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Ernährungserziehung der Eltern zu Leistung und Körperzusammensetzung junger Basketballspieler (PNE-YBP)

8. Januar 2026 aktualisiert von: Mustafa Ozgur, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Auswirkungen einer kurzfristigen Elternernährungsbildung auf die Leistung und Körperzusammensetzung junger Basketballspieler: Eine Prä-Post-Interventionsstudie

Diese Studie untersucht die Auswirkungen eines strukturierten, kurzfristigen Ernährungsbildungsprogramms für Eltern auf die Körperzusammensetzung, die sportliche Leistung und die Ernährungsgewohnheiten junger Basketballspieler im Alter von 8 bis 13 Jahren. Die Adoleszenz stellt ein kritisches Zeitfenster für das körperliche Wachstum und die sportliche Entwicklung dar, doch viele junge Athleten erfüllen die Ernährungsempfehlungen nicht. Da Eltern in dieser Altersgruppe die primären Lebensmittelversorger und Entscheidungsträger für Kinder sind, wird vermutet, dass ihre Ernährungskompetenz direkt die Ernährung und körperliche Entwicklung des Athleten beeinflusst.

Die Intervention besteht aus einem 4-wöchigen Ernährungsbildungsprogramm für Eltern. Die Studie verwendet ein Ein-Gruppen-Vorher-Nachher-Design, um Veränderungen bei den Athleten in Bezug auf die fettfreie Körpermasse (LBM), den Körperfettanteil, die sportliche Leistung (einschließlich Vertikalsprung, Sprintgeschwindigkeit und Flexibilität) und die tägliche Makronährstoffaufnahme (Protein und Kohlenhydrate) von der Ausgangsbewertung bis nach der Intervention zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Studiendesign: Diese Studie verwendet ein Ein-Gruppen-Prä-Post-Quasi-Experimentelles Design, um die Wirksamkeit eines elterlichen Ernährungsbildungsprogramms zu bewerten. Die Studienpopulation besteht aus jungen Basketballspielern im Alter von 8-13 Jahren, die aus der Jugend-Basketballmannschaft der Burdur Mehmet Akif Ersoy Universität rekrutiert wurden.

Intervention: Die primäre Intervention ist ein strukturiertes "Elterliches Ernährungsbildungsprogramm". Die Schulung wird den Eltern/gesetzlichen Vormündern der Sportler vermittelt, da sie die Hauptlebensmittelversorger sind. Die Intervention besteht aus:

Einem umfassenden 90-minütigen Online-Seminar (über Zoom), das von einem registrierten Ernährungsberater durchgeführt wird. Themen umfassen Makronährstoffe (Kohlenhydrate, Proteine, Fette), Mikronährstoffe (Kalzium, Eisen, Vitamine), Hydratationsstrategien, Mahlzeitenzeitpunkt (Ernährung vor und nach dem Training) und gesunde Lebensmittelauswahl.

Verteilung von gedruckten Informationsbroschüren und Leitfäden, um die Seminarinhalte zu vertiefen.

Frage-und-Antwort-Sitzungen, um spezifische Ernährungsbedenken zu adressieren. Der Interventionszeitraum dauert 4 Wochen.

Datenerhebung und Verfahren: Bewertungen werden zu zwei Zeitpunkten durchgeführt: Baseline (Woche 0) und Post-Intervention (Woche 4).

Ernährungsbewertung: Die Nahrungsaufnahme wird anhand von 3-tägigen Lebensmittelverzehrsaufzeichnungen (2 Werktage und 1 Wochenendtag) mittels der retrospektiven Erinnerungsmethode bewertet. Die Daten werden mit dem Nutrition Information System (BEBIS 8.0) analysiert, um die tägliche Energie-, Makronährstoff- und Mikronährstoffaufnahme zu berechnen.

Anthropometrische Messungen:

Körpergewicht und Körpergröße werden nach Standardprotokollen gemessen. - Körperzusammensetzung (Magerkörpermasse, Körperfettanteil und Grundumsatz) wird unter standardisierten Bedingungen (nüchterner Zustand, 12h vorher keine körperliche Aktivität) mit einem Bioelektrische-Impedanz-Analyse (BIA) Gerät (Tanita MC-780) bewertet.

Taillen- und Hüftumfang werden mit einem nicht-elastischen Maßband gemessen. Leistungstests: Die körperliche Leistungsfähigkeit wird anhand einer Reihe von Feldtests bewertet: - Geschwindigkeit: 20-Meter-Sprint-Test mit Lichtschranken-Zeitmessung. - Explosivkraft: Vertikalsprung-Test mit dem Smart Jump System und Standweitsprung-Test. - Kraft: Handgriffstärke (rechts und links) mit einem digitalen Dynamometer (Takei 5401). - Ausdauer: Maximale Anzahl von Liegestützen und Sit-ups in 30 Sekunden. - Beweglichkeit: T-Test. - Flexibilität: Sit-and-Reach-Test.

Ernährungswissen: Das Sporternährungswissen der Eltern wird mit dem "Sports Nutrition Knowledge Level Test" (SNKT), ins Türkische adaptiert, bewertet, der aus 20 Fragen besteht.

Statistische Analyse: Prä- und Post-Interventionsdaten werden mit gepaarten t-Tests (für normalverteilte Daten) oder Wilcoxon-Vorzeichen-Rang-Tests (für nicht-normale Daten) verglichen. Eine Responder-Analyse wird durchgeführt, indem Teilnehmer basierend auf der Veränderung ihrer Proteinaufnahme stratifiziert werden, um Dosis-Wirkungs-Beziehungen zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Burdur
      • Burdur, Burdur, Türkei (türkiye), 15030
        • Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Basketballspieler und -spielerinnen im Alter von 8 bis 13 Jahren.
  • Das Jugend-Basketballteam muss aktive lizenzierte Spieler umfassen.
  • Der Kandidat muss regelmäßig an Trainingseinheiten teilnehmen (mindestens 3 Tage pro Woche).
  • Die Eltern müssen bereit sein, am Schulungsprogramm teilzunehmen und eine schriftliche Einwilligungserklärung zu geben.

Ausschlusskriterien:

  • Diagnose einer chronischen Stoffwechsel- oder Hormonkrankheit.
  • Muskuloskelettale Verletzungen innerhalb der letzten 3 Monate.
  • Einnahme von Medikamenten oder Nahrungsergänzungsmitteln, die den Stoffwechsel beeinflussen.
  • Nichteinhaltung der regelmäßigen Trainingsanwesenheit.
  • Rückzug der elterlichen Einwilligung während der Studie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Eltern-Ernährungsbildungsgruppe
Die Teilnehmer in diesem Arm sind junge Basketballspieler, deren Eltern ein strukturiertes 4-wöchiges Ernährungsbildungsprogramm erhalten haben. Die Intervention umfasste wöchentliche 45-minütige persönliche Seminare und gedruckte Bildungsmaterialien zu Makronährstoffen, Hydratation und Essenszeiten.
Verhalten: Erziehungsprogramm zur Ernährungserziehung
Alle Teilnehmer wurden einer einzelnen Interventionsgruppe zugeordnet, die das elterliche Ernährungserziehungsprogramm erhielt. Die Wirksamkeit wurde durch den Vergleich von Ausgangsmessungen (vor der Intervention) mit Messungen nach der Intervention (4 Wochen später) innerhalb derselben Probanden bewertet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der fettfreien Körpermasse
Zeitfenster: Ausgangswert (Woche 0) und Post-Intervention (Woche 4).
Die Körperzusammensetzung wurde unter standardisierten Nüchternbedingungen mit einem Bioelektrischen-Impedanz-Analyse (BIA)-Gerät (Tanita MC-780) bewertet. Die Ergebnisvariable misst die Veränderung der fettfreien Körpermasse (kg) vom Ausgangswert bis zum Ende der Intervention.
Ausgangswert (Woche 0) und Post-Intervention (Woche 4).

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der athletischen Leistungsparameter
Zeitfenster: Baseline (Woche 0) und Post-Intervention (Woche 4).
Die Leistung wurde mithilfe einer Reihe von Feldtests bewertet: Flexibilität (cm), Reaktion (cm), Vertikalsprung (cm), Standweitsprung (cm)
Baseline (Woche 0) und Post-Intervention (Woche 4).
Änderung der athletischen Leistungsparameter-2
Zeitfenster: Baseline (Woche 0) und Post-Intervention (Woche 4)
Rechte und linke Hand-Krallenstärke (kg)
Baseline (Woche 0) und Post-Intervention (Woche 4)
Veränderung der sportlichen Leistungsparameter-3
Zeitfenster: Ausgangswert (Woche 0) und nach der Intervention (Woche 4)
Anzahl der Wiederholungen Die maximale Anzahl an Liegestützen und Sit-ups, die innerhalb einer festgelegten Zeit absolviert werden kann.
Ausgangswert (Woche 0) und nach der Intervention (Woche 4)
Änderung der täglichen Nahrungsaufnahme-1
Zeitfenster: Baseline (Woche 0) und nach der Intervention (Woche 4).
Die Bewertung wurde anhand von 3-Tage-Lebensmittelverzehrsaufzeichnungen unter Verwendung der retrospektiven Erinnerungsmethode durchgeführt. Tägliche Energieaufnahme kcal/Tag
Baseline (Woche 0) und nach der Intervention (Woche 4).
Änderung der täglichen Nahrungsaufnahme-2
Zeitfenster: Ausgangswert (Woche 0) und nach der Intervention (Woche 4).
Die Bewertung wurde anhand von 3-Tage-Lebensmittelverzehrsprotokollen mithilfe der retrospektiven Erinnerungsmethode durchgeführt. Tägliche Aufnahme von Makronährstoffen (Kohlenhydrate, Protein und Fett) (g/Tag)
Ausgangswert (Woche 0) und nach der Intervention (Woche 4).
Änderung der täglichen Nahrungsaufnahme-3
Zeitfenster: Ausgangswert (Woche 0) und nach der Intervention (Woche 4).
Die Bewertung wurde anhand von 3-Tage-Lebensmittelverzehrsprotokollen mithilfe der retrospektiven Erinnerungsmethode durchgeführt. Die tägliche Aufnahme von Mikronährstoffen (µg/Tag) wurde mit dem Ernährungsinformationssystem (BEBIS) analysiert.
Ausgangswert (Woche 0) und nach der Intervention (Woche 4).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Mai 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • GO 2023/206
  • 1919B012306151 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: TÜBİTAK the 2209-A University Students Research Projects Support Program)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Daten von Einzelpersonen ohne Identifizierungsmerkmale für alle primären und sekundären Endpunkte werden auf begründete Anfrage beim entsprechenden Autor zur Verfügung gestellt.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Beginnend 3 Monate und endend 5 Jahre nach Veröffentlichung des Artikels

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Forscher, die einen methodisch fundierten Vorschlag liefern.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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