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ブテイコ呼吸法が喘息患者に及ぼす効果 (Buteyko Breath)

2026年1月13日 更新者:Adile Nese、University of Gaziantep

「喘息患者に適用したブテイコ呼吸法が疲労、運動能力、および喘息コントロールに及ぼす影響」

本研究は、喘息患者におけるブテイコ呼吸法の適用が疲労、運動能力、および喘息コントロールに及ぼす効果を評価することを目的として、事前-事後テスト無作為化比較対照実験試験としてデザインされました。無作為化比較対照実験研究として計画された本研究には、合計90名の参加者が含まれました。

対象者は、ガズィアンテップ大学応用研究病院の胸部疾患外来に通院し、過去6か月以内に喘息と診断され、心不全がなく、コミュニケーションや知覚の問題がなく、歩行障害がなく、18歳から59歳までの喘息患者で構成されました。無作為割り付けの後、参加者はそれぞれ45名ずつの2つのグループに分けられました。 グループは以下の通りです:1)ブテイコ 2)対照

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

喘息は、全年齢層に影響を及ぼす慢性炎症性気道疾患であり、その高い有病率と臨床的、社会的、経済的な負担の大きさから、主要な公衆衛生上の問題となっています。 呼吸器症状に加えて、喘息患者では疲労感や機能制限が一般的でありながらしばしば見落とされ、日常生活に大きな支障をきたしています。 薬物療法と並行して、低コストで安全かつ容易に適用可能な非薬理学的アプローチが喘息管理においてますます重要性を増しています。 そのようなアプローチの一つがブテイコ呼吸法であり、過換気を軽減し、呼吸パターンを改善し、喘息症状を緩和することを目的とした非薬理学的呼吸再訓練法です。 しかしながら、ブテイコ呼吸法が疲労感、機能的運動能力、および喘息コントロールに及ぼす効果に関するエビデンスは限られています。 したがって、本研究は、喘息患者におけるブテイコ呼吸法の疲労感レベル、機能的運動能力、および喘息コントロールへの効果を評価することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Şehitkamil
      • Gaziantep、Şehitkamil、トルコ(Türkiye)、27000
        • Gaziantep University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

参加基準:

  • 過去6か月以内に喘息と診断されていること
  • 心不全がないこと
  • コミュニケーションおよび認知の問題がないこと
  • 歩行障害がないこと 年齢が18歳から59歳であること-

除外基準:

  • -小児患者
  • 心不全と診断されている方
  • 歩行を妨げる状態
  • コミュニケーションおよび認知の問題がある方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ブテイコグループ
ブテイコ群では、標準治療に加え、過換気を減らすことを目的としたブテイコ呼吸法の訓練と実践を参加者が受けました。 介入は、国際的に認定された指導者による対面のグループトレーニングとして実施され、30分の理論セッションとその後の実践演習が含まれました。 これらは、座った状態と歩行中に行われる呼吸制御を伴う制限呼吸、および落ち着いた音楽を伴った鼻呼吸に焦点を当てたリラクゼーション段階から構成されました。 演習中は、鼻呼吸を促進するために口テーピングが使用されました。 参加者は、自宅で1日3回演習を行うように指示され、週1回の外来フォローアップ訪問を受け、合計6週間監視されました。
この介入は、国際的に認定されたブテイコ実践者による標準化された提供と、呼吸抑制、制御された息止め、口をテープで閉じた鼻呼吸、リラクゼーションなどの主要なブテイココンポーネントの統合によって特徴づけられます。 座った状態と歩行ベースの両方のエクササイズを取り入れ、コントロールポーズや歩数計測などの客観的測定を使用し、6週間にわたる週次のフォローアップを伴う構造化された自宅での実践を含みます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
喘息コントロールテスト(ACT)
時間枠:6週間
ぜんそくコントロールテスト(ACT)は、5つの質問から成る実用的な患者記入式スケールで、5点から25点の範囲で採点され、ぜんそくのコントロールレベルを評価します。スコアが高いほど、コントロール状態が良好であることを示します。
6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
慢性閉塞性肺疾患および喘息疲労尺度(COPD)
時間枠:6週間
慢性閉塞性肺疾患および喘息疲労尺度(COPD)は、喘息およびCOPD患者の疲労を評価する12項目の5段階リッカート尺度です。スコアが高いほど疲労レベルが高いことを示します。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Adile Neşe、University of Gaziantep

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Aluwı, M. F., Azmı, N. A., Zanudın, A., & Ramlı, A. (2025). Effect of Buteyko Breathing Technique and Inspiratory Muscle Training on Acute Exacerbation of Bronchial Asthma in a 55-Year-Old Patient: A Case Report. Buletin SK, 9(1), 55-60
  • AbdElmawla Elsaid, R. A., Zahran, W. E. K., & Elsaid Hafez, D. M. (2023). Comparison of the Effects of Buteyko and Diaphragmatic Breathing Technique on Improving Pulmonary Functions and Asthma Control among Patients with Bronchial Asthma. Egyptian Journal of Nursing and Health Sciences, 4(3), 58-76.
  • Abd Allah Abd El Hafeez, N., Khalil Hafez, M., Mohamed Ahmed, Z., Metwally El-Sayed, M., Abdelwahab Khedr, M., & Fathy Ahmed Dawood, R. (2025). Evaluating the Effect of Buteyko Breathing Technique in Enhancing Asthma Control and Life Quality Among Asthma Patients: A Nursing-Led Quasi-Experimental Study. Egyptian Journal of Health Care, 16(1), 831-852.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月15日

一次修了 (実際)

2025年6月25日

研究の完了 (実際)

2025年7月25日

試験登録日

最初に提出

2026年1月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月13日

最初の投稿 (実際)

2026年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月13日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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