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Efeito do Exercício Baduanjin em Pacientes Diabéticos

16 de março de 2026 atualizado por: Hebatullah Hamdy Mahmoud, Cairo University

Efeito do Exercício Baduanjin na Saúde e Bem-Estar para a Sustentabilidade da Saúde em Pacientes Diabéticos

Este estudo é realizado para avaliar o exercício baduanjin pela sua capacidade de reduzir os níveis de cortisol em pacientes com diabetes tipo 2, o que por sua vez contribui para diminuir os níveis de glicose no sangue. a potencial melhoria nos níveis de açúcar no sangue pode afetar positivamente a qualidade de vida dos pacientes e melhorar as atividades da vida diária, reduzindo complicações e dependência de medicamentos, de modo que o exercício baduanjin apoia o conceito de sustentabilidade da saúde e melhora o bem-estar a longo prazo.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

42

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Giza, Egito
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Pacientes de ambos os sexos diagnosticados com diabetes tipo 2.
  • Pacientes com diabetes tipo 2 há 5-10 anos.
  • Pacientes que tomam medicamentos orais anti-hiperglicémicos.
  • Pacientes com níveis de HbA1c entre 6,5% e 7%.
  • Idade entre 50 e 60 anos.
  • Pacientes com IMC entre 30-34,9 kg/m².

Critérios de Exclusão:

  • Pacientes com problemas cardíacos, por exemplo, insuficiência cardíaca.
  • Doença psicológica ou mental.
  • Problemas musculoesqueléticos.
  • Problemas neurológicos.
  • Doenças do fígado, rins ou pulmões.
  • Doenças autoimunes.
  • Pacientes com doenças cognitivas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo Baduanjin
exercícios de baduanjin, respiração diafragmática e exercícios de alongamento de membros superiores e inferiores
baduanjin exercise é um tipo de exercício tradicional chinês que combina exercício físico e respiração consciente. Baduanjin, também chamado de oito seções de brocado Qigong, a combinação de movimento físico e intenção nestes exercícios cria experiências agradáveis tanto para o corpo como para a mente.
Comparador Ativo: Grupo de respiração e alongamento
exercícios de respiração diafragmática e exercícios de alongamento dos membros superiores e inferiores
o exercício de respiração diafragmática é um exercício respiratório que se concentra no músculo diafragma, uma vez que é o principal músculo respiratório. Enquanto os exercícios de alongamento superior e inferior se concentram na flexibilidade e no alongamento dos principais compartimentos musculares dos membros superiores e inferiores.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de qualidade de vida na diabetes
Prazo: 12 semanas
o questionário de qualidade de vida na diabetes é utilizado para avaliar a condição atual do paciente e para avaliar melhorias na qualidade de vida após intervenções. Uma pontuação mais elevada indica uma má qualidade de vida
12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
HbA1C
Prazo: 12 semanas
A HbA1C é um padrão de ouro no diagnóstico da diabetes e também é utilizada para acompanhamento após intervenções, quer sejam medicamentosas ou outras formas de intervenções terapêuticas, como o exercício de baduanjin.
12 semanas
capacidade funcional
Prazo: 12 semanas
capacidade funcional utilizando o teste Timed Up and Go (TUG). O teste TUG é realizado pelo paciente, sendo-lhe pedido que se levante de uma cadeira e caminhe uma distância de 3 metros ao seu ritmo normal, regressando depois para se sentar. Um cronómetro é utilizado para calcular o tempo necessário para percorrer esta distância.
12 semanas
Índice de Katz
Prazo: 12 semanas
um dos instrumentos mais comuns para medir a incapacidade nas Atividades de Vida Diária (AVD) é o índice de Katz de independência nas AVD. Uma pontuação mais elevada indica uma boa independência nas atividades de vida diária
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de setembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

28 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

13 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de março de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/006072

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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