Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forældres Ernæringsundervisnings Indflydelse på Præstation og Kropskomposition hos Unge Basketballspillere (PNE-YBP)

8. januar 2026 opdateret af: Mustafa Ozgur, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Effekten af kortvarig forældreernæringsundervisning på præstation og kropszusammensætning hos unge basketballspillere: Et før-efter interventionsstudie

Denne undersøgelse undersøger effekten af et struktureret, kortvarigt forældreernæringsoplysningsprogram på kropsammensætningen, atletisk præstation og kostvaner hos unge basketballspillere i alderen 8-13 år. Ungdommen repræsenterer et kritisk vindue for fysisk vækst og atletisk udvikling, men mange unge atleter opfylder ikke ernæringsanbefalingerne. Da forældre er de primære madudbydere og beslutningstagere for børn i denne aldersgruppe, antages det, at deres ernæringsmæssige læsefærdigheder direkte påvirker atletens kost og fysiske udvikling.

Interventionen består af et 4-ugers ernæringsoplysningsprogram for forældre. Undersøgelsen anvender et enkelt gruppe pre-post design til at evaluere ændringer i atleternes Lean Body Mass (LBM), kropsfedtprocent, atletisk præstation (omfattende vertikal spring, sprint hastighed og fleksibilitet) og dagligt makronæringsstofindtag (protein og kulhydrat) fra baseline til efter interventionen.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Studiedesign: Dette studie anvender et enkeltgruppes, præ-post kvasi-eksperimentelt design for at evaluere effektiviteten af et forældreernæringsoplysningsprogram. Studiepopulationen består af unge basketballspillere i alderen 8-13 år rekrutteret fra Burdur Mehmet Akif Ersoy Universitys ungdomsbasketballhold.

Intervention: Den primære intervention er et struktureret "Forældreernæringsoplysningsprogram". Undervisningen leveres til atleternes forældre/retmæssige værger, da de er de primære madudbydere. Interventionen består af:

Et omfattende 90-minutters online seminar (via Zoom) afholdt af en registreret diætist. Emner inkluderer makronæringsstoffer (kulhydrater, proteiner, fedtstoffer), mikronæringsstoffer (calcium, jern, vitaminer), hydreringsstrategier, måltidstiming (præ- og post-træningsernæring) og sunde madvalg.

Fordeling af trykte oplysningsbroschurer og guider for at forstærke seminarindholdet.

Spørgsmål og svar-sessioner for at adressere specifikke ernæringsmæssige bekymringer. Interventionsperioden varer i 4 uger.

Dataindsamling og procedurer: Vurderinger udføres på to tidspunkter: Baseline (uge 0) og post-intervention (uge 4).

Ernæringsvurdering: Ernæringsindtag vurderes ved hjælp af 3-dages madindtagsregistreringer (2 hverdage og 1 weekenddag) via den retrospektive tilbagekaldelsesmetode. Data analyseres ved hjælp af Nutrition Information System (BEBIS 8.0) for at beregne dagligt energi-, makronæringsstof- og mikronæringsstofindtag.

Antropometriske målinger:

Kropsvægt og højde måles ved hjælp af standardprotokoller. - Kropsammensætning (lean body mass, kropsfedtprocent og basal stofskifte) vurderes ved hjælp af en bioelektrisk impedansanalyse (BIA)-enhed (Tanita MC-780) under standardiserede forhold (fastende tilstand, ingen motion 12 timer før).

Talje- og hofteomkredse måles ved hjælp af et ikke-elastisk målebånd. Præstationstestning: Fysisk præstation vurderes ved hjælp af en række feltprøver: - Hastighed: 20-meter sprinttest ved hjælp af fotocelle timing gates. - Eksplosiv kraft: Vertikal springtest ved hjælp af Smart Jump System og Standing Long Jump test. - Styrke: Håndstyrke (højre og venstre) ved hjælp af en digital dynamometer (Takei 5401). - Udholdenhed: Maksimalt antal armbøjninger og mavebøjninger på 30 sekunder. - Adræthed: T-test. - Fleksibilitet: Sit-and-reach test.

Ernæringsviden: Forældrenes sportsernæringsvideniveau vurderes ved hjælp af "Sports Nutrition Knowledge Level Test" (SNKT), tilpasset til tyrkisk, bestående af 20 spørgsmål.

Statistisk analyse: Præ- og post-interventionsdata sammenlignes ved hjælp af parrede stikprøve t-tests (for normalfordelte data) eller Wilcoxon signed-rank tests (for ikke-normale data). En responderanalyse udføres ved at stratificere deltagere baseret på ændringen i deres proteinindtag for at evaluere dosis-respons forhold.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Burdur
      • Burdur, Burdur, Tyrkiet (Türkiye), 15030
        • Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Drenge- og pige-basketballspillere i alderen 8 til 13 år.
  • Ungdomsbasketballholdet skal inkludere aktive licenserede spillere.
  • Kandidaten skal opretholde regelmæssig deltagelse i træningssessioner (mindst 3 dage om ugen).
  • Forældre skal være villige til at deltage i uddannelsesprogrammet og give skriftligt informeret samtykke.

Eksklusionskriterier:

  • Diagnosticeret med kroniske metaboliske eller hormonelle sygdomme.
  • Muskuloskeletale skader inden for de sidste 3 måneder.
  • Brug af medicin eller kosttilskud, der påvirker stofskiftet.
  • Manglende opretholdelse af regelmæssig træningsdeltagelse.
  • Forældre, der tilbagetrækker samtykket under undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Forældrenæringsuddannelsesgruppe
Deltagerne i denne arm er unge basketballspillere, hvis forældre gennemgik et struktureret 4-ugers ernæringsundervisningsprogram. Interventionen omfattede ugentlige 45-minutters personlige seminarer og trykte undervisningsmaterialer, der dækkede makronæringsstoffer, hydrering og måltidstidspunkter.
Alle deltagere blev tildelt en enkelt interventionsgruppe, der modtog det forældrebaserede ernæringsundervisningsprogram. Effektiviteten blev evalueret ved at sammenligne baseline-målinger (før intervention) med målinger efter interventionen (4 uger senere) inden for de samme deltagere.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i fedtfri kropsmasse
Tidsramme: Baseline (uge 0) og efter intervention (uge 4).
Kropskomposition blev vurderet ved hjælp af en Bioelectrical Impedance Analysis (BIA)-enhed (Tanita MC-780) under standardiserede fastende forhold. Resultatmålet måler ændringen i muskelmasse (kg) fra udgangspunktet til slutningen af interventionen
Baseline (uge 0) og efter intervention (uge 4).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i atletiske præstationsparametre
Tidsramme: Baseline (uge 0) og efter intervention (uge 4).
Ydeevnen blev evalueret ved hjælp af en række marktests: Bøjelighed (cm), Reaktion (cm), Lodret spring (cm), Stående længdespring (cm)
Baseline (uge 0) og efter intervention (uge 4).
Ændring i atletiske præstationsparametre-2
Tidsramme: Baseline (uge 0) og efter intervention (uge 4)
Højre og venstre hånd-klo styrke (kg)
Baseline (uge 0) og efter intervention (uge 4)
Ændring i atletiske præstationsparametre-3
Tidsramme: Baseline (uge 0) og efter intervention (uge 4)
Antal gentagelser Det maksimale antal armbøjninger og mavebøjninger, der kan udføres inden for en fastsat tidsramme.
Baseline (uge 0) og efter intervention (uge 4)
Ændring i dagligt kostindtag-1
Tidsramme: Baseline (uge 0) og efter interventionen (uge 4).
Vurderingen blev udført ved hjælp af 3-dages fødevareforbrugsoptegnelser med den retrospektive tilbagekaldelsesmetode.
Dagligt indtag af energi kcal/dag
Baseline (uge 0) og efter interventionen (uge 4).
Ændring i dagligt kostindtag-2
Tidsramme: Baseline (uge 0) og efter interventionen (uge 4).
Vurderingen blev udført ved hjælp af 3-dages fødevareforbrugsregistreringer, ved hjælp af den retrospektive tilbagekaldelsesmetode.
Dagligt indtag af makronæringsstoffer (kulhydrat, protein og fedt) (g/dag)
Baseline (uge 0) og efter interventionen (uge 4).
Ændring i dagligt kostindtag-3
Tidsramme: Baseline (uge 0) og efter intervention (uge 4).
Vurderingen blev udført ved hjælp af 3-dages fødevarekonsumregistreringer ved brug af den retrospektive tilbagekaldelsesmetode.
Dagligt indtag af mikronæringsstoffer (mcg/dag) blev analyseret ved hjælp af Ernæringsinformationssystemet (BEBIS).
Baseline (uge 0) og efter intervention (uge 4).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. maj 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

15. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. januar 2026

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • GO 2023/206
  • 1919B012306151 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: TÜBİTAK the 2209-A University Students Research Projects Support Program)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Afidentificerede individuelle deltagerdata for alle primære og sekundære udfaldsmål vil blive gjort tilgængelige efter rimelig anmodning til den tilsvarende forfatter.

IPD-delingstidsramme

Startende 3 måneder og sluttende 5 år efter artiklens udgivelse

IPD-delingsadgangskriterier

Forskere, der fremsætter et metodisk velunderbygget forslag.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Teenager

Kliniske forsøg med Forældreernæringsundervisningsprogram

Abonner