Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utredning av hantering, perspektiv och attityder till vård vid Takayasu-arterit (TAK-IMPACT)

9 januari 2026 uppdaterad av: University of Edinburgh

Utredning av hantering, perspektiv och attityder till vård vid Takayasu arterit

Denna studie syftar till att förstå upplevelserna hos patienter med Takayasu arterit (TAK) och hur läkare hanterar tillståndet. För att uppnå detta kommer två separata enkäter att genomföras: en för patienter och en för läkare.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie syftar till att undersöka upplevelser och uppfattningar hos patienter med Takayasu arterit angående deras sjukdom, liksom läkares perspektiv på hantering och behandling av dessa patienter.

Patienter med TAK kommer att bli inbjudna att fylla i ett anonymt onlineformulär (Online Surveys), vilket tar ungefär 25 minuter och kommer att bestå av flervals- och kortsvarsfrågor. Formuläret kommer att fråga om deras erfarenheter av tillståndet, symptom, behandlingar de har fått och eventuella bekymmer eller prioriteringar de har angående deras vård.

Läkare som behandlar TAK kommer också att bli inbjudna att fylla i ett separat onlineformulär, som tar cirka 15 minuter och även består av flervals- och kortsvarsfrågor. Detta kommer att utforska hur de diagnosticerar och hanterar TAK, deras val av behandlingar och eventuella utmaningar de möter vid behandling av tillståndet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagarna är baserade i Storbritannien

Beskrivning

Inklusionskriterier:

För patientfrågeformuläret:

  • Ålder ≥ 18 år
  • En formell diagnos av TAK

För läkarfrågeformuläret

• En läkare involverad i hanteringen/beslutsfattandet för patienter diagnostiserade med TAK

Exklusionskriterier:

För patientfrågeformuläret:

  • Ålder < 18 år
  • Brist på formell diagnos av TAK
  • Patienter utan mental kapacitet eller vilja att ge informerat samtycke
  • Inte bosatt i Storbritannien

För läkarfrågeformuläret

  • Inte involverad i hanteringen/beslutsfattandet för patienter diagnostiserade med TAK
  • Inte villig att delta
  • Inte bosatt i Storbritannien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter med Takayasu Arterit
Övrig: Frågeformulär
Ett anonymt onlinefrågeformulär bestående av kortsvars- och flervalsfrågor
Läkare involverade i behandlingen av patienter med Takayasu-artrit
Övrig: Frågeformulär
Ett anonymt onlinefrågeformulär bestående av kortsvars- och flervalsfrågor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientperspektiv
Tidsram: Dag 1

För att förstå de levda erfarenheterna hos personer med Takayasuarterit, inklusive deras symtom, hälsotillstånd efter diagnos, behandlingsprioriteringar och oro.

Frågeformuläret täcker följande ämnen:

  • Grundläggande bakgrundsinformation
  • Att leva med Takayasuarterit
  • Förändringar i hälsan sedan diagnosen
  • Fysisk aktivitet och träningsvanor – mätt med International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
  • Rökhistorik
  • Psykiskt välbefinnande – mätt med EQ-5D-instrumentet
  • Nutrition och kost
  • Personliga åsikter och prioriteringar om behandling
Dag 1
Läkarperspektiv
Tidsram: Dag 1

För att utvärdera nuvarande kliniska hanteringsstrategier för TAK, identifiera behandlingsprioriteringar och belysa områden med otillfredsställt behov i klinisk praxis.

Läkarenkäten omfattar följande ämnen:

  • Klinisk bakgrund och erfarenhet med TAK-patienter
  • Diagnostiska och behandlingsstrategier för TAK
  • Beaktande av risk för hjärt-kärlsjukdom vid hantering av TAK
  • Läkares prioriteringar och otillfredsställda behov vid hantering
Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Edinburgh

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

15 mars 2027

Avslutad studie (Beräknad)

15 mars 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 januari 2026

Första postat (Faktisk)

20 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 25-EMREC-064

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera