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타카야스 동맥염 치료에 대한 관리, 관점 및 태도 조사 (TAK-IMPACT)

2026년 1월 9일 업데이트: University of Edinburgh

다카야스 동맥염 치료에 대한 관리, 관점 및 태도 조사

본 연구는 다카야스 동맥염(TAK) 환자들의 경험과 의사들이 이 질환을 어떻게 관리하는지를 이해하는 것을 목표로 합니다. 이를 위해 두 가지 별도의 설문조사가 실시될 예정입니다: 하나는 환자를 위한 것이고, 다른 하나는 의사를 위한 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 다카야스 동맥염 환자들이 자신의 질병에 대해 가지는 경험과 인식을 조사하고, 의사들이 이러한 환자들의 관리와 치료에 대한 관점을 조사하는 것을 목표로 합니다.

TAK 환자는 약 25분 정도 소요되는 익명의 온라인(Online Surveys) 설문지를 작성하도록 초대될 것입니다. 이 설문지는 객관식 및 단답형 질문으로 구성되어 있으며, 질병 경험, 증상, 받은 치료, 그리고 치료에 관한 우려사항이나 우선순위에 대해 묻습니다.

TAK를 치료하는 의사들도 약 15분 정도 소요되는 별도의 온라인 설문지를 작성하도록 초대될 것입니다. 이 설문지는 TAK를 어떻게 진단하고 관리하는지, 치료 선택, 그리고 질병 치료 시 직면하는 어려움에 대해 탐구할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자는 영국에 거주하고 있습니다.

설명

포함 기준:

환자 설문조사 대상:

  • 연령 ≥ 18세
  • TAK의 공식 진단

의사 설문조사 대상

• TAK 진단 환자의 관리/의사 결정에 관여하는 의사

제외 기준:

환자 설문조사 대상:

  • 연령 < 18세
  • TAK의 공식 진단 부재
  • 정신적 능력이 없거나 동의서 제공 의사가 없는 환자
  • 영국 거주자가 아닌 경우

의사 설문조사 대상

  • TAK 진단 환자의 관리/의사 결정에 관여하지 않는 경우
  • 참여 의사가 없는 경우
  • 영국 거주자가 아닌 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
다카야스 동맥염 환자
단답형 및 객관식 질문으로 구성된 온라인 익명 설문지
다카야스 동맥염 환자 관리에 참여하는 의사
단답형 및 객관식 질문으로 구성된 온라인 익명 설문지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 관점
기간: 1일차

TAK을 가진 개인들의 삶의 경험을 이해하기 위해, 진단 후의 증상, 건강 상태, 치료 우선순위 및 우려사항을 포함합니다.

설문지는 다음과 같은 주제를 다룹니다:

  • 기본 배경 정보
  • 다카야스 동맥염과 함께 살아가기
  • 진단 이후 건강 변화
  • 신체 활동 및 운동 습관 - 국제 신체 활동 설문지(IPAQ)로 측정
  • 흡연 이력
  • 정신적 안녕 - EQ-5D 도구로 측정
  • 영양 및 식이
  • 관리에 대한 개인적 견해와 우선순위
1일차
의사 관점
기간: 1일차

TAK에 대한 현재 임상 관리 전략을 평가하고, 치료 우선순위를 파악하며, 임상 실무에서 미충족된 요구 영역을 강조합니다.

의사 설문지는 다음 주제를 다룹니다:

  • TAK 환자의 임상 배경 및 경험
  • TAK의 진단 및 치료 전략
  • TAK 관리에서 심혈관 질환 위험 고려
  • 관리 우선순위 및 미충족된 요구
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 3월 15일

연구 완료 (추정된)

2027년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 9일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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