Baduanjin-harjoituksen vaikutus diabeetikoilla
maanantai 16. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Hebatullah Hamdy Mahmoud, Cairo University
Baduanjin-liikunnan vaikutus terveyteen ja hyvinvointiin diabeetikkojen terveyskestävyyden tukemiseksi
Tämä tutkimus suoritetaan arvioidakseen baduanjin-harjoituksen kykyä vähentää kortisolitasoja tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla, mikä puolestaan edistää verensokeritason alentamista.
potentiaalinen parantuminen verensokeritasoissa voi positiivisesti vaikuttaa potilaiden elämänlaatuun ja päivittäisten toimintojen parantamiseen vähentämällä komplikaatioita ja lääkkeistä riippuvuutta, joten baduanjin-harjoitus tukee terveyden kestävyyden käsitettä ja pitkäaikaisen hyvinvoinnin edistämistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
42
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Giza, Egypti
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat molemmista sukupuolista, joilla on todettu tyypin 2 diabetes.
- Potilaat, joilla on ollut tyypin 2 diabetesa 5–10 vuotta.
- Potilaat, jotka käyttävät suun kautta otettavia verensokerilääkkeitä.
- Potilaat, joiden HbA1c-taso on 6,5–7 %.
- Ikä 50–60 vuotta.
- Potilaat, joiden painoindeksi on 30–34,9 kg/m².
Poissulkemiskriteerit:
- potilaat, joilla on sydänongelmia, esim. sydämen vajaatoiminta.
- psykologiset tai mielenterveyden häiriöt.
- liikuntaelinongelmat.
- hermostolliset ongelmat.
- maksa-, munuais- tai keuhkosairaudet.
- autoimmuunisairaudet.
- potilaat, joilla on kognitiivisia sairauksia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Baduanjin-ryhmä
baduanjin-harjoitus, diafragmahengitys sekä ylä- ja alaraajojen venytysharjoitukset
|
baduanjin-harjoitus on perinteisen kiinalaisen liikunnan muoto, joka yhdistää liikuntaa ja tietoista hengitystä.
Baduanjinia kutsutaan myös kahdeksanosaksi brokaatiksi Qigongissa, ja näiden harjoitusten fyysisten liikkeiden ja tarkoituksen yhdistelmä luo miellyttäviä kokemuksia sekä keholle että mielelle.
|
|
Active Comparator: Hengitys- ja venyttelyryhmä
diafragmahengitys ja ylä- ja alaraajojen venyttelyharjoitukset
|
diafragmahengitysharjoitus on hengitysharjoitus, joka keskittyy diafragmalihakseen, sillä se on pääasiallinen hengityslihas.
Ylä- ja alaosan venyttelyharjoitukset keskittyvät ylä- ja alaraajojen pääasiallisten lihasosien joustavuuteen ja venyttelyyn.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Diabeteselämänlaatukysely
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Diabetes-elämänlaadun kyselylomaketta käytetään potilaan nykyisen tilan arvioimiseen ja elämänlaadun parantumisen arviointiin toimenpiteiden jälkeen.
Korkeampi pistemäärä osoittaa huonolaatuista elämänlaatua
|
12 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
HbA1c
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
HbA1C on kultainen standardi diabeteksen diagnosoinnissa, ja sitä käytetään myös seurantaan interventioiden jälkeen, olipa kyseessä lääkehoito tai muunlainen terapeuttinen interventio, kuten baduanjin-harjoitus.
|
12 viikkoa
|
|
toimintakyky
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
toimintakyky käyttäen timed up and go (TUG) -testiä.
TUG-testi suoritetaan potilaan toimesta, kun häntä pyydetään nousemaan tuolista ja kävelemään 3 metrin matka normaalilla vauhdillaan, minkä jälkeen hän palaa istumaan.
sekuntikelloa käytetään tämän matkan kattamiseen kuluneen ajan laskemiseen.
|
12 viikkoa
|
|
Katz-indeksi
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Yksi yleisimmistä mittareista arvioitaessa päivittäisten toimintojen (ADL) vajaakykyä on Katzin ADL-riippumattomuusindeksi.
Korkeampi pistemäärä osoittaa hyvää riippumattomuutta päivittäisissä toiminnoissa.
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 30. syyskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 28. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 2. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 13. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/006072
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .