Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af Baduanjin-træning hos patienter med diabetes

16. marts 2026 opdateret af: Hebatullah Hamdy Mahmoud, Cairo University

Effekten af Baduanjin-øvelse på sundhed og velvære for bæredygtig sundhed hos patienter med diabetes

Dette studie udføres for at vurdere baduanjin-øvelser for deres evne til at reducere kortisolniveauer hos patienter med type 2-diabetes, hvilket igen bidrager til at sænke blodsukkerniveauer. den potentielle forbedring af blodsukkerniveauer kan positivt påvirke patienternes livskvalitet og forbedre aktiviteter i dagligdagen ved at reducere komplikationer og afhængighed af medicin, så baduanjin-øvelser understøtter konceptet om bæredygtig sundhed og forbedring af langtidstrivsel.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Giza, Egypten
        • Faculty of physical therapy, Cairo University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter af begge køn diagnosticeret med type 2-diabetes.
  • Patienter med type 2-diabetes i 5-10 år.
  • Patienter er på orale antihyperglykæmiske lægemidler.
  • Patienter med HbA1c-niveauer mellem 6,5% og 7%
  • Aldersinterval fra 50 til 60 år.
  • Patienter med BMI fra 30-34,9 kg/m2.

Eksklusionskriterier:

  • patienter med hjerteproblemer, f.eks. hjerteinsufficiens.
  • psykologisk eller psykisk sygdom.
  • muskuloskeletale problemer.
  • neurologiske problemer.
  • lever-, nyre-, lungesygdomme.
  • autoimmune sygdomme.
  • patienter med kognitive sygdomme.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Baduanjin gruppe
baduanjin-øvelser, diafragmabevægelse samt arm- og benstrækøvelser
Andet: baduanjin-øvelse
baduanjin-øvelse er en type traditionelle kinesiske øvelser, der kombinerer motion og opmærksom åndedræt. Baduanjin kaldes også otte sektioners brokade Qigong, og kombinationen af fysisk bevægelse og intention i disse øvelser skaber behagelige oplevelser for både krop og sind.
Aktiv komparator: Åndedræts- og strækkeøvelsegruppe
diafragmabåndedning og øvelser til strækning af over- og underkropslemmer
Andet: diafragmavejrtrækningsøvelse samt øvre og nedre ekstremitets strækkeøvelser
diafragmebåndsøvelse er en åndedrætsøvelse, der fokuserer på diafragmamuskelet, da det er den vigtigste åndedrætsmuskel. Mens øvelser til øvre og nedre strækning fokuserer på fleksibilitet og strækning af de store muskelgrupper i over- og underarme.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskema om livskvalitet ved diabetes
Tidsramme: 12 uger
spørgeskemaet om livskvalitet ved diabetes bruges til at vurdere patientens nuværende tilstand og til at evaluere forbedringer i livskvaliteten efter interventioner. Højere score indikerer dårlig livskvalitet
12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
HbA1c
Tidsramme: 12 uger
HbA1C er en gylden standard til at diagnosticere diabetes, og den bruges også til opfølgning efter interventioner, uanset om det er medicin eller andre former for terapeutiske interventioner såsom baduanjin-øvelser.
12 uger
funktionel kapacitet
Tidsramme: 12 uger
funktionel kapacitet ved brug af timed up and go (TUG)-testen. TUG-testen udføres af patienten, når han bliver bedt om at rejse sig fra en stol og gå en afstand på 3 meter i sit normale tempo, hvorefter han vender tilbage og sætter sig ned. stopur bruges til at beregne den tid, det tager at tilbagelægge denne afstand.
12 uger
Katz indeks
Tidsramme: 12 uger
et af de mest almindelige instrumenter til at måle handicap i daglige aktiviteter (ADL) er Katz-indekset for uafhængighed i ADL. Højere score indikerer god uafhængighed i daglige aktiviteter
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. september 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

28. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

13. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. marts 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/006072

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diabetes mellitus

Kliniske forsøg med baduanjin-øvelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner