Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Foreldres ernæringsopplæring på prestasjon og kroppssammensetning hos unge basketballspillere (PNE-YBP)

8. januar 2026 oppdatert av: Mustafa Ozgur, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Effekten av korttidsernæringsopplæring for foreldre på prestasjoner og kroppssammensetning hos unge basketballspillere: En pre-post-intervensjonsstudie

Denne studien undersøker effekten av et strukturert, kortvarig foreldreernæringsutdanningsprogram på kroppssammensetningen, idrettsprestasjonen og kostholdsvanene til unge basketballspillere i alderen 8-13 år. Ungdomstiden representerer et kritisk vindu for fysisk vekst og idrettsutvikling, men mange unge idrettsutøvere oppfyller ikke ernæringsanbefalingene. Siden foreldre er de primære matleverandørene og beslutningstakerne for barn i denne aldersgruppen, antas det at deres ernæringskompetanse direkte påvirker idrettsutøverens kosthold og fysiske utvikling.

Intervensjonen består av et 4-ukers ernæringsutdanningsprogram som tilbys foreldre. Studien bruker et enkeltgruppepre-post-design for å evaluere endringer i idrettsutøvernes magre kroppsmasse (LBM), kroppsfettprosent, idrettsprestasjon (som inkluderer vertikalt hopp, sprintfart og fleksibilitet) og daglig makronæringsstoffinntak (protein og karbohydrater) fra utgangspunktet til etter intervensjonen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studiedesign: Denne studien benytter en enkelgruppe, pre-post kvasi-eksperimentell design for å evaluere effektiviteten av et foreldrenæringsutdanningsprogram.
Studiepopulasjonen består av unge basketballspillere i alderen 8-13 år rekruttert fra Burdur Mehmet Akif Ersoy Universitys ungdomsbasketballag.

Intervensjon: Den primære intervensjonen er et strukturert "Foreldrenæringsutdanningsprogram".
Utdanningen leveres til foreldrene/vergene til idrettsutøverne, da de er de primære matforsynerne.
Intervensjonen består av:

Et omfattende 90-minutters nettbasert seminar (via Zoom) gjennomført av en autorisert ernæringsfysiolog.
Temaene inkluderer makronæringsstoffer (karbohydrater, proteiner, fett), mikronæringsstoffer (kalsium, jern, vitaminer), hydreringsstrategier, måltidstiming (ernæring før og etter trening) og sunne matvalg.

Distribusjon av trykte opplysningsbrosjyrer og veiledninger for å forsterke seminarinnholdet.

Spørsmål-og-svar-økter for å adressere spesifikke ernæringsmessige bekymringer.
Intervensjonsperioden varer i 4 uker.

Datainnsamling og prosedyrer: Vurderinger gjennomføres ved to tidspunkt: Utgangspunkt (uke 0) og etter intervensjon (uke 4).

Ernæringsvurdering: Ernæringsinnholdet vurderes ved bruk av 3-dagers matinntaksregistreringer (2 hverdager og 1 helgedag) via den retrospektive tilbakekallingsmetoden.
Data analyseres ved bruk av ErnæringsInformasjonsSystemet (BEBIS 8.0) for å beregne daglig energi, makronæringsstoff- og mikronæringsstoffinntak.

Antropometriske målinger:

Kroppsvekt og høyde måles ved bruk av standardprotokoller.
- Kroppssammensetning (mager kroppsmasse, kroppsfettprosent og basal metabolsk rate) vurderes ved bruk av en bioelektrisk impedansanalyse (BIA)-enhet (Tanita MC-780) under standardiserte forhold (fastetilstand, ingen trening 12 timer før).

Midje- og hofteomkrets måles ved bruk av et ikke-elastisk målebånd.
Ytelsestesting: Fysisk ytelse vurderes ved bruk av en serie feltester:
- Hastighet: 20-meter sprinttest ved bruk av fotocelle-tidsportaler.
- Eksplosiv kraft: Vertikal hopptest ved bruk av Smart Jump System og stående lengdehopptest.
- Styrke: Håndgrepstyrke (høyre og venstre) ved bruk av en digital dynamometer (Takei 5401).
- Utholdenhet: Maksimalt antall armhevinger og sit-ups på 30 sekunder.
- Smidighet: T-test.
- Fleksibilitet: Sit-and-reach test.

Ernæringskunnskap: Foreldrenes sportsernæringskunnskapsnivå vurderes ved bruk av "Sports Nutrition Knowledge Level Test" (SNKT), tilpasset til tyrkisk, bestående av 20 spørsmål.

Statistisk analyse: Data før og etter intervensjon sammenlignes ved bruk av parrede prøve t-tester (for normalfordelte data) eller Wilcoxons fortegnsrangtest (for ikke-normale data).
En responsanalysen gjennomføres ved stratifisering av deltakere basert på endringen i deres proteininntak for å evaluere dose-responsforhold.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia (Türkiye)
    • Burdur
      • Burdur, Burdur, Tyrkia (Türkiye), 15030
        • Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Gutter og jenter som spiller basketball i alderen 8 til 13 år.
  • Ungdomsbasketballaget må inkludere aktive lisensierte spillere.
  • Kandidaten må opprettholde regelmessig oppmøte på treningsøkter (minst 3 dager per uke).
  • Foreldre må være villige til å delta i opplæringsprogrammet og gi skriftlig informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnostisert med kroniske metabolske eller hormonelle sykdommer.
  • Muskel- og skjelettskader innen de siste 3 månedene.
  • Bruk av medisiner eller kosttilskudd som påvirker metabolisme.
  • Manglende evne til å opprettholde regelmessig treningsoppmøte.
  • Foreldre som trekker tilbake samtykket under studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Foreldreernæringsopplæringsgruppe
Deltakere i denne gruppen er unge basketballspillere hvis foreldre mottok et strukturert 4-ukers ernæringsopplæringsprogram. Intervensjonen inkluderte ukentlige 45-minutters ansikt-til-ansikt seminarer og trykte opplæringsmateriell som dekket makronæringsstoffer, hydrering og måltidstiming.
Atferdsmessig: Foreldrenæringsutdanningsprogram
Alle deltakere ble tildelt en enkelt intervensjonsgruppe som mottok foreldreernæringsprogrammet. Effekten ble evaluert ved å sammenligne utgangsmålinger (før intervensjon) med målinger etter intervensjon (4 uker senere) innenfor de samme deltakerne.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i muskelmasse
Tidsramme: Utgangspunkt (uke 0) og etter intervensjon (uke 4).
Kroppssammensetningen ble vurdert ved hjelp av en bioelektrisk impedansanalyse (BIA)-enhet (Tanita MC-780) under standardiserte fasteforhold. Utfallsmålet måler endringen i fettfri kroppsmasse (kg) fra utgangspunktet til slutten av intervensjonen
Utgangspunkt (uke 0) og etter intervensjon (uke 4).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i atletiske prestasjonsparametere
Tidsramme: Utgangspunkt (Uke 0) og etter intervensjon (Uke 4).
Ytelsen ble evaluert med en serie feltprøver: Fleksibilitet (cm), Reaksjon (cm), Vertikal hopp (cm), Lengdehopp fra stående stilling (cm)
Utgangspunkt (Uke 0) og etter intervensjon (Uke 4).
Endring i atletiske ytelsesparametere-2
Tidsramme: Baseline (Uke 0) og Post-intervensjon (Uke 4)
Høyre og venstre hånd-klo styrke (kg)
Baseline (Uke 0) og Post-intervensjon (Uke 4)
Endring i atletiske prestasjonsparametere-3
Tidsramme: Utgangspunkt (uke 0) og etter intervensjon (uke 4)
Antall repetisjoner Maksimalt antall armhevinger og sit-ups som kan fullføres innen en gitt tidsperiode.
Utgangspunkt (uke 0) og etter intervensjon (uke 4)
Endring i daglig kostinntak-1
Tidsramme: Utgangspunkt (uke 0) og etter intervensjon (uke 4).
Vurderingen ble utført ved hjelp av 3-dagers matinntaksregistreringer, ved bruk av den retrospektive tilbakekallingsmetoden. Daglig inntak av energi kcal/dag
Utgangspunkt (uke 0) og etter intervensjon (uke 4).
Endring i daglig kostholdsinntak-2
Tidsramme: Baseline (uke 0) og etter intervensjon (uke 4).
Vurderingen ble utført ved bruk av 3-dagers matinntaksopptegnelser, ved bruk av den retrospektive tilbakekallingsmetoden. Daglig inntak av makronæringsstoffer (karbohydrater, protein og fett) (g/dag)
Baseline (uke 0) og etter intervensjon (uke 4).
Endring i daglig kostholdsintak-3
Tidsramme: Baseline (uke 0) og etter intervensjon (uke 4).
Vurderingen ble utført ved hjelp av 3-dagers kostholdsregistreringer, ved bruk av den retrospektive tilbakekallingsmetoden. Daglig inntak av mikronæringsstoffer (mcg/dag) ble analysert ved hjelp av Ernæringsinformasjonssystemet (BEBIS).
Baseline (uke 0) og etter intervensjon (uke 4).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. mai 2023

Primær fullføring (Faktiske)

15. mai 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

15. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. januar 2026

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • GO 2023/206
  • 1919B012306151 (Annet stipend/finansieringsnummer: TÜBİTAK the 2209-A University Students Research Projects Support Program)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Avidentifisert individuelle deltakerdata for alle primære og sekundære utfallsmål vil bli gjort tilgjengelig på rimelig forespørsel til den korresponderende forfatteren.

IPD-delingstidsramme

Fra 3 måneder til 5 år etter artikkelpublisering

Tilgangskriterier for IPD-deling

Forskere som fremlegger et metodisk solid forslag.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere