Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование подходов, взглядов и отношения к лечению при артериите Такаясу (TAK-IMPACT)

9 января 2026 г. обновлено: University of Edinburgh

Исследование управления, перспектив и отношения к уходу при артериите Такаясу

Это исследование направлено на понимание опыта пациентов с болезнью Такаясу (TAK) и того, как врачи управляют этим состоянием. Для достижения этой цели будут проведены два отдельных опроса: один для пациентов и один для врачей.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование направлено на изучение опыта и восприятия пациентов с болезнью Такаясу (артериитом Такаясу) в отношении их заболевания, а также взглядов врачей на ведение и лечение этих пациентов.

Пациентам с ТАК будет предложено заполнить анонимную онлайн-анкету (Online Surveys), что займет примерно 25 минут и будет состоять из вопросов с множественным выбором и короткими ответами. Анкета будет включать вопросы об их опыте с заболеванием, симптомах, полученном лечении, а также о любых проблемах или приоритетах в их уходе.

Врачам, лечащим ТАК, также будет предложено заполнить отдельную онлайн-анкету, которая займет около 15 минут и также будет состоять из вопросов с множественным выбором и короткими ответами. Это позволит изучить, как они диагностируют и ведут ТАК, их выбор методов лечения и любые трудности, с которыми они сталкиваются при лечении этого заболевания.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Alexandra Armstrong
  • Номер телефона: +447445695898
  • Электронная почта: A.Armstrong-9@sms.ed.ac.uk

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участники находятся в Великобритании

Описание

Критерии включения:

Для анкеты пациента:

  • Возраст ≥ 18 лет
  • Официальный диагноз БТА

Для анкеты врача:

• Врач, участвующий в ведении/принятии решений для пациентов с диагнозом БТА

Критерии исключения:

Для анкеты пациента:

  • Возраст < 18 лет
  • Отсутствие официального диагноза БТА
  • Пациенты без дееспособности или желания дать информированное согласие
  • Не проживающие в Великобритании

Для анкеты врача:

  • Не участвующий в ведении/принятии решений для пациентов с диагнозом БТА
  • Не желающий участвовать
  • Не проживающий в Великобритании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с болезнью Такаясу
Онлайн анонимная анкета, состоящая из вопросов с краткими ответами и множественным выбором
Врачи, участвующие в лечении пациентов с артериитом Такаясу
Онлайн анонимная анкета, состоящая из вопросов с краткими ответами и множественным выбором

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Взгляд пациента
Временное ограничение: День 1

Чтобы понять жизненный опыт людей с болезнью Такаясу, включая их симптомы, состояние здоровья после постановки диагноза, приоритеты лечения и опасения.

Анкета охватывает следующие темы:

  • Основная информация о респонденте
  • Жизнь с артериитом Такаясу
  • Изменения в состоянии здоровья после постановки диагноза
  • Физическая активность и привычки к упражнениям - измеряется с помощью Международного опросника по физической активности (IPAQ)
  • История курения
  • Психологическое благополучие - измеряется с помощью инструмента EQ-5D
  • Питание и диета
  • Личные взгляды и приоритеты в отношении лечения
День 1
Взгляд врача
Временное ограничение: День 1

Для оценки текущих стратегий клинического ведения БТА, определения приоритетов лечения и выделения областей неудовлетворенных потребностей в клинической практике.

Вопросник для врачей охватывает следующие темы:

  • Клинический опыт и работа с пациентами с БТА
  • Диагностические и лечебные стратегии при БТА
  • Учет риска сердечно-сосудистых заболеваний при ведении БТА
  • Приоритеты врачей и неудовлетворенные потребности в ведении заболевания
День 1

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 марта 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 марта 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться