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O Efeito da Técnica de Respiração Buteyko em Doentes com Asma (Buteyko Breath)

13 de janeiro de 2026 atualizado por: Adile Nese, University of Gaziantep

"O EFEITO DA TÉCNICA RESPIRATÓRIA DE BUTEIKO APLICADA A PACIENTES COM ASMA NA FADIGA, CAPACIDADE DE EXERCÍCIO E CONTROLO DA ASMA"

Este estudo foi concebido como um ensaio experimental randomizado controlado pré-teste-pós-teste para determinar os efeitos da aplicação da técnica de respiração Buteyko na fadiga, capacidade de exercício e controlo da asma em doentes com asma. O estudo, planeado como um estudo experimental randomizado controlado, incluiu um total de 90 participantes.

A amostra consistiu em doentes com asma que se candidataram à consulta externa de Doenças Torácicas do Hospital de Aplicação e Investigação da Universidade de Gaziantep, tinham sido diagnosticados com asma nos últimos 6 meses, não apresentavam insuficiência cardíaca, não tinham problemas de comunicação ou perceção, não apresentavam incapacidades de marcha e tinham entre 18 e 59 anos. Após atribuição aleatória, os participantes foram divididos em dois grupos de 45 participantes cada. Os grupos foram: 1) Buteyko 2) Controlo

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A asma é uma doença inflamatória crónica das vias aéreas que afecta indivíduos de todas as idades e representa um grande problema de saúde pública devido à sua elevada prevalência e substancial carga clínica, social e económica. Além dos sintomas respiratórios, a fadiga e as limitações funcionais são comuns, mas frequentemente negligenciadas em indivíduos com asma, prejudicando significativamente a vida quotidiana. Paralelamente aos tratamentos farmacológicos, as abordagens não farmacológicas de baixo custo, seguras e de fácil aplicação estão a ganhar importância crescente no controlo da asma. Uma dessas abordagens é a técnica de respiração Buteyko, um método não farmacológico de reeducação respiratória que visa reduzir a hiperventilação, melhorar os padrões respiratórios e aliviar os sintomas da asma. No entanto, as evidências relativas aos efeitos da técnica de respiração Buteyko na fadiga, capacidade funcional de exercício e controlo da asma permanecem limitadas. Por conseguinte, este estudo visa avaliar os efeitos da técnica de respiração Buteyko nos níveis de fadiga, capacidade funcional de exercício e controlo da asma em doentes com asma.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Turquia (Türkiye), 27000
        • Gaziantep University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Ter sido diagnosticado com asma nos últimos 6 meses
  • Ausência de insuficiência cardíaca
  • Ausência de problemas de comunicação e perceção
  • Ausência de deficiência na marcha
  • Ter entre 18-59 anos de idade

Critérios de Exclusão:

  • Pacientes pediátricos
  • Aqueles diagnosticados com insuficiência cardíaca
  • Condições que impedem a marcha
  • Aqueles com problemas de comunicação e perceção

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo Buteyko
No grupo Buteyko, além do tratamento padrão, os participantes receberam formação e prática na Técnica de Respiração Buteyko, com o objetivo de reduzir a hiperventilação. A intervenção foi realizada como formação presencial em grupo por um instrutor certificado internacionalmente e incluiu uma sessão teórica de 30 minutos seguida de exercícios práticos. Estes consistiram em controlo da respiração com respiração reduzida realizada enquanto sentado e a caminhar, bem como uma fase de relaxamento focada na respiração nasal acompanhada por música calmante. A fita bucal foi utilizada durante todos os exercícios para promover a respiração nasal. Os participantes foram instruídos a realizar os exercícios em casa três vezes por dia, com visitas de acompanhamento ambulatorial semanais, e foram monitorizados durante um total de seis semanas.
Esta intervenção distingue-se pela sua aplicação padronizada por um praticante de Buteyko certificado internacionalmente e pela integração de componentes-chave do Buteyko, incluindo respiração reduzida, apneia controlada, respiração nasal com fita bucal e relaxamento. Incorporando exercícios tanto sentados como em caminhada, utiliza medidas objetivas como a Pausa de Controlo e a contagem de passos, e inclui uma prática estruturada domiciliária com acompanhamento semanal ao longo de seis semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O Teste de Controlo da Asma (ACT)
Prazo: 6 semanas
O Teste de Controlo da Asma (ACT) é uma escala prática, preenchida pelo paciente, composta por cinco perguntas, pontuada entre 5 e 25 pontos, que avalia o nível de controlo da asma; pontuações mais altas indicam um melhor controlo.
6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A Escala de Fadiga na Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica e Asma (COPD)
Prazo: 6 semanas
A Escala de Fadiga da Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica e Asma (COPD) é uma escala de 12 itens, do tipo Likert de cinco pontos, que avalia a fadiga em indivíduos com asma e DPOC; pontuações mais elevadas indicam níveis mais elevados de fadiga.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Adile Neşe, University of Gaziantep

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

  • Aluwı, M. F., Azmı, N. A., Zanudın, A., & Ramlı, A. (2025). Effect of Buteyko Breathing Technique and Inspiratory Muscle Training on Acute Exacerbation of Bronchial Asthma in a 55-Year-Old Patient: A Case Report. Buletin SK, 9(1), 55-60
  • AbdElmawla Elsaid, R. A., Zahran, W. E. K., & Elsaid Hafez, D. M. (2023). Comparison of the Effects of Buteyko and Diaphragmatic Breathing Technique on Improving Pulmonary Functions and Asthma Control among Patients with Bronchial Asthma. Egyptian Journal of Nursing and Health Sciences, 4(3), 58-76.
  • Abd Allah Abd El Hafeez, N., Khalil Hafez, M., Mohamed Ahmed, Z., Metwally El-Sayed, M., Abdelwahab Khedr, M., & Fathy Ahmed Dawood, R. (2025). Evaluating the Effect of Buteyko Breathing Technique in Enhancing Asthma Control and Life Quality Among Asthma Patients: A Nursing-Led Quasi-Experimental Study. Egyptian Journal of Health Care, 16(1), 831-852.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Real)

25 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

25 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

20 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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