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El Efecto de la Técnica de Respiración Buteyko en Pacientes con Asma (Buteyko Breath)

13 de enero de 2026 actualizado por: Adile Nese, University of Gaziantep

"EL EFECTO DE LA TÉCNICA RESPIRATORIA BUTEYKO APLICADA A PACIENTES CON ASMA SOBRE LA FATIGA, LA CAPACIDAD DE EJERCICIO Y EL CONTROL DEL ASMA"

Este estudio se diseñó como un ensayo experimental controlado aleatorizado de preprueba-postprueba para determinar los efectos de la aplicación de la técnica de respiración Buteyko sobre la fatiga, la capacidad de ejercicio y el control del asma en pacientes con asma. El estudio, planificado como un estudio experimental controlado aleatorizado, incluyó un total de 90 participantes.

La muestra consistió en pacientes con asma que acudieron a la consulta externa de Enfermedades Torácicas del Hospital Universitario de Aplicación e Investigación de Gaziantep, a los que se les había diagnosticado asma en los últimos 6 meses, no presentaban insuficiencia cardíaca, no tenían problemas de comunicación o percepción, no tenían discapacidades para caminar y tenían entre 18 y 59 años. Tras la asignación aleatoria, los participantes se dividieron en dos grupos de 45 participantes cada uno. Los grupos fueron: 1) Buteyko 2) Control

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El asma es una enfermedad inflamatoria crónica de las vías respiratorias que afecta a personas de todas las edades y representa un importante problema de salud pública debido a su alta prevalencia y la considerable carga clínica, social y económica.
Además de los síntomas respiratorios, la fatiga y las limitaciones funcionales son comunes, aunque a menudo pasan desapercibidas en personas con asma, afectando significativamente la vida diaria.
Junto con los tratamientos farmacológicos, los enfoques no farmacológicos de bajo coste, seguros y de fácil aplicación están adquiriendo cada vez más importancia en el manejo del asma.
Uno de estos enfoques es la técnica de respiración Buteyko, un método de reeducación respiratoria no farmacológico destinado a reducir la hiperventilación, mejorar los patrones respiratorios y aliviar los síntomas del asma.
Sin embargo, la evidencia sobre los efectos de la técnica de respiración Buteyko en la fatiga, la capacidad funcional de ejercicio y el control del asma sigue siendo limitada.
Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo evaluar los efectos de la técnica de respiración Buteyko en los niveles de fatiga, la capacidad funcional de ejercicio y el control del asma en pacientes con asma.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Turquía (Türkiye), 27000
        • Gaziantep University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Haber sido diagnosticado con asma en los últimos 6 meses
  • Ausencia de insuficiencia cardíaca
  • Ausencia de problemas de comunicación y percepción
  • Ausencia de deterioro de la marcha Tener entre 18 y 59 años de edad

Criterios de exclusión:

  • Pacientes pediátricos
  • Aquellos diagnosticados con insuficiencia cardíaca
  • Condiciones que impiden caminar
  • Aquellos con problemas de comunicación y percepción

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo Buteyko
En el grupo Buteyko, además del tratamiento estándar, los participantes recibieron formación y práctica en la Técnica de Respiración Buteyko destinada a reducir la hiperventilación. La intervención se impartió como formación grupal presencial por un instructor certificado internacionalmente e incluyó una sesión teórica de 30 minutos seguida de ejercicios prácticos. Estos consistieron en una retención controlada de la respiración con respiración reducida realizada estando sentado y caminando, así como una fase de relajación centrada en la respiración nasal acompañada de música relajante. Se utilizó cinta bucal durante todos los ejercicios para promover la respiración nasal. Se instruyó a los participantes para que realizaran los ejercicios en casa tres veces al día, con visitas de seguimiento ambulatorias semanales, y fueron monitorizados durante un total de seis semanas.
Esta intervención se distingue por su aplicación estandarizada por un profesional de Buteyko certificado internacionalmente y su integración de componentes clave de Buteyko, que incluyen respiración reducida, retención de la respiración controlada, respiración nasal con cinta bucal y relajación. Incorpora ejercicios tanto sentados como caminando, utiliza medidas objetivas como la Pausa de Control y el recuento de pasos, e incluye una práctica estructurada en el hogar con seguimiento semanal durante seis semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La Prueba de Control del Asma (ACT)
Periodo de tiempo: 6 semanas
El Asthma Control Test (ACT) es una escala práctica, completada por el paciente, que consta de cinco preguntas, con una puntuación entre 5 y 25 puntos, que evalúa el nivel de control del asma; puntuaciones más altas indican un mejor control.
6 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La Escala de Fatiga de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica y el Asma (EPOC)
Periodo de tiempo: 6 semanas
La Escala de Fatiga para la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica y el Asma (COPD) es una escala de 12 ítems de tipo Likert de cinco puntos que evalúa la fatiga en personas con asma y EPOC; puntuaciones más altas indican mayores niveles de fatiga.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Adile Neşe, University of Gaziantep

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • Aluwı, M. F., Azmı, N. A., Zanudın, A., & Ramlı, A. (2025). Effect of Buteyko Breathing Technique and Inspiratory Muscle Training on Acute Exacerbation of Bronchial Asthma in a 55-Year-Old Patient: A Case Report. Buletin SK, 9(1), 55-60
  • AbdElmawla Elsaid, R. A., Zahran, W. E. K., & Elsaid Hafez, D. M. (2023). Comparison of the Effects of Buteyko and Diaphragmatic Breathing Technique on Improving Pulmonary Functions and Asthma Control among Patients with Bronchial Asthma. Egyptian Journal of Nursing and Health Sciences, 4(3), 58-76.
  • Abd Allah Abd El Hafeez, N., Khalil Hafez, M., Mohamed Ahmed, Z., Metwally El-Sayed, M., Abdelwahab Khedr, M., & Fathy Ahmed Dawood, R. (2025). Evaluating the Effect of Buteyko Breathing Technique in Enhancing Asthma Control and Life Quality Among Asthma Patients: A Nursing-Led Quasi-Experimental Study. Egyptian Journal of Health Care, 16(1), 831-852.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de octubre de 2024

Finalización primaria (Actual)

25 de junio de 2025

Finalización del estudio (Actual)

25 de julio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

20 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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