Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkitaan Takayasun arteriitin hoidon hallintaa, näkemyksiä ja asenteita (TAK-IMPACT)

perjantai 9. tammikuuta 2026 päivittänyt: University of Edinburgh

Takayasu-arteriitin hoidon hallinnan, näkökulmien ja asenteiden tutkiminen

Tämän tutkimuksen tavoitteena on ymmärtää Takayasu-arteriitin (TAK) potilaiden kokemuksia ja sitä, miten lääkärit hoitavat tätä sairautta. Tämän saavuttamiseksi suoritetaan kaksi erillistä kyselyä: yksi potilaille ja toinen lääkäreille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää Takayasun arteriitin sairastavien potilaiden kokemuksia ja käsityksiä sairaudestaan sekä lääkäreiden näkemyksiä näiden potilaiden hoidosta ja hoidosta.

TAK-potilaita kutsutaan täyttämään nimettömän verkkokyselyn (Online Surveys), joka kestää noin 25 minuuttia ja koostuu monivalintakysymyksistä ja lyhyistä vastauskysymyksistä. Kyselyssä kysytään heidän kokemuksistaan sairaudesta, oireista, saamistaan hoidoista sekä mahdollisista huolenaiheista tai prioriteeteista hoidon suhteen.

TAK:ta hoitavia lääkäreitä kutsutaan myös täyttämään erillisen verkkokyselyn, joka kestää noin 15 minuuttia ja koostuu myös monivalintakysymyksistä ja lyhyistä vastauskysymyksistä. Tässä kyselyssä selvitetään, kuinka he diagnosoivat ja hoitavat TAK:ta, heidän hoitovalintojaan sekä mahdollisia haasteita, joita he kohtaavat sairauden hoidossa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat ovat Yhdistyneestä kuningaskunnasta

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

Potilaskyselyä varten:

  • Ikä ≥ 18 vuotta
  • Virallinen TAK-diagnoosi

Lääkärikyselyä varten

• Lääkäri, joka osallistuu TAK-diagnoosin saaneiden potilaiden hoitoon/päätöksentekoon

Poissulkemiskriteerit:

Potilaskyselyä varten:

  • Ikä < 18 vuotta
  • Virallisen TAK-diagnoosin puuttuminen
  • Potilaat, joilla ei ole henkistä kykyä tai halukkuutta antaa tietoon perustuvaa suostumusta
  • Ei asu Yhdistyneessä kuningaskunnassa

Lääkärikyselyä varten

  • Ei osallistu TAK-diagnoosin saaneiden potilaiden hoitoon/päätöksentekoon
  • Ei halua osallistua
  • Ei asu Yhdistyneessä kuningaskunnassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joilla on Takayasu-arteriitti
Muut: Kysely
Verkossa oleva anonyymi kyselylomake, joka koostuu lyhyistä vastauskysymyksistä ja monivalintakysymyksistä
Lääkärit, jotka osallistuvat Takayasun arteriitin potilaiden hoitoon
Muut: Kysely
Verkossa oleva anonyymi kyselylomake, joka koostuu lyhyistä vastauskysymyksistä ja monivalintakysymyksistä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan näkökulma
Aikaikkuna: Päivä 1

Ymmärtääkseen TAK-potilaiden elämänkokemuksia, mukaan lukien heidän oireensa, terveydentilansa diagnoosin jälkeen, hoitoprioriteettinsa ja huolensa.

Kyselylomake kattaa seuraavat aiheet:

  • Perustietoja taustasta
  • Eläminen Takayasu-arteriitin kanssa
  • Terveyden muutokset diagnoosin jälkeen
  • Fyysinen aktiivisuus ja liikuntatottumukset - mitattuna International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) -kyselyllä
  • Tupakointihistoria
  • Mielenterveys - mitattuna EQ-5D -instrumentilla
  • Ravinto ja ruokavalio
  • Henkilökohtaiset näkemykset ja prioriteetit hoidon suhteen
Päivä 1
Lääkärin näkökulma
Aikaikkuna: Päivä 1

Arvioida nykyisiä TAK:n kliinisiä hoitostrategioita, tunnistaa hoitoprioriteetit ja korostaa kliinisessä käytännössä täyttämättömiä tarpeita.

Lääkärin kysely kattaa seuraavat aiheet:

  • Kliininen tausta ja kokemus TAK-potilaista
  • TAK:n diagnosointi- ja hoitostrategiat
  • Kardiovaskulaarisen sairauden riskin huomioiminen TAK-hoidossa
  • Lääkärin prioriteetit ja hoidon täyttämättömät tarpeet
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Edinburgh

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 15. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 15. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 20. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 25-EMREC-064

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa