Effekten af Baduanjin-træning hos patienter med diabetes
16. marts 2026 opdateret af: Hebatullah Hamdy Mahmoud, Cairo University
Effekten af Baduanjin-øvelse på sundhed og velvære for bæredygtig sundhed hos patienter med diabetes
Dette studie udføres for at vurdere baduanjin-øvelser for deres evne til at reducere kortisolniveauer hos patienter med type 2-diabetes, hvilket igen bidrager til at sænke blodsukkerniveauer.
den potentielle forbedring af blodsukkerniveauer kan positivt påvirke patienternes livskvalitet og forbedre aktiviteter i dagligdagen ved at reducere komplikationer og afhængighed af medicin, så baduanjin-øvelser understøtter konceptet om bæredygtig sundhed og forbedring af langtidstrivsel.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
42
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypten
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter af begge køn diagnosticeret med type 2-diabetes.
- Patienter med type 2-diabetes i 5-10 år.
- Patienter er på orale antihyperglykæmiske lægemidler.
- Patienter med HbA1c-niveauer mellem 6,5% og 7%
- Aldersinterval fra 50 til 60 år.
- Patienter med BMI fra 30-34,9 kg/m2.
Eksklusionskriterier:
- patienter med hjerteproblemer, f.eks. hjerteinsufficiens.
- psykologisk eller psykisk sygdom.
- muskuloskeletale problemer.
- neurologiske problemer.
- lever-, nyre-, lungesygdomme.
- autoimmune sygdomme.
- patienter med kognitive sygdomme.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Baduanjin gruppe
baduanjin-øvelser, diafragmabevægelse samt arm- og benstrækøvelser
|
baduanjin-øvelse er en type traditionelle kinesiske øvelser, der kombinerer motion og opmærksom åndedræt.
Baduanjin kaldes også otte sektioners brokade Qigong, og kombinationen af fysisk bevægelse og intention i disse øvelser skaber behagelige oplevelser for både krop og sind.
|
|
Aktiv komparator: Åndedræts- og strækkeøvelsegruppe
diafragmabåndedning og øvelser til strækning af over- og underkropslemmer
|
diafragmebåndsøvelse er en åndedrætsøvelse, der fokuserer på diafragmamuskelet, da det er den vigtigste åndedrætsmuskel.
Mens øvelser til øvre og nedre strækning fokuserer på fleksibilitet og strækning af de store muskelgrupper i over- og underarme.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørgeskema om livskvalitet ved diabetes
Tidsramme: 12 uger
|
spørgeskemaet om livskvalitet ved diabetes bruges til at vurdere patientens nuværende tilstand og til at evaluere forbedringer i livskvaliteten efter interventioner.
Højere score indikerer dårlig livskvalitet
|
12 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
HbA1c
Tidsramme: 12 uger
|
HbA1C er en gylden standard til at diagnosticere diabetes, og den bruges også til opfølgning efter interventioner, uanset om det er medicin eller andre former for terapeutiske interventioner såsom baduanjin-øvelser.
|
12 uger
|
|
funktionel kapacitet
Tidsramme: 12 uger
|
funktionel kapacitet ved brug af timed up and go (TUG)-testen.
TUG-testen udføres af patienten, når han bliver bedt om at rejse sig fra en stol og gå en afstand på 3 meter i sit normale tempo, hvorefter han vender tilbage og sætter sig ned.
stopur bruges til at beregne den tid, det tager at tilbagelægge denne afstand.
|
12 uger
|
|
Katz indeks
Tidsramme: 12 uger
|
et af de mest almindelige instrumenter til at måle handicap i daglige aktiviteter (ADL) er Katz-indekset for uafhængighed i ADL.
Højere score indikerer god uafhængighed i daglige aktiviteter
|
12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
30. september 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. februar 2026
Studieafslutning (Faktiske)
28. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. januar 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. januar 2026
Først opslået (Faktiske)
13. januar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. marts 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- P.T.REC/012/006072
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .