Efecto del Ejercicio Baduanjin en Pacientes Diabéticos
16 de marzo de 2026 actualizado por: Hebatullah Hamdy Mahmoud, Cairo University
Efecto del Ejercicio Baduanjin en la Salud y el Bienestar para la Sostenibilidad de la Salud en Pacientes Diabéticos
Este estudio se lleva a cabo para evaluar el ejercicio de baduanjin por su capacidad de reducir los niveles de cortisol en pacientes con diabetes tipo 2, lo que a su vez contribuye a disminuir los niveles de glucosa en sangre.
La posible mejora en los niveles de azúcar en sangre puede afectar positivamente la calidad de vida de los pacientes y mejorar las actividades de la vida diaria al reducir las complicaciones y la dependencia de los medicamentos, por lo que el ejercicio de baduanjin respalda el concepto de sostenibilidad de la salud y mejora el bienestar a largo plazo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
42
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Giza, Egipto
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de ambos sexos diagnosticados con diabetes tipo 2.
- Pacientes con diabetes tipo 2 durante 5-10 años.
- Los pacientes están tomando fármacos antihiperglucémicos orales.
- Pacientes con niveles de HbA1c entre el 6,5% y el 7%.
- Edad comprendida entre 50 y 60 años.
- Pacientes con IMC de 30-34,9 kg/m².
Criterios de exclusión:
- Pacientes con problemas cardíacos, p. ej. insuficiencia cardíaca.
- Enfermedad psicológica o mental.
- Problemas musculoesqueléticos.
- Problemas neurológicos.
- Enfermedades hepáticas, renales, pulmonares.
- Enfermedades autoinmunes.
- Pacientes con enfermedades cognitivas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo Baduanjin
ejercicio baduanjin, respiración diafragmática y ejercicios de estiramiento de miembros superiores e inferiores
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El ejercicio baduanjin es un tipo de ejercicio tradicional chino que combina ejercicio y respiración consciente.
El baduanjin, también llamado Qigong de las ocho piezas de brocado, combina movimiento físico e intención en estos ejercicios, creando experiencias placenteras tanto para el cuerpo como para la mente.
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Comparador activo: Grupo de respiración y estiramiento
ejercicios de respiración diafragmática y de estiramiento de miembros superiores e inferiores
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el ejercicio de respiración diafragmática es un ejercicio de respiración que se centra en el músculo diafragma, ya que es el principal músculo respiratorio.
Mientras que los ejercicios de estiramiento superior e inferior se centran en la flexibilidad y el estiramiento de los principales grupos musculares de las extremidades superiores e inferiores.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cuestionario sobre la calidad de vida en diabetes
Periodo de tiempo: 12 semanas
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el cuestionario de calidad de vida para diabetes se utiliza para evaluar la condición actual del paciente y para valorar las mejoras en la calidad de vida tras las intervenciones.
Una puntuación más alta indica una mala calidad de vida
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12 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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HbA1c
Periodo de tiempo: 12 semanas
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La HbA1C es el estándar de oro para diagnosticar la diabetes y también se utiliza para el seguimiento tras intervenciones, ya sean farmacológicas o de otra forma de intervención terapéutica, como el ejercicio baduanjin.
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12 semanas
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capacidad funcional
Periodo de tiempo: 12 semanas
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capacidad funcional mediante la prueba de levantarse y caminar cronometrada (TUG).
La prueba TUG la realiza el paciente cuando se le pide que se levante de una silla y camine una distancia de 3 metros a su ritmo normal y luego regrese a sentarse.
Se utiliza un cronómetro para calcular el tiempo necesario para cubrir esta distancia.
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12 semanas
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Índice de Katz
Periodo de tiempo: 12 semanas
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uno de los instrumentos más comunes para medir la discapacidad en las Actividades de la vida diaria (AVD) es el índice de Katz de independencia en las AVD.
Una puntuación más alta indica una buena independencia en las actividades de la vida diaria
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de septiembre de 2025
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2026
Finalización del estudio (Actual)
28 de febrero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
13 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de marzo de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/006072
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .