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Étude de la gestion, des perspectives et des attitudes en matière de soins dans l'artérite de Takayasu (TAK-IMPACT)

9 janvier 2026 mis à jour par: University of Edinburgh

Étude de la prise en charge, des perspectives et des attitudes envers les soins dans l'artérite de Takayasu

Cette étude vise à comprendre les expériences des patients atteints d'artérite de Takayasu (TAK) et comment les médecins gèrent cette maladie.
Pour y parvenir, deux questionnaires distincts seront menés : l'un pour les patients et l'autre pour les médecins.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude vise à étudier les expériences et perceptions des patients atteints d'artérite de Takayasu concernant leur maladie, ainsi que les perspectives des médecins concernant la prise en charge et le traitement de ces patients.

Les patients atteints de TAK seront invités à remplir un questionnaire anonyme en ligne (Online Surveys), qui prendra environ 25 minutes et sera composé de questions à choix multiples et de questions à réponses courtes. Le questionnaire interrogera sur leur expérience avec la maladie, les symptômes, les traitements qu'ils ont reçus, ainsi que sur les préoccupations ou priorités qu'ils ont concernant leur prise en charge.

Les médecins qui traitent la TAK seront également invités à remplir un questionnaire en ligne séparé, d'une durée d'environ 15 minutes et également composé de questions à choix multiples et de questions à réponses courtes. Celui-ci explorera comment ils diagnostiquent et prennent en charge la TAK, leur choix de traitements et les défis qu'ils rencontrent dans le traitement de cette maladie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les participants sont basés au Royaume-Uni

La description

Critères d'inclusion :

Pour le questionnaire patient :

  • Âge ≥ 18 ans
  • Un diagnostic formel de maladie de Takayasu (TAK)

Pour le questionnaire médecin

• Un médecin impliqué dans la prise en charge/la prise de décision pour les patients diagnostiqués avec la maladie de Takayasu (TAK)

Critères d'exclusion :

Pour le questionnaire patient :

  • Âge < 18 ans
  • Absence de diagnostic formel de maladie de Takayasu (TAK)
  • Patients sans capacité mentale ou sans volonté de fournir un consentement éclairé
  • Ne résidant pas au Royaume-Uni

Pour le questionnaire médecin

  • Non impliqué dans la prise en charge/la prise de décision pour les patients diagnostiqués avec la maladie de Takayasu (TAK)
  • Non disposé à participer
  • Ne résidant pas au Royaume-Uni

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients atteints d'artérite de Takayasu
Autre: Questionnaire
Un questionnaire en ligne anonyme comprenant des questions à réponses courtes et à choix multiples
Médecins impliqués dans la prise en charge des patients atteints d'artérite de Takayasu
Autre: Questionnaire
Un questionnaire en ligne anonyme comprenant des questions à réponses courtes et à choix multiples

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perspective du patient
Délai: Jour 1

Pour comprendre les expériences vécues des personnes atteintes de TAK, y compris leurs symptômes, leur état de santé après le diagnostic, leurs priorités de traitement et leurs préoccupations.

Le questionnaire couvre les sujets suivants :

  • Informations de base
  • Vivre avec l'artérite de Takayasu
  • Changements de santé depuis le diagnostic
  • Activité physique et habitudes d'exercice - mesurées par le Questionnaire international sur l'activité physique (IPAQ)
  • Antécédents de tabagisme
  • Bien-être mental - mesuré par l'instrument EQ-5D
  • Nutrition et régime alimentaire
  • Points de vue personnels et priorités en matière de prise en charge
Jour 1
Perspective du Médecin
Délai: Jour 1

Évaluer les stratégies actuelles de prise en charge clinique de la maladie de Takayasu, identifier les priorités thérapeutiques et mettre en évidence les domaines de besoins non satisfaits dans la pratique clinique.

Le questionnaire destiné aux médecins couvre les sujets suivants :

  • Contexte clinique et expérience avec les patients atteints de la maladie de Takayasu
  • Stratégies de diagnostic et de traitement de la maladie de Takayasu
  • Prise en compte du risque cardiovasculaire dans la gestion de la maladie de Takayasu
  • Priorités des médecins et besoins non satisfaits dans la prise en charge
Jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Edinburgh

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

15 mars 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 mars 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 janvier 2026

Première publication (Réel)

20 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 25-EMREC-064

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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