- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07353242
O Efeito da Técnica de Respiração Buteyko em Doentes com Asma (Buteyko Breath)
"O EFEITO DA TÉCNICA RESPIRATÓRIA DE BUTEIKO APLICADA A PACIENTES COM ASMA NA FADIGA, CAPACIDADE DE EXERCÍCIO E CONTROLO DA ASMA"
Este estudo foi concebido como um ensaio experimental randomizado controlado pré-teste-pós-teste para determinar os efeitos da aplicação da técnica de respiração Buteyko na fadiga, capacidade de exercício e controlo da asma em doentes com asma. O estudo, planeado como um estudo experimental randomizado controlado, incluiu um total de 90 participantes.
A amostra consistiu em doentes com asma que se candidataram à consulta externa de Doenças Torácicas do Hospital de Aplicação e Investigação da Universidade de Gaziantep, tinham sido diagnosticados com asma nos últimos 6 meses, não apresentavam insuficiência cardíaca, não tinham problemas de comunicação ou perceção, não apresentavam incapacidades de marcha e tinham entre 18 e 59 anos. Após atribuição aleatória, os participantes foram divididos em dois grupos de 45 participantes cada. Os grupos foram: 1) Buteyko 2) Controlo
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Şehitkamil
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Gaziantep, Şehitkamil, Turquia (Türkiye), 27000
- Gaziantep University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Ter sido diagnosticado com asma nos últimos 6 meses
- Ausência de insuficiência cardíaca
- Ausência de problemas de comunicação e perceção
- Ausência de deficiência na marcha
- Ter entre 18-59 anos de idade
Critérios de Exclusão:
- Pacientes pediátricos
- Aqueles diagnosticados com insuficiência cardíaca
- Condições que impedem a marcha
- Aqueles com problemas de comunicação e perceção
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo Buteyko
No grupo Buteyko, além do tratamento padrão, os participantes receberam formação e prática na Técnica de Respiração Buteyko, com o objetivo de reduzir a hiperventilação.
A intervenção foi realizada como formação presencial em grupo por um instrutor certificado internacionalmente e incluiu uma sessão teórica de 30 minutos seguida de exercícios práticos.
Estes consistiram em controlo da respiração com respiração reduzida realizada enquanto sentado e a caminhar, bem como uma fase de relaxamento focada na respiração nasal acompanhada por música calmante.
A fita bucal foi utilizada durante todos os exercícios para promover a respiração nasal.
Os participantes foram instruídos a realizar os exercícios em casa três vezes por dia, com visitas de acompanhamento ambulatorial semanais, e foram monitorizados durante um total de seis semanas.
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Esta intervenção distingue-se pela sua aplicação padronizada por um praticante de Buteyko certificado internacionalmente e pela integração de componentes-chave do Buteyko, incluindo respiração reduzida, apneia controlada, respiração nasal com fita bucal e relaxamento.
Incorporando exercícios tanto sentados como em caminhada, utiliza medidas objetivas como a Pausa de Controlo e a contagem de passos, e inclui uma prática estruturada domiciliária com acompanhamento semanal ao longo de seis semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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O Teste de Controlo da Asma (ACT)
Prazo: 6 semanas
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O Teste de Controlo da Asma (ACT) é uma escala prática, preenchida pelo paciente, composta por cinco perguntas, pontuada entre 5 e 25 pontos, que avalia o nível de controlo da asma; pontuações mais altas indicam um melhor controlo.
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6 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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A Escala de Fadiga na Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica e Asma (COPD)
Prazo: 6 semanas
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A Escala de Fadiga da Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica e Asma (COPD) é uma escala de 12 itens, do tipo Likert de cinco pontos, que avalia a fadiga em indivíduos com asma e DPOC; pontuações mais elevadas indicam níveis mais elevados de fadiga.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Adile Neşe, University of Gaziantep
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Aluwı, M. F., Azmı, N. A., Zanudın, A., & Ramlı, A. (2025). Effect of Buteyko Breathing Technique and Inspiratory Muscle Training on Acute Exacerbation of Bronchial Asthma in a 55-Year-Old Patient: A Case Report. Buletin SK, 9(1), 55-60
- AbdElmawla Elsaid, R. A., Zahran, W. E. K., & Elsaid Hafez, D. M. (2023). Comparison of the Effects of Buteyko and Diaphragmatic Breathing Technique on Improving Pulmonary Functions and Asthma Control among Patients with Bronchial Asthma. Egyptian Journal of Nursing and Health Sciences, 4(3), 58-76.
- Abd Allah Abd El Hafeez, N., Khalil Hafez, M., Mohamed Ahmed, Z., Metwally El-Sayed, M., Abdelwahab Khedr, M., & Fathy Ahmed Dawood, R. (2025). Evaluating the Effect of Buteyko Breathing Technique in Enhancing Asthma Control and Life Quality Among Asthma Patients: A Nursing-Led Quasi-Experimental Study. Egyptian Journal of Health Care, 16(1), 831-852.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Buteyko Breathing Technique
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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