Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utbildning i näringslära för föräldrar om prestation och kroppssammansättning hos unga basketspelare (PNE-YBP)

8 januari 2026 uppdaterad av: Mustafa Ozgur, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Effekten av kortsiktig föräldrautbildning i näringslära på prestation och kroppssammansättning hos unga basketspelare: En interventionsstudie med före- och eftermätning

Denna studie undersöker effekten av ett strukturerat, korttidsprogram för föräldrars näringsundervisning på kroppssammansättningen, idrottsprestationen och matvanorna hos unga basketspelare i åldrarna 8-13 år. Adolescens utgör ett kritiskt fönster för fysisk tillväxt och idrottslig utveckling, men många unga idrottare uppfyller inte näringsrekommendationerna. Eftersom föräldrar är de primära livsmedelsförsörjarna och beslutsfattarna för barn i denna åldersgrupp, antas deras näringskunskap direkt påverka idrottarens kost och fysiska utveckling.

Interventionen består av ett 4-veckors näringsundervisningsprogram som erbjuds föräldrar. Studien använder en enkelgruppsdesign med för- och eftermätningar för att utvärdera förändringar i idrottarnas magra kroppsmassa (LBM), kroppsfettprocent, idrottsprestation (inklusive vertikalt hopp, sprintfart och flexibilitet) och dagligt makronäringsintag (protein och kolhydrater) från baslinjen till efter interventionen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studiedesign: Denna studie använder en enkelgrupps, före-efter kvasi-experimentell design för att utvärdera effektiviteten av ett föräldrautbildningsprogram i näringslära. Studiepopulationen består av unga basketspelare i åldrarna 8–13 år som rekryterats från Burdur Mehmet Akif Ersoy Universitys ungdomsbasketlag.

Intervention: Den primära interventionen är ett strukturerat "Föräldrautbildningsprogram i näringslära". Utbildningen ges till föräldrarna/rättsliga förmyndarna för idrottarna, eftersom de är de primära matleverantörerna. Interventionen består av:

En omfattande 90-minuters online-seminarium (via Zoom) som hålls av en legitimerad dietist. Ämnen inkluderar makronäringsämnen (kolhydrater, proteiner, fetter), mikronäringsämnen (kalcium, järn, vitaminer), hydreringsstrategier, måltidstiming (före- och efterträningsnutrition) och hälsosamma matval.

Distribution av tryckta utbildningsbroschyrer och guider för att förstärka seminariets innehåll.

Frågor och svar-sessioner för att hantera specifika näringsfrågor. Interventionsperioden varar i 4 veckor.

Datainsamling och procedurer: Bedömningar genomförs vid två tidpunkter: Baslinje (vecka 0) och efter intervention (vecka 4).

Kostbedömning: Kostintaget utvärderas med hjälp av 3-dagars matkonsumtionsregister (2 vardagar och 1 helgdag) via den retrospektiva återkallningsmetoden. Data analyseras med hjälp av Nutrition Information System (BEBIS 8.0) för att beräkna dagligt energi-, makronärings- och mikronäringsintag.

Antropometriska mätningar:

Kroppsvikt och längd mäts med standardprotokoll. - Kroppssammansättning (mager kroppsmassa, kroppsfettprocent och basal ämnesomsättning) bedöms med hjälp av en bioelektrisk impedansanalys (BIA)-enhet (Tanita MC-780) under standardiserade förhållanden (fastatillstånd, ingen träning 12h före).

Midje- och höftomkrets mäts med ett icke-elastiskt måttband. Prestandatestning: Fysisk prestation bedöms med hjälp av ett batteri av fältprov: - Hastighet: 20-meters sprinttest med fotocelltidsgrindar. - Explosiv kraft: Vertikalt hopptest med Smart Jump System och stående längdhopptest. - Styrka: Handgreppsstyrka (höger och vänster) med en digital dynamometer (Takei 5401). - Uthållighet: Maximalt antal armhävningar och situps på 30 sekunder. - Smidighet: T-test. - Flexibilitet: Sit-and-reach-test.

Näringskunskap: Föräldrarnas idrottsnäringskunskapsnivå bedöms med hjälp av "Sports Nutrition Knowledge Level Test" (SNKT), anpassad till turkiska, bestående av 20 frågor.

Statistisk analys: Data före och efter intervention jämförs med hjälp av parade t-test (för normalfördelade data) eller Wilcoxons teckenrankningstest (för icke-normala data). En respondanalys genomförs genom att stratifiera deltagare baserat på förändringen i deras proteinintag för att utvärdera dos-responssamband.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Turkiet (Türkiye)
    • Burdur
      • Burdur, Burdur, Turkiet (Türkiye), 15030
        • Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Pojke- och flickbasketspelare i åldern 8 till 13 år.
  • Ungdomsbasketlaget måste inkludera aktiva licensierade spelare.
  • Kandidaten måste upprätthålla regelbunden närvaro vid träningspass (minst 3 dagar per vecka).
  • Föräldrar måste vara villiga att delta i utbildningsprogrammet och lämna skriftligt informerat samtycke.

Exklusionskriterier:

  • Diagnostiserad med kroniska metaboliska eller hormonella sjukdomar.
  • Muskuloskeletala skador under de senaste 3 månaderna.
  • Användning av läkemedel eller kosttillskott som påverkar metabolismen.
  • Misslyckande med att upprätthålla regelbunden träningsnärvaro.
  • Föräldrar som drar tillbaka samtycket under studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp för föräldrarnas näringsundervisning
Deltagarna i denna arm är unga basketspelare vars föräldrar deltog i ett strukturerat 4-veckors utbildningsprogram i näringslära. Interventionen inkluderade veckovisa 45-minuters seminarier ansikte mot ansikte och tryckta utbildningsmaterial som täckte makronäringsämnen, hydrering och måltidstiming.
Beteende: Föräldrautbildning i näringslära
Alla deltagare placerades i en enda interventionsarm som fick det föräldrautbildningsprogrammet i nutrition. Effektiviteten utvärderades genom att jämföra baslinjemätningar (före interventionen) med mätningar efter interventionen (4 veckor senare) inom samma individer.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i muskelmassa
Tidsram: Baslinje (vecka 0) och efter intervention (vecka 4).
Kroppssammansättningen bedömdes med en bioelektrisk impedansanalys (BIA)-apparat (Tanita MC-780) under standardiserade fastande förhållanden. Utfallsmåttet mäter förändringen i magermassa (kg) från baslinjen till interventionens slut.
Baslinje (vecka 0) och efter intervention (vecka 4).

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i idrottsprestationsparametrar
Tidsram: Baseline (vecka 0) och postintervention (vecka 4).
Prestanda utvärderades med ett batteri av fältprov: Flexibilitet (cm), Reaktion (cm), Vertikalt hopp (cm), Stående längdhopp (cm)
Baseline (vecka 0) och postintervention (vecka 4).
Förändring i idrottsprestationsparametrar-2
Tidsram: Baslinje (vecka 0) och efter intervention (vecka 4)
Höger- och vänsterhands klo-styrka (kg)
Baslinje (vecka 0) och efter intervention (vecka 4)
Förändring i atletiska prestationsparametrar-3
Tidsram: Baslinje (vecka 0) och efter intervention (vecka 4)
Antal repetitioner Det maximala antalet armhävningar och sit-ups som kan genomföras inom en given tidsperiod.
Baslinje (vecka 0) och efter intervention (vecka 4)
Förändring i dagligt kostintag-1
Tidsram: Baseline (vecka 0) och efter intervention (vecka 4).
Bedömningen genomfördes med hjälp av 3-dagars matkonsumtionsregister, med den retrospektiva återkallningsmetoden. Dagligt intag av energi kcal/dag
Baseline (vecka 0) och efter intervention (vecka 4).
Förändring i dagligt näringsintag-2
Tidsram: Baslinje (vecka 0) och efter intervention (vecka 4).
Bedömningen genomfördes med hjälp av 3-dagars matkonsumtionsregister, med den retrospektiva återkallelsemetoden. Dagligt intag av makronäringsämnen (kolhydrat, protein och fett) (g/dag)
Baslinje (vecka 0) och efter intervention (vecka 4).
Förändring i dagligt kostintag-3
Tidsram: Baseline (vecka 0) och efter intervention (vecka 4).
Bedömningen genomfördes med hjälp av 3-dagars matkonsumtionsregister med den retrospektiva återkallningsmetoden. Dagligt intag av mikronäringsämnen (mcg/dag) analyserades med hjälp av Nutrition Information System (BEBIS).
Baseline (vecka 0) och efter intervention (vecka 4).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 maj 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

15 maj 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 januari 2026

Första postat (Faktisk)

15 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 januari 2026

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • GO 2023/206
  • 1919B012306151 (Annat bidrag/finansieringsnummer: TÜBİTAK the 2209-A University Students Research Projects Support Program)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Avidentifierade individuella deltagardata för alla primära och sekundära utfallsmått kommer att göras tillgängliga efter rimlig begäran till motsvarande författare.

Tidsram för IPD-delning

Från 3 månader till 5 år efter artikelpublicering

Kriterier för IPD Sharing Access

Forskare som lämnar ett metodologiskt sunt förslag.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera