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Indagine su Gestione, Prospettive e Atteggiamenti verso la Cura nell'Arterite di Takayasu (TAK-IMPACT)

9 gennaio 2026 aggiornato da: University of Edinburgh

Indagine sulla Gestione, le Prospettive e gli Atteggiamenti verso l'Assistenza nell'Arterite di Takayasu

Questo studio mira a comprendere le esperienze dei pazienti con arterite di Takayasu (TAK) e come i medici gestiscono la condizione. Per raggiungere questo obiettivo, verranno condotti due questionari separati: uno per i pazienti e uno per i medici.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio mira a indagare le esperienze e le percezioni dei pazienti con arterite di Takayasu riguardo alla loro malattia, nonché le prospettive dei medici riguardo alla gestione e al trattamento di questi pazienti.

Ai pazienti con TAK verrà chiesto di compilare un questionario anonimo online (Online Surveys), che richiederà circa 25 minuti e consisterà in domande a scelta multipla e a risposta breve. Il questionario indagherà la loro esperienza con la condizione, i sintomi, i trattamenti ricevuti e eventuali preoccupazioni o priorità riguardo alla loro cura.

Anche i medici che trattano la TAK verranno invitati a compilare un questionario online separato, della durata di circa 15 minuti e anch'esso composto da domande a scelta multipla e a risposta breve. Questo esplorerà come diagnosticano e gestiscono la TAK, la loro scelta di trattamenti e le eventuali sfide che affrontano nel trattare la condizione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti sono residenti nel Regno Unito

Descrizione

Criteri di inclusione:

Per il questionario del paziente:

  • Età ≥ 18 anni
  • Una diagnosi formale di TAK

Per il questionario del medico

• Un medico coinvolto nella gestione/decisione per i pazienti diagnosticati con TAK

Criteri di esclusione:

Per il questionario del paziente:

  • Età < 18 anni
  • Mancanza di una diagnosi formale di TAK
  • Pazienti senza capacità mentale o disponibilità a fornire il consenso informato
  • Non residenti nel Regno Unito

Per il questionario del medico

  • Non coinvolto nella gestione/decisione per i pazienti diagnosticati con TAK
  • Non disposto a partecipare
  • Non residente nel Regno Unito

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con Arterite di Takayasu
Altro: Questionario
Un questionario online anonimo composto da domande a risposta breve e a scelta multipla
Medici coinvolti nella gestione dei pazienti con arterite di Takayasu
Altro: Questionario
Un questionario online anonimo composto da domande a risposta breve e a scelta multipla

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prospettiva del Paziente
Lasso di tempo: Giorno 1

Per comprendere le esperienze vissute dalle persone con arterite di Takayasu, inclusi i sintomi, lo stato di salute dopo la diagnosi, le priorità di trattamento e le preoccupazioni.

Il questionario copre i seguenti argomenti:

  • Informazioni di base
  • Vivere con l'arterite di Takayasu
  • Cambiamenti dello stato di salute dalla diagnosi
  • Attività fisica e abitudini di esercizio - misurate dal Questionario Internazionale sull'Attività Fisica (IPAQ)
  • Storia del fumo
  • Benessere mentale - misurato dallo strumento EQ-5D
  • Nutrizione e dieta
  • Opinioni personali e priorità sulla gestione della malattia
Giorno 1
Prospettiva del Medico
Lasso di tempo: Giorno 1

Valutare le attuali strategie di gestione clinica per la TAK, identificare le priorità terapeutiche ed evidenziare le aree di bisogno insoddisfatto nella pratica clinica.

Il questionario per i medici copre i seguenti argomenti:

  • Background clinico ed esperienza con pazienti affetti da TAK
  • Strategie diagnostiche e terapeutiche per la TAK
  • Considerazione del rischio di malattie cardiovascolari nella gestione della TAK
  • Priorità dei medici e bisogni insoddisfatti nella gestione
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Edinburgh

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2025

Completamento primario (Stimato)

15 marzo 2027

Completamento dello studio (Stimato)

15 marzo 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

20 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 25-EMREC-064

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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