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高安動脈炎のケアに対する管理、見解、態度の調査 (TAK-IMPACT)

2026年1月9日 更新者:University of Edinburgh

高安動脈炎におけるケアの管理、視点、態度に関する調査

本研究の目的は、高安動脈炎(TAK)患者の経験と、医師による病状管理の実態を理解することです。 これを実現するため、患者用と医師用の2つの別々のアンケートが実施されます。

調査の概要

詳細な説明

本研究は、高安動脈炎患者の疾患に関する経験と認識、およびこれらの患者の管理と治療に関する医師の視点を調査することを目的としています。

TAK患者には、匿名のオンライン(オンライン調査)アンケートへの回答が依頼され、約25分間で、択一式および記述式の質問で構成されます。 アンケートでは、この状態に関する経験、症状、受けた治療、およびケアに関する懸念事項や優先事項について尋ねます。

TAKを治療する医師にも、別のオンラインアンケートへの回答が依頼され、約15分間で、同様に択一式および記述式の質問で構成されます。 これにより、TAKの診断と管理方法、治療の選択、およびこの状態の治療における課題について調査します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者は英国在住者です

説明

参加基準:

患者アンケートの場合:

  • 年齢 ≥ 18歳
  • TAKの正式な診断を受けていること

医師アンケートの場合

• TAKと診断された患者の管理/意思決定に関与している医師

除外基準:

患者アンケートの場合:

  • 年齢 < 18歳
  • TAKの正式な診断を受けていないこと
  • 意思能力がない、またはインフォームドコンセントを提供する意思がない患者
  • 英国在住でないこと

医師アンケートの場合

  • TAKと診断された患者の管理/意思決定に関与していない
  • 参加する意思がない
  • 英国在住でないこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
高安動脈炎の患者
短答式および選択式の質問からなるオンライン匿名アンケート
高安動脈炎患者の管理に関与する医師
短答式および選択式の質問からなるオンライン匿名アンケート

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の視点
時間枠:1日目

TAK(高安動脈炎)を有する個人の生活経験を理解するため、症状、診断後の健康状態、治療の優先事項、懸念事項を含みます。

この質問票は以下のトピックをカバーしています:

  • 基本的な背景情報
  • 高安動脈炎との生活
  • 診断後の健康状態の変化
  • 身体活動と運動習慣 - International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) で測定
  • 喫煙歴
  • 精神的ウェルビーイング - EQ-5D 尺度で測定
  • 栄養と食事
  • 管理に関する個人的見解と優先事項
1日目
医師の視点
時間枠:1日目

TAKの現在の臨床管理戦略を評価し、治療の優先事項を特定し、臨床実践における未充足なニーズの領域を明らかにする。

医師アンケートは以下のトピックをカバーします:

  • TAK患者の臨床的背景と経験
  • TAKの診断および治療戦略
  • TAK管理における心血管疾患リスクの考慮
  • 医師の優先事項と管理の未充足なニーズ
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年10月1日

一次修了 (推定)

2027年3月15日

研究の完了 (推定)

2027年3月15日

試験登録日

最初に提出

2025年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月9日

最初の投稿 (実際)

2026年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月9日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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