Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Educação Nutricional Parental sobre o Desempenho e Composição Corporal de Jovens Jogadores de Basquetebol (PNE-YBP)

8 de janeiro de 2026 atualizado por: Mustafa Ozgur, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Impacto da Educação Nutricional Parental de Curto Prazo no Desempenho e Composição Corporal de Jovens Jogadores de Basquetebol: Um Estudo de Intervenção Pré-Pós

Este estudo investiga o impacto de um programa estruturado e de curta duração de educação nutricional parental sobre a composição corporal, o desempenho atlético e os hábitos alimentares de jovens jogadores de basquetebol com idades entre os 8 e os 13 anos. A adolescência representa uma janela crítica para o crescimento físico e o desenvolvimento atlético, no entanto, muitos jovens atletas não cumprem as recomendações nutricionais. Dado que os pais são os principais fornecedores de alimentos e tomadores de decisão para as crianças neste grupo etário, a sua literacia nutricional é hipotetizada como influenciando diretamente a dieta e o desenvolvimento físico do atleta.

A intervenção consiste num programa de educação nutricional de 4 semanas fornecido aos pais. O estudo utiliza um design pré-pós de grupo único para avaliar alterações na Massa Corporal Magra (MCM) dos atletas, percentagem de gordura corporal, desempenho atlético (incluindo salto vertical, velocidade de sprint e flexibilidade) e ingestão diária de macronutrientes (proteína e hidratos de carbono) desde a linha de base até ao pós-intervenção.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Desenho do Estudo: Este estudo emprega um desenho quase-experimental de grupo único, pré-pós, para avaliar a eficácia de um programa de educação nutricional parental.
A população do estudo consiste em jovens jogadores de basquetebol com idades entre os 8 e os 13 anos, recrutados da equipa de basquetebol juvenil da Universidade Mehmet Akif Ersoy de Burdur.

Intervenção: A intervenção principal é um "Programa de Educação Nutricional Parental" estruturado.
A educação é ministrada aos pais/tutores legais dos atletas, uma vez que são os principais fornecedores de alimentos.
A intervenção consiste em:

Um seminário online abrangente de 90 minutos (via Zoom) conduzido por um nutricionista registado.
Os tópicos incluem macronutrientes (hidratos de carbono, proteínas, gorduras), micronutrientes (cálcio, ferro, vitaminas), estratégias de hidratação, timing das refeições (nutrição pré e pós-treino) e escolhas alimentares saudáveis.

Distribuição de brochuras e guias educativos impressos para reforçar o conteúdo do seminário.

Sessões de perguntas e respostas para abordar preocupações nutricionais específicas.
O período de intervenção tem a duração de 4 semanas.

Recolha de Dados e Procedimentos: As avaliações são realizadas em dois momentos: Linha de Base (Semana 0) e Pós-Intervenção (Semana 4).

Avaliação Dietética: O consumo alimentar é avaliado utilizando registos de consumo alimentar de 3 dias (2 dias úteis e 1 dia de fim de semana) através do método de recordação retrospectiva.
Os dados são analisados utilizando o Sistema de Informação Nutricional (BEBIS 8.0) para calcular a ingestão diária de energia, macronutrientes e micronutrientes.

Medidas Antropométricas:

O peso corporal e a altura são medidos utilizando protocolos padrão.
- A composição corporal (massa magra, percentagem de gordura corporal e taxa metabólica basal) é avaliada utilizando um dispositivo de análise de impedância bioeléctrica (BIA) (Tanita MC-780) em condições padronizadas (estado de jejum, sem exercício 12h antes).

Os perímetros da cintura e do quadril são medidos utilizando uma fita métrica não elástica.
Testes de Desempenho: O desempenho físico é avaliado utilizando uma bateria de testes de campo: - Velocidade: teste de sprint de 20 metros utilizando portas de temporização por foto-célula.
- Potência Explosiva: teste de salto vertical utilizando o Sistema Smart Jump e teste de salto em comprimento sem corrida.
- Força: força de preensão manual (direita e esquerda) utilizando um dinamómetro digital (Takei 5401).
- Resistência: número máximo de flexões e abdominais em 30 segundos.
- Agilidade: teste T.
- Flexibilidade: teste de sentar e alcançar.

Conhecimento Nutricional: O nível de conhecimento de nutrição desportiva dos pais é avaliado utilizando o "Teste de Nível de Conhecimento de Nutrição Desportiva" (SNKT), adaptado para turco, composto por 20 questões.

Análise Estatística: Os dados pré e pós-intervenção são comparados utilizando testes t para amostras emparelhadas (para dados com distribuição normal) ou testes de Wilcoxon para sinais ordenados (para dados não normais).
Uma análise de resposta é conduzida estratificando os participantes com base na alteração da sua ingestão proteica para avaliar relações dose-resposta.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Burdur
      • Burdur, Burdur, Turquia (Türkiye), 15030
        • Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Jogadores de basquetebol rapazes e raparigas com idades entre os 8 e os 13 anos.
  • A equipa de basquetebol juvenil deve incluir jogadores licenciados ativos.
  • O candidato deve manter uma assiduidade regular aos treinos (pelo menos 3 dias por semana).
  • Os pais devem estar dispostos a participar no programa educativo e fornecer consentimento informado por escrito.

Critérios de Exclusão:

  • Diagnosticado com doenças metabólicas ou hormonais crónicas.
  • Lesões musculoesqueléticas nos últimos 3 meses.
  • Uso de medicamentos ou suplementos que afetem o metabolismo.
  • Falta de manutenção da assiduidade regular aos treinos.
  • Os pais retirarem o consentimento durante o estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Educação sobre Nutrição Parental
Os participantes neste braço são jovens jogadores de basquetebol cujos pais receberam um programa estruturado de educação nutricional de 4 semanas. A intervenção incluiu seminários presenciais semanais de 45 minutos e materiais educativos impressos que abrangiam macronutrientes, hidratação e horários das refeições.
Todos os participantes foram atribuídos a um único braço de intervenção que recebeu o programa de educação nutricional parental. A eficácia foi avaliada comparando as medições de base (pré-intervenção) com as medições pós-intervenção (4 semanas depois) nos mesmos sujeitos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na Massa Magra
Prazo: Baseline (Semana 0) e Pós-intervenção (Semana 4).
A composição corporal foi avaliada através de um dispositivo de Análise de Impedância Bioelétrica (BIA) (Tanita MC-780) em condições de jejum padronizadas. As medidas de resultado avaliam a alteração da massa magra corporal (kg) desde a linha de base até ao final da intervenção
Baseline (Semana 0) e Pós-intervenção (Semana 4).

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração nos Parâmetros de Desempenho Atlético
Prazo: Baseline (Semana 0) e pós-intervenção (Semana 4).
O desempenho foi avaliado através de uma bateria de testes de campo: Flexibilidade (cm), Reação (cm), Salto vertical (cm), Salto em comprimento sem balanço (cm)
Baseline (Semana 0) e pós-intervenção (Semana 4).
Alteração nos Parâmetros de Desempenho Atlético-2
Prazo: Baseline (Semana 0) e Pós-intervenção (Semana 4)
Força da garra da mão direita e esquerda (kg)
Baseline (Semana 0) e Pós-intervenção (Semana 4)
Alteração nos Parâmetros de Desempenho Atlético-3
Prazo: Linha de base (Semana 0) e Pós-intervenção (Semana 4)
Número de repetições O número máximo de flexões e abdominais que podem ser concluídos num tempo definido.
Linha de base (Semana 0) e Pós-intervenção (Semana 4)
Alteração na Ingestão Dietética Diária-1
Prazo: Baseline (Semana 0) e pós-intervenção (Semana 4).
A avaliação foi realizada através de registos de consumo alimentar de 3 dias, utilizando o método de recordatório retrospectivo. Consumo diário de energia kcal/dia
Baseline (Semana 0) e pós-intervenção (Semana 4).
Alteração na Ingestão Alimentar Diária-2
Prazo: Linha de base (Semana 0) e pós-intervenção (Semana 4).
A avaliação foi realizada utilizando registos de consumo alimentar de 3 dias, através do método de recordatório retrospectivo. A ingestão diária de macronutrientes (hidratos de carbono, proteína e gordura) (g/dia)
Linha de base (Semana 0) e pós-intervenção (Semana 4).
Alteração na Ingestão Dietética Diária-3
Prazo: Baseline (Semana 0) e pós-intervenção (Semana 4).
A avaliação foi realizada com base em registos de consumo alimentar de 3 dias, utilizando o método de recordatório retrospetivo.
A ingestão diária de micronutrientes (mcg/dia) foi analisada através do Sistema de Informação Nutricional (BEBIS).
Baseline (Semana 0) e pós-intervenção (Semana 4).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de maio de 2023

Conclusão Primária (Real)

15 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

15 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • GO 2023/206
  • 1919B012306151 (Número de outro subsídio/financiamento: TÜBİTAK the 2209-A University Students Research Projects Support Program)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados individuais de participantes anonimizados para todas as medidas de resultados primários e secundários estarão disponíveis mediante pedido fundamentado ao autor correspondente.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Início 3 meses e término 5 anos após a publicação do artigo

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Investigadores que apresentem uma proposta metodologicamente sólida.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever