Onderwijs over ouderlijke voeding over de prestatie en lichaamssamenstelling van jonge basketballers (PNE-YBP)
Impact van Kortdurende Ouderlijke Voedingseducatie op de Prestaties en Lichaamssamenstelling van Jonge Basketbalspelers: Een Pre-Post Interventiestudie
Deze studie onderzoekt de impact van een gestructureerd, kortdurend voedingseducatieprogramma voor ouders op de lichaamssamenstelling, sportprestaties en voedingsgewoonten van jonge basketbalspelers in de leeftijd van 8-13 jaar. De adolescentie vertegenwoordigt een kritieke periode voor fysieke groei en sportieve ontwikkeling, maar veel jonge atleten voldoen niet aan de voedingsaanbevelingen. Aangezien ouders de primaire voedselverstrekkers en beslissingsnemers zijn voor kinderen in deze leeftijdsgroep, wordt verondersteld dat hun voedingskennis direct de voeding en fysieke ontwikkeling van de atleet beïnvloedt.
De interventie bestaat uit een 4-weeks voedingseducatieprogramma voor ouders. De studie maakt gebruik van een eenmalige groep pre-post ontwerp om veranderingen in de vetvrije massa (LBM), lichaamsvetpercentage, sportprestaties (inclusief verticale sprong, sprintsnelheid en flexibiliteit) en dagelijkse macronutriëntinname (eiwit en koolhydraten) van de atleten van baseline tot na de interventie te evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studieopzet: Deze studie gebruikt een één-groep, pre-post quasi-experimenteel ontwerp om de effectiviteit van een oudervoedingseducatieprogramma te evalueren. De studiepopulatie bestaat uit jonge basketballers van 8-13 jaar, geworven bij het jeugdbasketbalteam van de Burdur Mehmet Akif Ersoy Universiteit.
Interventie: De primaire interventie is een gestructureerd "Oudervoedingseducatieprogramma". De educatie wordt gegeven aan de ouders/wettelijke voogden van de atleten, aangezien zij de primaire voedselverstrekkers zijn. De interventie bestaat uit:
Een uitgebreid online seminar van 90 minuten (via Zoom) gegeven door een geregistreerd diëtist. Onderwerpen omvatten macronutriënten (koolhydraten, eiwitten, vetten), micronutriënten (calcium, ijzer, vitamines), hydratatiestrategieën, maaltijdtiming (voeding voor en na training) en gezonde voedselkeuzes.
Distributie van gedrukte educatieve brochures en gidsen om de seminarinhoud te versterken.
Vraag-en-antwoordsessies om specifieke voedingszorgen aan te pakken. De interventieperiode duurt 4 weken.
Gegevensverzameling en procedures: Beoordelingen worden uitgevoerd op twee tijdstippen: Basislijn (week 0) en na interventie (week 4).
Dieetbeoordeling: Dieetopname wordt geëvalueerd met behulp van 3-daagse voedselconsumptiegegevens (2 weekdagen en 1 weekenddag) via de retrospectieve recall-methode. Gegevens worden geanalyseerd met het Nutrition Information System (BEBIS 8.0) om dagelijkse energie-, macronutriënt- en micronutriëntopname te berekenen.
Antropometrische metingen:
Lichaamsgewicht en lengte worden gemeten met standaardprotocollen. - Lichaamssamenstelling (vetvrije massa, lichaamsvetpercentage en basaal metabolisme) wordt beoordeeld met een bio-elektrische impedantieanalyse (BIA) apparaat (Tanita MC-780) onder gestandaardiseerde omstandigheden (nuchtere staat, geen oefening 12 uur ervoor).
Middel- en heupomtrekken worden gemeten met een niet-elastisch meetlint. Prestatietesten: Fysieke prestaties worden beoordeeld met een reeks veldtests: - Snelheid: 20-meter sprinttest met fotoceltimingpoorten. - Explosieve kracht: Verticale springtest met het Smart Jump System en staande verspringtest. - Kracht: Handknijpkracht (rechts en links) met een digitale dynamometer (Takei 5401). - Uithoudingsvermogen: Maximaal aantal push-ups en sit-ups in 30 seconden. - Wendbaarheid: T-test. - Flexibiliteit: Sit-and-reach test.
Voedingskennis: Het sportvoedingskennisniveau van ouders wordt beoordeeld met de "Sports Nutrition Knowledge Level Test" (SNKT), aangepast in het Turks, bestaande uit 20 vragen.
Statistische analyse: Pre- en post-interventiegegevens worden vergeleken met gepaarde t-tests (voor normaal verdeelde gegevens) of Wilcoxon signed-rank tests (voor niet-normale gegevens). Een responderanalyse wordt uitgevoerd door deelnemers te stratificeren op basis van de verandering in hun eiwitopname om dosis-responsrelaties te evalueren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Burdur
-
Burdur, Burdur, Turkije (Türkiye), 15030
- Burdur Mehmet Akif Ersoy University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Jongen- en meisjesbasketbalspelers van 8 tot 13 jaar oud.
- Het jeugdbasketbalteam moet actieve gelicentieerde spelers omvatten.
- De kandidaat moet regelmatig trainingen bijwonen (minstens 3 dagen per week).
- Ouders moeten bereid zijn deel te nemen aan het educatieprogramma en schriftelijke geïnformeerde toestemming verlenen.
Exclusiecriteria:
- Gediagnosticeerd met chronische stofwisselings- of hormoonziekten.
- Muskuloskeletale letsels binnen de laatste 3 maanden.
- Gebruik van medicijnen of supplementen die de stofwisseling beïnvloeden.
- Niet in staat om regelmatige training aanwezigheid te behouden.
- Ouders die tijdens de studie hun toestemming intrekken.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Ouderlijke Voeding Educatie Groep
Deelnemers in deze arm zijn jonge basketballers van wie de ouders een gestructureerd 4-weken durend voedingseducatieprogramma hebben ontvangen.
De interventie omvatte wekelijkse 45-minuten durende face-to-face seminars en gedrukte educatieve materialen die macronutriënten, hydratatie en maaltijdtiming behandelden.
|
Alle deelnemers werden toegewezen aan een enkele interventiegroep die het voedingseducatieprogramma voor ouders ontving.
De effectiviteit werd geëvalueerd door de uitgangsmetingen (pre-interventie) te vergelijken met de post-interventiemetingen (4 weken later) binnen dezelfde proefpersonen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in vetvrije massa
Tijdsspanne: Baseline (Week 0) en Post-interventie (Week 4).
|
De lichaamssamenstelling werd beoordeeld met behulp van een bio-elektrische impedantieanalyse (BIA)-apparaat (Tanita MC-780) onder gestandaardiseerde nuchtere omstandigheden.
De uitkomstmaat meet de verandering in vetvrije massa (kg) van baseline tot het einde van de interventie
|
Baseline (Week 0) en Post-interventie (Week 4).
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in atletische prestatieparameters
Tijdsspanne: Baseline (Week 0) en post-interventie (Week 4).
|
De prestatie werd geëvalueerd met behulp van een reeks veldtests: Flexibiliteit (cm), Reactie (cm), Verticale sprong (cm), Staande verspringing (cm)
|
Baseline (Week 0) en post-interventie (Week 4).
|
|
Verandering in atletische prestatiesparameters-2
Tijdsspanne: Baseline (Week 0) en Post-interventie (Week 4)
|
Rechter- en linkerhandklauwkracht (kg)
|
Baseline (Week 0) en Post-interventie (Week 4)
|
|
Verandering in Atletische Prestatieparameters-3
Tijdsspanne: Baseline (Week 0) en Post-interventie (Week 4)
|
Aantal herhalingen Het maximale aantal push-ups en sit-ups dat binnen een bepaalde tijd kan worden voltooid.
|
Baseline (Week 0) en Post-interventie (Week 4)
|
|
Verandering in Dagelijkse Voedselinname-1
Tijdsspanne: Baseline (Week 0) en na interventie (Week 4).
|
De beoordeling werd uitgevoerd met behulp van 3-daagse voedingsconsumptierecords, gebruikmakend van de retrospectieve recall-methode.
Dagelijkse inname van energie kcal/dag
|
Baseline (Week 0) en na interventie (Week 4).
|
|
Verandering in Dagelijkse Voedselinname-2
Tijdsspanne: Baseline (Week 0) en na interventie (Week 4).
|
De beoordeling werd uitgevoerd met behulp van 3-daagse voedingsconsumptiegegevens, waarbij de retrospectieve recall-methode werd gebruikt.
Dagelijkse inname van macronutriënten (koolhydraten, eiwitten en vetten) (g/dag)
|
Baseline (Week 0) en na interventie (Week 4).
|
|
Verandering in dagelijkse voedingsinname-3
Tijdsspanne: Baseline (week 0) en na de interventie (week 4).
|
De beoordeling werd uitgevoerd met behulp van 3-daagse voedselconsumptiegegevens, met de retrospectieve recall-methode.
De dagelijkse inname van micronutriënten (mcg/dag) werd geanalyseerd met het Nutrition Information System (BEBIS).
|
Baseline (week 0) en na de interventie (week 4).
|
Medewerkers en onderzoekers
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- American College of Sports Medicine. ACSM's Guidelines for Exercise Testing and Prescription. 8th ed. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins; 2002
- Keser A, Binnetoğlu FK, Asil E, Babaoglu K. Comparison of food consumption and nutritional statuses of athletic adolescents. Anthropologist. 2016;25(1-2):60-69. doi:10.1080/09720073.2016.11892089
- Dener B. Voleybol oyuncularının beslenme bilgi düzeyi ile beslenme durumunun değerlendirilmesi ve beslenme eğitiminin etkisi [master's thesis]. Ankara: Sağlık Bilimleri Enstitüsü; 2018
- Torres-McGehee TM, Pritchett KL, Zippel D, Minton DM, Cellamare A, Sibilia M. Sports nutrition knowledge among collegiate athletes, coaches, athletic trainers, and strength and conditioning specialists. J Athl Train. 2012 Mar-Apr;47(2):205-11. doi: 10.4085/1062-6050-47.2.205.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- GO 2023/206
- 1919B012306151 (Ander subsidie-/financieringsnummer: TÜBİTAK the 2209-A University Students Research Projects Support Program)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ICF
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .