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Éducation nutritionnelle parentale sur la performance et la composition corporelle des jeunes joueurs de basket-ball (PNE-YBP)

8 janvier 2026 mis à jour par: Mustafa Ozgur, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Impact d'une éducation nutritionnelle parentale de courte durée sur la performance et la composition corporelle des jeunes joueurs de basket-ball : étude d'intervention pré-post

Cette étude examine l'impact d'un programme structuré et de courte durée d'éducation nutritionnelle parentale sur la composition corporelle, la performance athlétique et les habitudes alimentaires de jeunes joueurs de basket-ball âgés de 8 à 13 ans. L'adolescence représente une période critique pour la croissance physique et le développement athlétique, mais de nombreux jeunes athlètes ne respectent pas les recommandations nutritionnelles. Étant donné que les parents sont les principaux fournisseurs de nourriture et les décideurs pour les enfants de ce groupe d'âge, leur littératie nutritionnelle est supposée influencer directement l'alimentation et le développement physique de l'athlète.

L'intervention consiste en un programme d'éducation nutritionnelle de 4 semaines fourni aux parents. L'étude utilise un design pré-post à groupe unique pour évaluer les changements dans la Masse Corporelle Maigre (MCM), le pourcentage de graisse corporelle, la performance athlétique (comprenant le saut vertical, la vitesse de sprint et la flexibilité), et l'apport quotidien en macronutriments (protéines et glucides) des athlètes, du début à la fin de l'intervention.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Conception de l'étude : Cette étude utilise un design quasi-expérimental pré-post à groupe unique pour évaluer l'efficacité d'un programme d'éducation nutritionnelle parentale. La population de l'étude est composée de jeunes joueurs de basket-ball âgés de 8 à 13 ans recrutés au sein de l'équipe de basket-ball des jeunes de l'Université Mehmet Akif Ersoy de Burdur.

Intervention : L'intervention principale est un "Programme d'Éducation Nutritionnelle Parentale" structuré. L'éducation est dispensée aux parents/tuteurs légaux des athlètes, car ce sont eux les principaux pourvoyeurs de nourriture. L'intervention comprend :

Un séminaire en ligne complet de 90 minutes (via Zoom) animé par un diététicien agréé. Les sujets abordés incluent les macronutriments (glucides, protéines, lipides), les micronutriments (calcium, fer, vitamines), les stratégies d'hydratation, le timing des repas (nutrition avant et après l'entraînement), et les choix alimentaires sains.

La distribution de brochures et de guides éducatifs imprimés pour renforcer le contenu du séminaire.

Des sessions de questions-réponses pour aborder des préoccupations nutritionnelles spécifiques. La période d'intervention dure 4 semaines.

Collecte de données et procédures : Les évaluations sont réalisées à deux moments : la ligne de base (semaine 0) et après l'intervention (semaine 4).

Évaluation diététique : L'apport alimentaire est évalué à l'aide d'enregistrements de consommation alimentaire sur 3 jours (2 jours de semaine et 1 jour de week-end) via la méthode de rappel rétrospectif. Les données sont analysées à l'aide du Système d'Information Nutritionnelle (BEBIS 8.0) pour calculer l'apport quotidien en énergie, macronutriments et micronutriments.

Mesures anthropométriques :

Le poids et la taille corporels sont mesurés selon des protocoles standards. - La composition corporelle (masse maigre, pourcentage de graisse corporelle et taux métabolique de base) est évaluée à l'aide d'un appareil d'analyse d'impédance bioélectrique (BIA) (Tanita MC-780) dans des conditions standardisées (à jeun, pas d'exercice 12h avant).

Les circonférences de la taille et des hanches sont mesurées à l'aide d'un ruban non élastique. Tests de performance : La performance physique est évaluée à l'aide d'une batterie de tests sur le terrain : - Vitesse : test de sprint de 20 mètres utilisant des portes de chronométrage à cellules photoélectriques. - Puissance explosive : test de saut vertical utilisant le système Smart Jump et test de saut en longueur sans élan. - Force : Force de préhension (droite et gauche) à l'aide d'un dynamomètre numérique (Takei 5401). - Endurance : Nombre maximum de pompes et d'abdominaux en 30 secondes. - Agilité : Test en T. - Souplesse : Test de flexibilité assis et atteinte.

Connaissances en nutrition : Le niveau de connaissances en nutrition sportive des parents est évalué à l'aide du "Test du Niveau de Connaissances en Nutrition Sportive" (SNKT), adapté en turc, composé de 20 questions.

Analyse statistique : Les données pré- et post-intervention sont comparées à l'aide de tests t pour échantillons appariés (pour les données normalement distribuées) ou de tests de Wilcoxon pour échantillons appariés (pour les données non normales). Une analyse des répondeurs est réalisée en stratifiant les participants en fonction de l'évolution de leur apport en protéines pour évaluer les relations dose-réponse.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Burdur
      • Burdur, Burdur, Turquie (Türkiye), 15030
        • Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Joueurs et joueuses de basket-ball âgés de 8 à 13 ans.
  • L'équipe de basket-ball des jeunes doit inclure des joueurs actifs sous licence.
  • Le candidat doit maintenir une assiduité régulière aux séances d'entraînement (au moins 3 jours par semaine).
  • Les parents doivent être disposés à participer au programme éducatif et fournir un consentement éclairé écrit.

Critères d'exclusion :

  • Diagnostic de maladies métaboliques ou hormonales chroniques.
  • Blessures musculo-squelettiques au cours des 3 derniers mois.
  • Utilisation de médicaments ou de compléments affectant le métabolisme.
  • Incapacité à maintenir une assiduité régulière aux entraînements.
  • Retrait du consentement parental pendant l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'éducation à la nutrition parentale
Les participants dans ce groupe sont de jeunes joueurs de basket-ball dont les parents ont suivi un programme structuré d'éducation nutritionnelle de 4 semaines. L'intervention comprenait des séminaires hebdomadaires de 45 minutes en présentiel et des documents éducatifs imprimés couvrant les macronutriments, l'hydratation et la synchronisation des repas.
Tous les participants ont été assignés à un seul groupe d'intervention recevant le programme d'éducation nutritionnelle parental.
L'efficacité a été évaluée en comparant les mesures de base (pré-intervention) avec les mesures post-intervention (4 semaines plus tard) chez les mêmes sujets.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Variation de la masse maigre
Délai: Baseline (Semaine 0) et Post-intervention (Semaine 4).
La composition corporelle a été évaluée à l'aide d'un dispositif d'analyse d'impédance bioélectrique (BIA) (Tanita MC-780) dans des conditions de jeûne standardisées. Le critère de jugement mesure le changement de masse corporelle maigre (kg) entre le début et la fin de l'intervention
Baseline (Semaine 0) et Post-intervention (Semaine 4).

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement des paramètres de performance athlétique
Délai: Baseline (Semaine 0) et post-intervention (Semaine 4).
Les performances ont été évaluées à l'aide d'une batterie de tests sur le terrain : Flexibilité (cm), Réaction (cm), Saut vertical (cm), Saut en longueur sans élan (cm)
Baseline (Semaine 0) et post-intervention (Semaine 4).
Changement des paramètres de performance athlétique-2
Délai: Valeur de base (Semaine 0) et Post-intervention (Semaine 4)
Force de préhension de la main droite et gauche (kg)
Valeur de base (Semaine 0) et Post-intervention (Semaine 4)
Modification des paramètres de performance athlétique-3
Délai: Baseline (Semaine 0) et Post-intervention (Semaine 4)
Nombre de répétitions Le nombre maximum de pompes et d'abdominaux pouvant être réalisés dans un temps imparti.
Baseline (Semaine 0) et Post-intervention (Semaine 4)
Changement de l'apport alimentaire quotidien-1
Délai: Valeur initiale (semaine 0) et post-intervention (semaine 4).
L'évaluation a été réalisée à l'aide de registres de consommation alimentaire sur 3 jours, en utilisant la méthode de rappel rétrospectif. Apport quotidien en énergie kcal/jour
Valeur initiale (semaine 0) et post-intervention (semaine 4).
Changement de l'apport alimentaire quotidien-2
Délai: Baseline (Semaine 0) et post-intervention (Semaine 4).
L'évaluation a été réalisée à l'aide de relevés de consommation alimentaire sur 3 jours, en utilisant la méthode de rappel rétrospectif. Apport quotidien en macronutriments (glucides, protéines et lipides) (g/jour)
Baseline (Semaine 0) et post-intervention (Semaine 4).
Modification de l'apport alimentaire quotidien-3
Délai: Baseline (Semaine 0) et post-intervention (Semaine 4).
L'évaluation a été réalisée à l'aide de registres de consommation alimentaire sur 3 jours, en utilisant la méthode de rappel rétrospectif. L'apport quotidien en micronutriments (mcg/jour) a été analysé à l'aide du Système d'Information Nutritionnelle (BEBIS).
Baseline (Semaine 0) et post-intervention (Semaine 4).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 mai 2023

Achèvement primaire (Réel)

15 mai 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2026

Première publication (Réel)

15 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2026

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • GO 2023/206
  • 1919B012306151 (Autre subvention/numéro de financement: TÜBİTAK the 2209-A University Students Research Projects Support Program)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants, rendues anonymes, pour toutes les mesures des critères d'évaluation principaux et secondaires seront mises à disposition sur demande raisonnable auprès de l'auteur correspondant.

Délai de partage IPD

À partir de 3 mois et jusqu'à 5 ans après la publication de l'article

Critères d'accès au partage IPD

Chercheurs qui fournissent une proposition méthodologiquement solide.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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