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Educazione Nutrizionale Parentale sulla Prestazione e la Composizione Corporea dei Giovani Giocatori di Pallacanestro (PNE-YBP)

8 gennaio 2026 aggiornato da: Mustafa Ozgur, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Impatto dell'Educazione Nutrizionale Genitoriale a Breve Termine sulle Prestazioni e sulla Composizione Corporea dei Giovani Giocatori di Pallacanestro: Uno Studio d'Intervento Pre-Post

Questo studio indaga l'impatto di un programma strutturato di educazione nutrizionale parentale a breve termine sulla composizione corporea, sulle prestazioni atletiche e sulle abitudini alimentari di giovani giocatori di basket di età compresa tra 8 e 13 anni. L'adolescenza rappresenta una finestra critica per la crescita fisica e lo sviluppo atletico, ma molti giovani atleti non soddisfano le raccomandazioni nutrizionali. Poiché i genitori sono i principali fornitori di cibo e i decisori per i bambini in questa fascia d'età, si ipotizza che la loro alfabetizzazione nutrizionale influenzi direttamente la dieta e lo sviluppo fisico dell'atleta.

L'intervento consiste in un programma di educazione nutrizionale di 4 settimane fornito ai genitori. Lo studio utilizza un disegno pre-post a gruppo singolo per valutare i cambiamenti nella Massa Magra (LBM), nella percentuale di grasso corporeo, nelle prestazioni atletiche (che comprendono salto verticale, velocità di sprint e flessibilità) e nell'assunzione giornaliera di macronutrienti (proteine e carboidrati) degli atleti dal basale al post-intervento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Disegno dello studio: Questo studio utilizza un disegno quasi-sperimentale a gruppo singolo, pre-post per valutare l'efficacia di un programma di educazione nutrizionale per genitori. La popolazione dello studio è composta da giovani giocatori di basket di età compresa tra 8 e 13 anni reclutati dalla squadra di basket giovanile dell'Università di Burdur Mehmet Akif Ersoy.

Intervento: L'intervento principale è un "Programma di Educazione Nutrizionale per Genitori" strutturato. L'educazione viene fornita ai genitori/tutori legali degli atleti, poiché sono i principali fornitori di cibo. L'intervento consiste in:

Un seminario online completo di 90 minuti (via Zoom) condotto da un dietista registrato. Gli argomenti includono macronutrienti (carboidrati, proteine, grassi), micronutrienti (calcio, ferro, vitamine), strategie di idratazione, tempistica dei pasti (nutrizione pre e post allenamento) e scelte alimentari sane.

Distribuzione di opuscoli e guide educativi stampati per rafforzare il contenuto del seminario.

Sessioni di domande e risposte per affrontare specifiche preoccupazioni nutrizionali. Il periodo di intervento dura 4 settimane.

Raccolta dati e procedure: Le valutazioni vengono condotte in due momenti: Baseline (Settimana 0) e Post-Intervento (Settimana 4).

Valutazione dietetica: L'assunzione dietetica viene valutata utilizzando registrazioni del consumo alimentare di 3 giorni (2 giorni feriali e 1 giorno del fine settimana) tramite il metodo del richiamo retrospettivo. I dati vengono analizzati utilizzando il Sistema Informativo Nutrizionale (BEBIS 8.0) per calcolare l'assunzione giornaliera di energia, macronutrienti e micronutrienti.

Misurazioni antropometriche:

Il peso corporeo e l'altezza vengono misurati utilizzando protocolli standard. - La composizione corporea (massa magra, percentuale di grasso corporeo e tasso metabolico basale) viene valutata utilizzando un dispositivo di analisi dell'impedenza bioelettrica (BIA) (Tanita MC-780) in condizioni standardizzate (stato di digiuno, nessun esercizio 12 ore prima).

Le circonferenze della vita e dei fianchi vengono misurate utilizzando un metro a nastro non elastico. Test di prestazione: La prestazione fisica viene valutata utilizzando una serie di test sul campo: - Velocità: test di sprint di 20 metri utilizzando fotocellule di temporizzazione. - Potenza esplosiva: test di salto verticale utilizzando il sistema Smart Jump e test di salto in lungo da fermo. - Forza: Forza di presa (destra e sinistra) utilizzando un dinamometro digitale (Takei 5401). - Resistenza: Numero massimo di flessioni e addominali in 30 secondi. - Agilità: Test T. - Flessibilità: Test sit-and-reach.

Conoscenza nutrizionale: Il livello di conoscenza della nutrizione sportiva dei genitori viene valutato utilizzando il "Test del Livello di Conoscenza della Nutrizione Sportiva" (SNKT), adattato in turco, composto da 20 domande.

Analisi statistica: I dati pre e post intervento vengono confrontati utilizzando test t per campioni appaiati (per dati distribuiti normalmente) o test dei ranghi con segno di Wilcoxon (per dati non normali). Viene condotta un'analisi dei responder stratificando i partecipanti in base alla variazione dell'assunzione proteica per valutare le relazioni dose-risposta.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Burdur
      • Burdur, Burdur, Turchia (Türkiye), 15030
        • Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Giocatori di basket maschi e femmine di età compresa tra 8 e 13 anni.
  • La squadra giovanile di basket deve includere giocatori attivi con licenza.
  • Il candidato deve mantenere una regolare frequenza alle sessioni di allenamento (almeno 3 giorni a settimana).
  • I genitori devono essere disposti a partecipare al programma educativo e fornire il consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

  • Diagnosi di malattie metaboliche o ormonali croniche.
  • Lesioni muscoloscheletriche negli ultimi 3 mesi.
  • Uso di farmaci o integratori che influenzano il metabolismo.
  • Mancato mantenimento della regolare frequenza agli allenamenti.
  • Ritiro del consenso da parte dei genitori durante lo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di Educazione alla Nutrizione Parentale
I partecipanti in questo braccio sono giovani giocatori di basket i cui genitori hanno ricevuto un programma strutturato di educazione nutrizionale della durata di 4 settimane. L'intervento includeva seminari settimanali di 45 minuti in presenza e materiali educativi stampati che coprivano macronutrienti, idratazione e tempistica dei pasti.
Comportamentale: Programma Educativo sulla Nutrizione Parentale
Tutti i partecipanti sono stati assegnati a un unico braccio di intervento, ricevendo il programma di educazione nutrizionale per i genitori. L'efficacia è stata valutata confrontando le misurazioni basali (pre-intervento) con le misurazioni post-intervento (4 settimane dopo) all'interno degli stessi soggetti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della Massa Magra
Lasso di tempo: Baseline (Settimana 0) e Post-intervento (Settimana 4).
La composizione corporea è stata valutata utilizzando un dispositivo di analisi dell'impedenza bioelettrica (BIA) (Tanita MC-780) in condizioni di digiuno standardizzate. Le misure di esito valutano la variazione della massa magra (kg) dal basale alla fine dell'intervento
Baseline (Settimana 0) e Post-intervento (Settimana 4).

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dei Parametri di Performance Atletica
Lasso di tempo: Baseline (settimana 0) e post-intervento (settimana 4).
Le prestazioni sono state valutate utilizzando una batteria di test sul campo: Flessibilità (cm), Tempo di reazione (cm), Salto verticale (cm), Salto in lungo da fermo (cm)
Baseline (settimana 0) e post-intervento (settimana 4).
Cambiamento nei Parametri di Prestazione Atletica-2
Lasso di tempo: Baseline (Settimana 0) e Post-intervento (Settimana 4)
Forza della presa a mano destra e sinistra (kg)
Baseline (Settimana 0) e Post-intervento (Settimana 4)
Variazione dei Parametri di Performance Atletica-3
Lasso di tempo: Baseline (Settimana 0) e Post-intervento (Settimana 4)
Numero di ripetizioni Il massimo numero di flessioni e addominali che può essere completato entro un tempo stabilito.
Baseline (Settimana 0) e Post-intervento (Settimana 4)
Variazione dell'Assunzione Dietetica Giornaliera-1
Lasso di tempo: Baseline (Settimana 0) e post-intervento (Settimana 4).
La valutazione è stata condotta utilizzando registrazioni del consumo alimentare di 3 giorni, con il metodo del richiamo retrospettivo. Apporto giornaliero di energia kcal/giorno
Baseline (Settimana 0) e post-intervento (Settimana 4).
Variazione nell'Assunzione Dietetica Giornaliera-2
Lasso di tempo: Baseline (Settimana 0) e post-intervento (Settimana 4).
La valutazione è stata condotta utilizzando registri del consumo alimentare di 3 giorni, impiegando il metodo di richiamo retrospettivo.
Assunzione giornaliera di macronutrienti (carboidrati, proteine e grassi) (g/giorno)
Baseline (Settimana 0) e post-intervento (Settimana 4).
Variazione dell'Apporto Dietetico Giornaliero-3
Lasso di tempo: Baseline (Settimana 0) e post-intervento (Settimana 4).
La valutazione è stata condotta utilizzando registri di consumo alimentare di 3 giorni, con il metodo del richiamo retrospettivo. L'assunzione giornaliera di micronutrienti (mcg/giorno) è stata analizzata utilizzando il Sistema di Informazione Nutrizionale (BEBIS).
Baseline (Settimana 0) e post-intervento (Settimana 4).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 maggio 2023

Completamento primario (Effettivo)

15 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

15 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GO 2023/206
  • 1919B012306151 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: TÜBİTAK the 2209-A University Students Research Projects Support Program)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati individuali dei partecipanti, anonimizzati, per tutte le misure degli esiti primari e secondari saranno resi disponibili su richiesta ragionevole all'autore corrispondente.

Periodo di condivisione IPD

A partire da 3 mesi fino a 5 anni dalla pubblicazione dell'articolo

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Ricercatori che presentano una proposta metodologicamente solida.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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