikerspiegel kan de kwaliteit van leven van patiënten positief beïnvloeden en de activiteiten van het dagelijks leven verbeteren door complicaties en afhankelijkheid van medicatie te verminderen, dus baduanjin-oefeningen ondersteunen het concept van duurzaamheid van de gezondheid en het verbeteren van het welzijn op lange termijn.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
42
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Giza, Egypte
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Patiënten van beide geslachten gediagnosticeerd met diabetes type 2.
- Patiënten met diabetes type 2 gedurende 5-10 jaar.
- Patiënten gebruiken orale antihyperglykemische geneesmiddelen.
- Patiënten met HbA1c-waarden tussen 6,5% en 7%.
- Leeftijd varieert van 50 tot 60 jaar.
- Patiënten met een BMI van 30-34,9 kg/m².
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met hartproblemen, b.v. hartfalen.
- Psychologische of psychiatrische aandoeningen.
- Problemen met het bewegingsapparaat.
- Neurologische problemen.
- Lever-, nier-, longaandoeningen.
- Auto-immuunziekten.
- Patiënten met cognitieve aandoeningen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Baduanjin-groep
baduanjin-oefeningen, diafragmatische ademhaling en boven- en onderledemaat rekoefeningen
|
baduanjin-oefeningen zijn een soort traditionele Chinese oefeningen die lichaamsbeweging en bewuste ademhaling combineren.
Baduanjin, ook wel acht secties brokaat Qigong genoemd, de combinatie van fysieke beweging en intentie in deze oefeningen creëert aangename ervaringen voor zowel het lichaam als de geest.
|
|
Actieve vergelijker: Ademhaling- en stretchoefeningen groep
diafragma-ademhaling en bovenste en onderste ledematen stretchoefeningen
|
diafragma ademhalingsoefening is een ademhalingsoefening die zich richt op de diafragma spier omdat dit de belangrijkste ademhalingsspier is.
Terwijl bovenste en onderste rekoefeningen zich richten op flexibiliteit en het rekken van de belangrijkste spiergroepen van de bovenste en onderste ledematen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Diabetes kwaliteit van leven vragenlijst
Tijdsspanne: 12 weken
|
De diabetes kwaliteit van leven vragenlijst wordt gebruikt om de huidige toestand van de patiënt te beoordelen en om verbeteringen in de kwaliteit van leven na interventies te evalueren.
Een hogere score duidt op een slechte kwaliteit van leven
|
12 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
HbA1c
Tijdsspanne: 12 weken
|
HbA1C is een gouden standaard bij de diagnose van diabetes en wordt ook gebruikt voor de follow-up na interventies, of het nu gaat om medicatie of andere vormen van therapeutische interventies zoals baduanjin-oefeningen.
|
12 weken
|
|
functionele capaciteit
Tijdsspanne: 12 weken
|
functionele capaciteit met behulp van de timed up and go (TUG)-test.
De TUG-test wordt uitgevoerd door de patiënt, die wordt gevraagd op te staan uit een stoel en een afstand van 3 meter in zijn normale tempo te lopen en dan terug te keren om te gaan zitten.
Een stopwatch wordt gebruikt om de tijd te berekenen die nodig is om deze afstand af te leggen.
|
12 weken
|
|
Katz-index
Tijdsspanne: 12 weken
|
een van de meest gebruikte instrumenten voor het meten van beperkingen in de activiteiten van het dagelijks leven (ADL) is de Katz-index voor onafhankelijkheid in ADL.
Een hogere score duidt op goede onafhankelijkheid in de activiteiten van het dagelijks leven
|
12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 september 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
28 februari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P.T.REC/012/006072
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .