- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07351422
Undersøkelse av ledelse, perspektiver og holdninger til omsorg ved Takayasu arteritt (TAK-IMPACT)
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien tar sikte på å undersøke pasienter med Takayasu-arteritts erfaringer og oppfatninger av sykdommen, samt legenes perspektiver på håndtering og behandling av disse pasientene.
Pasienter med TAK vil bli invitert til å fylle ut et anonymt nettbasert spørreskjema (Online Surveys), som vil ta omtrent 25 minutter og vil bestå av flervalgsspørsmål og kortsvars-spørsmål. Spørreskjemaet vil spørre om deres erfaring med tilstanden, symptomer, behandlinger de har fått, og eventuelle bekymringer eller prioriteringer de har angående omsorgen sin.
Leger som behandler TAK vil også bli invitert til å fylle ut et separat nettbasert spørreskjema, som tar omtrent 15 minutter og også består av flervalgsspørsmål og kortsvars-spørsmål. Dette vil utforske hvordan de diagnostiserer og håndterer TAK, deres valg av behandlinger, og eventuelle utfordringer de møter i behandlingen av tilstanden
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Alexandra Armstrong
- Telefonnummer: +447445695898
- E-post: A.Armstrong-9@sms.ed.ac.uk
Studiesteder
-
-
-
Edinburgh, Storbritannia
- Rekruttering
- University of Edinburgh
-
Ta kontakt med:
- Alexandra Armstrong
- Telefonnummer: +44 7445695898
- E-post: A.Armstrong-9@sms.ed.ac.uk
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
For pasientspørreskjemaet:
- Alder ≥ 18 år
- En formell diagnose av TAK
For legespørreskjemaet:
• En lege involvert i behandlingen/beslutningstaking for pasienter diagnostisert med TAK
Eksklusjonskriterier:
For pasientspørreskjemaet:
- Alder < 18 år
- Manglende formell diagnose av TAK
- Pasienter uten mental kapasitet eller vilje til å gi informert samtykke
- Ikke bosatt i Storbritannia
For legespørreskjemaet
- Ikke involvert i behandlingen/beslutningstaking for pasienter diagnostisert med TAK
- Ikke villig til å delta
- Ikke bosatt i Storbritannia
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter med Takayasu arteritt
|
Et online anonymt spørreskjema bestående av kortsvars- og flervalgsspørsmål
|
|
Legeinvolvering i behandlingen av pasienter med Takayasu arteritt
|
Et online anonymt spørreskjema bestående av kortsvars- og flervalgsspørsmål
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pasientperspektiv
Tidsramme: Dag 1
|
For å forstå de opplevde erfaringene til personer med Takayasu arteritt, inkludert deres symptomer, helsetilstand etter diagnosen, behandlingsprioriteringer og bekymringer. Spørreskjemaet dekker følgende temaer:
|
Dag 1
|
|
Legens perspektiv
Tidsramme: Dag 1
|
For å evaluere nåværende kliniske behandlingsstrategier for TAK, identifisere behandlingsprioriteter, og fremheve områder med uoppfylt behov i klinisk praksis. Spørreskjemaet til leger dekker følgende temaer:
|
Dag 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Vaskulære sykdommer
- Kardiovaskulære sykdommer
- Hudsykdommer
- Hudsykdommer, vaskulære
- Aorta sykdommer
- Vaskulitt
- Arteritt
- Hud- og bindevevssykdommer
- Aortabuesyndromer
- Takayasu arteritt
- Helsevesenets kvalitet, tilgang og evaluering
- Undersøkelsesteknikker
- Epidemiologiske metoder
- Datainnsamling
- Helsevesenets evalueringsmekanismer
- Kvalitet på helsehjelpen
- Folkehelse
- Miljø og folkehelse
- Undersøkelser og spørreskjemaer
Andre studie-ID-numre
- 25-EMREC-064
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .