Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar Behandeling, Perspectieven en Houdingen ten aanzien van Zorg bij Takayasu Arteritis (TAK-IMPACT)

9 januari 2026 bijgewerkt door: University of Edinburgh

Onderzoek naar Management, Perspectieven en Houdingen ten aanzien van Zorg bij Takayasu Arteritis

Dit onderzoek heeft tot doel de ervaringen van patiënten met Takayasu arteritis (TAK) te begrijpen en hoe artsen de aandoening behandelen. Om dit te bereiken, zullen twee afzonderlijke vragenlijsten worden uitgevoerd: één voor patiënten en één voor artsen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie heeft als doel de ervaringen en percepties van patiënten met de ziekte van Takayasu met betrekking tot hun aandoening te onderzoeken, evenals de perspectieven van artsen met betrekking tot de behandeling en begeleiding van deze patiënten.

Patiënten met TAK zullen worden uitgenodigd om een anonieme online vragenlijst (Online Surveys) in te vullen, die ongeveer 25 minuten zal duren en zal bestaan uit meerkeuzevragen en open vragen. De vragenlijst zal vragen naar hun ervaringen met de aandoening, symptomen, behandelingen die zij hebben ondergaan, en eventuele zorgen of prioriteiten die zij hebben met betrekking tot hun zorg.

Artsen die TAK behandelen, zullen ook worden uitgenodigd om een aparte online vragenlijst in te vullen, die ongeveer 15 minuten zal duren en eveneens uit meerkeuzevragen en open vragen zal bestaan. Dit zal onderzoeken hoe zij TAK diagnosticeren en behandelen, hun keuze van behandelingen, en eventuele uitdagingen waarmee zij worden geconfronteerd bij de behandeling van de aandoening.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deelnemers zijn gevestigd in het Verenigd Koninkrijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Voor de patiëntenvragenlijst:

  • Leeftijd ≥ 18 jaar
  • Een formele diagnose van TAK

Voor de artsenvragenlijst:

• Een arts betrokken bij het management/besluitvorming voor patiënten met de diagnose TAK

Exclusiecriteria:

Voor de patiëntenvragenlijst:

  • Leeftijd < 18 jaar
  • Geen formele diagnose van TAK
  • Patiënten zonder wilsbekwaamheid of bereidheid om geïnformeerde toestemming te verlenen
  • Niet gevestigd in het VK

Voor de artsenvragenlijst:

  • Niet betrokken bij het management/besluitvorming voor patiënten met de diagnose TAK
  • Niet bereid om deel te nemen
  • Niet gevestigd in het VK

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten met Takayasu Arteritis
Ander: Vragenlijst
Een online anonieme vragenlijst bestaande uit open vragen en meerkeuzevragen
Artsen betrokken bij de behandeling van patiënten met Takayasu-arteritis
Ander: Vragenlijst
Een online anonieme vragenlijst bestaande uit open vragen en meerkeuzevragen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patiëntenperspectief
Tijdsspanne: Dag 1

Om de ervaringen van personen met TAK te begrijpen, inclusief hun symptomen, gezondheidstoestand na diagnose, behandelingsprioriteiten en zorgen.

De vragenlijst behandelt de volgende onderwerpen:

  • Basis achtergrondinformatie
  • Leven met Takayasu arteritis
  • Veranderingen in gezondheid sinds de diagnose
  • Lichamelijke activiteit en bewegingsgewoonten - gemeten met de International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
  • Rokengeschiedenis
  • Mentaal welzijn - gemeten met het EQ-5D-instrument
  • Voeding en dieet
  • Persoonlijke opvattingen en prioriteiten over behandeling
Dag 1
Medisch Perspectief
Tijdsspanne: Dag 1

Om de huidige klinische behandelstrategieën voor TAK te evalueren, behandelprioriteiten te identificeren en gebieden met onvervulde behoeften in de klinische praktijk te belichten.

De vragenlijst voor artsen behandelt de volgende onderwerpen:

  • Klinische achtergrond en ervaring met TAK-patiënten
  • Diagnostische en behandelstrategieën voor TAK
  • Overweging van cardiovasculair risico bij TAK-beheer
  • Prioriteiten van artsen en onvervulde behoeften in het beheer
Dag 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Edinburgh

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

15 maart 2027

Studie voltooiing (Geschat)

15 maart 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 25-EMREC-064

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren