Effet de l'exercice Baduanjin chez les patients diabétiques
16 mars 2026 mis à jour par: Hebatullah Hamdy Mahmoud, Cairo University
Effet de l'exercice Baduanjin sur la santé et le bien-être pour la durabilité sanitaire chez les patients diabétiques
Cette étude est menée pour évaluer l'exercice baduanjin pour sa capacité à réduire les niveaux de cortisol chez les patients diabétiques de type 2, ce qui contribue à son tour à abaisser les niveaux de glucose sanguin.
L'amélioration potentielle des niveaux de sucre dans le sang peut affecter positivement la qualité de vie des patients et améliorer les activités de la vie quotidienne en réduisant les complications et la dépendance aux médicaments, donc l'exercice baduanjin soutient le concept de durabilité de la santé et améliore le bien-être à long terme.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
42
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Giza, Egypte
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Patients des deux sexes diagnostiqués avec un diabète de type 2.
- Patients atteints de diabète de type 2 depuis 5 à 10 ans.
- Les patients sont sous traitement antidiabétique oral.
- Patients avec un taux d'HbA1c compris entre 6,5 % et 7 %.
- Âge compris entre 50 et 60 ans.
- Patients avec un IMC de 30 à 34,9 kg/m².
Critères d'exclusion :
- patients ayant des problèmes cardiaques, par exemple une insuffisance cardiaque.
- maladie psychologique ou mentale.
- problèmes musculo-squelettiques.
- problèmes neurologiques.
- maladies du foie, des reins, des poumons.
- maladies auto-immunes.
- patients atteints de maladies cognitives.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe Baduanjin
exercices de baduanjin, respiration diaphragmatique et exercices d'étirement des membres supérieurs et inférieurs
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Le baduanjin est un type d'exercice traditionnel chinois qui combine l'exercice physique et la respiration consciente.
Le baduanjin, également appelé Qigong des huit pièces de brocart, combine le mouvement physique et l'intention dans ces exercices, créant des expériences agréables pour le corps et l'esprit.
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Comparateur actif: Groupe de respiration et d'étirement
exercices de respiration diaphragmatique et d'étirement des membres supérieurs et inférieurs
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l'exercice de respiration diaphragmatique est un exercice de respiration qui se concentre sur le muscle diaphragmatique, car il s'agit du principal muscle respiratoire.
Tandis que les exercices d'étirement supérieur et inférieur se concentrent sur la flexibilité et l'étirement des principaux compartiments musculaires des membres supérieurs et inférieurs.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Questionnaire sur la qualité de vie des personnes diabétiques
Délai: 12 semaines
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Le questionnaire sur la qualité de vie liée au diabète est utilisé pour évaluer l'état actuel du patient et pour évaluer les améliorations de la qualité de vie suite aux interventions.
Un score plus élevé indique une mauvaise qualité de vie
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12 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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HbA1c
Délai: 12 semaines
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L'HbA1C est un standard de référence dans le diagnostic du diabète et elle est également utilisée pour le suivi après des interventions, qu'elles soient médicamenteuses ou d'autres formes d'interventions thérapeutiques comme l'exercice du baduanjin.
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12 semaines
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capacité fonctionnelle
Délai: 12 semaines
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capacité fonctionnelle en utilisant le test de lever-marcher (TUG).
Le test TUG est réalisé par le patient qui doit se lever d'une chaise, parcourir une distance de 3 mètres à son rythme normal, puis revenir s'asseoir.
Un chronomètre est utilisé pour calculer le temps nécessaire pour parcourir cette distance.
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12 semaines
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Indice de Katz
Délai: 12 semaines
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l'un des instruments les plus courants pour mesurer l'incapacité dans les activités de la vie quotidienne (AVQ) est l'indice de Katz d'indépendance dans les AVQ.
Un score plus élevé indique une bonne indépendance dans les activités de la vie quotidienne
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12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 septembre 2025
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
28 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 janvier 2026
Première publication (Réel)
13 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 mars 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/006072
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .