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若いバスケットボール選手のパフォーマンスと体組成に対する栄養教育 (PNE-YBP)

2026年1月8日 更新者:Mustafa Ozgur、Burdur Mehmet Akif Ersoy University

短期間の親の栄養教育が若いバスケットボール選手のパフォーマンスと体組成に及ぼす影響:介入前後の研究

この研究は、8歳から13歳の若いバスケットボール選手を対象に、構造化された短期の親向け栄養教育プログラムが、身体組成、競技パフォーマンス、および食習慣に与える影響を調査します。 思春期は身体的成長と競技力向上の重要な時期ですが、多くの若いアスリートは栄養摂取の推奨基準を満たしていません。 この年齢層の子供たちにとって、親が主な食糧提供者および意思決定者であることを考慮すると、親の栄養リテラシーがアスリートの食事と身体的発達に直接影響を与えると仮定されています。

介入は、親に対して提供される4週間の栄養教育プログラムで構成されます。 本研究は、単一群事前事後デザインを用いて、ベースラインから介入後までのアスリートの除脂肪体重(LBM)、体脂肪率、競技パフォーマンス(垂直跳び、スプリント速度、柔軟性を含む)、および日常的なマクロ栄養素摂取量(タンパク質と炭水化物)の変化を評価します。

調査の概要

詳細な説明

研究デザイン:本研究は、親の栄養教育プログラムの有効性を評価するために、単一群の事前事後準実験デザインを採用しています。 研究対象集団は、ブルドゥル・メフメット・アキフ・エルソイ大学のユースバスケットボールチームから募集された8~13歳の若いバスケットボール選手で構成されています。

介入:主な介入は、構造化された「親の栄養教育プログラム」です。 教育は、アスリートの主な食事提供者である親/法定保護者に対して行われます。 介入内容は以下の通りです:

登録栄養士による90分間の包括的なオンラインセミナー(Zoom経由)。 トピックには、マクロ栄養素(炭水化物、タンパク質、脂質)、ミクロ栄養素(カルシウム、鉄、ビタミン)、水分補給戦略、食事のタイミング(トレーニング前後の栄養)、健康的な食品の選択が含まれます。

セミナーの内容を補強するための印刷された教育パンフレットとガイドの配布。

具体的な栄養上の懸念に対処するための質疑応答セッション。 介入期間は4週間です。

データ収集と手順:評価は2つの時点で実施されます:ベースライン(週0)と介入後(週4)。

食事評価:食事摂取量は、後方視的想起法による3日間の食事摂取記録(平日2日、週末1日)を用いて評価されます。 データは栄養情報システム(BEBIS 8.0)を使用して分析され、1日のエネルギー、マクロ栄養素、ミクロ栄養素の摂取量が計算されます。

人体測定:

体重と身長は標準プロトコルに従って測定されます。 - 体組成(除脂肪体重、体脂肪率、基礎代謝率)は、標準化された条件(絶食状態、12時間前の運動なし)で生体電気インピーダンス分析(BIA)装置(Tanita MC-780)を使用して評価されます。

ウエストとヒップ周囲は非伸縮性のメジャーを使用して測定されます。 パフォーマンステスト:身体パフォーマンスは、一連のフィールドテストを使用して評価されます: - スピード:フォトセルタイミングゲートを使用した20メートルスプリントテスト。 - 爆発的パワー:Smart Jump Systemを使用した垂直跳びテストと立ち幅跳びテスト。 - 筋力:デジタル握力計(Takei 5401)を使用した握力(右と左)。 - 持久力:30秒間の腕立て伏せと腹筋の最大回数。 - 敏捷性:Tテスト。 - 柔軟性:長座体前屈テスト。

栄養知識:親のスポーツ栄養知識レベルは、トルコ語に適応された「スポーツ栄養知識レベルテスト」(SNKT)を使用して評価され、20の質問で構成されています。

統計分析:介入前後のデータは、対応のあるサンプルのt検定(正規分布データの場合)またはウィルコクソンの符号順位検定(非正規データの場合)を使用して比較されます。 応答者分析は、タンパク質摂取量の変化に基づいて参加者を層別化することで実施され、用量反応関係を評価します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Burdur
      • Burdur、Burdur、トルコ(Türkiye)、15030
        • Burdur Mehmet Akif Ersoy University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象基準:

  • 8歳から13歳までの男子および女子バスケットボール選手。
  • ユースバスケットボールチームには、有効なライセンスを持つ現役選手が含まれていること。
  • 候補者は定期的にトレーニングセッションに出席すること(週に少なくとも3日)。
  • 保護者は教育プログラムに参加し、書面によるインフォームドコンセントを提供することに同意すること。

除外基準:

  • 慢性代謝性疾患またはホルモン疾患と診断されていること。
  • 過去3か月以内の筋骨格系の損傷。
  • 代謝に影響を与える薬剤またはサプリメントの使用。
  • 定期的なトレーニングへの出席を維持できないこと。
  • 研究期間中に保護者が同意を撤回すること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:親の栄養教育グループ
この群の参加者は、4週間の体系的な栄養教育プログラムを受けた保護者を持つ若いバスケットボール選手です。 介入には、マクロ栄養素、水分補給、食事のタイミングをカバーする週1回45分の対面セミナーと印刷された教材が含まれていました。
すべての参加者は、親の栄養教育プログラムを受ける単一の介入群に割り当てられました。 有効性は、同じ対象者内でベースライン(介入前)の測定値と介入後の測定値(4週間後)を比較することにより評価されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
除脂肪体重の変化
時間枠:ベースライン(0週目)および介入後(4週目)。
体組成は、標準化された空腹条件下で生体電気インピーダンス分析(BIA)デバイス(タニタ MC-780)を使用して評価されました。 結果指標は、介入開始時から終了時までの除脂肪体重(kg)の変化を測定します。
ベースライン(0週目)および介入後(4週目)。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アスリートのパフォーマンスパラメータの変化
時間枠:ベースライン(週0)および介入後(週4)。
パフォーマンスは一連のフィールドテストを用いて評価されました:柔軟性(cm)、反応(cm)、垂直跳び(cm)、立ち幅跳び(cm)
ベースライン(週0)および介入後(週4)。
運動パフォーマンスパラメータの変化-2
時間枠:ベースライン(週0)と介入後(週4)
右手と左手のグリップ力 (kg)
ベースライン(週0)と介入後(週4)
アスリートパフォーマンスパラメータの変化-3
時間枠:ベースライン(第0週)および介入後(第4週)
反復回数 設定された時間内に完了できる腕立て伏せと腹筋の最大回数。
ベースライン(第0週)および介入後(第4週)
日々の食事摂取量の変化-1
時間枠:ベースライン(第0週)および介入後(第4週)。
評価は、3日間の食事摂取記録を使用し、遡及的回想法を用いて実施されました。 エネルギー摂取量 kcal/日
ベースライン(第0週)および介入後(第4週)。
日々の食事摂取量の変化-2
時間枠:ベースライン(週0)および介入後(週4)。
評価は、3日間の食事摂取記録を用いて、遡及的想起法により実施されました。 主要栄養素(炭水化物、タンパク質、脂質)の1日当たり摂取量(g/日)
ベースライン(週0)および介入後(週4)。
日々の食事摂取量の変化-3
時間枠:ベースライン(週0)および介入後(週4)。
評価は、3日間の食事摂取記録を用いて、遡及的回顧法により実施されました。 微量栄養素の1日摂取量(mcg/日)は、栄養情報システム(BEBIS)を用いて分析されました。
ベースライン(週0)および介入後(週4)。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月5日

一次修了 (実際)

2023年5月15日

研究の完了 (実際)

2023年7月30日

試験登録日

最初に提出

2025年12月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月8日

最初の投稿 (実際)

2026年1月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月8日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • GO 2023/206
  • 1919B012306151 (その他の助成金/資金番号:TÜBİTAK the 2209-A University Students Research Projects Support Program)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

すべての主要および副次評価項目について、個人を特定できない参加者データは、対応する著者への合理的な要請により利用可能となります。

IPD 共有時間枠

記事公開から3ヵ月後から5年後まで

IPD 共有アクセス基準

方法論的に適切な提案を提供する研究者。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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