Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Wirkung der Buteyko-Atemtechnik auf Asthmapatienten (Buteyko Breath)

13. Januar 2026 aktualisiert von: Adile Nese, University of Gaziantep

"DER EFFEKT DER BUTEYKO-ATMUNGSTECHNIK, DIE BEI ASTHMA-PATIENTEN ANGEWENDET WIRD, AUF ERMÜDUNG, BELASTBARKEIT UND ASTHMAKONTROLLE"

Diese Studie wurde als randomisierte kontrollierte experimentelle Vorher-Nachher-Untersuchung konzipiert, um die Auswirkungen der Anwendung der Buteyko-Atemtechnik auf Müdigkeit, Belastbarkeit und Asthmakontrolle bei Asthma-Patienten zu bestimmen. Die als randomisierte kontrollierte experimentelle Studie geplante Untersuchung umfasste insgesamt 90 Teilnehmer.

Die Stichprobe bestand aus Asthma-Patienten, die sich in der Poliklinik für Lungenerkrankungen des Universitätsklinikums Gaziantep beworben hatten, bei denen innerhalb der letzten 6 Monate Asthma diagnostiziert worden war, die keine Herzinsuffizienz hatten, keine Kommunikations- oder Wahrnehmungsprobleme hatten, keine Gehbehinderungen hatten und zwischen 18 und 59 Jahre alt waren. Nach der Randomisierung wurden die Teilnehmer in zwei Gruppen mit jeweils 45 Teilnehmern eingeteilt. Die Gruppen waren: 1) Buteyko 2) Kontrolle

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Asthma ist eine chronisch entzündliche Erkrankung der Atemwege, die Menschen aller Altersgruppen betrifft und aufgrund ihrer hohen Prävalenz und erheblichen klinischen, sozialen und wirtschaftlichen Belastung ein bedeutendes Problem der öffentlichen Gesundheit darstellt. Neben Atemwegssymptomen sind Müdigkeit und funktionelle Einschränkungen bei Menschen mit Asthma häufig, werden jedoch oft übersehen und beeinträchtigen den Alltag erheblich. Neben pharmakologischen Behandlungen gewinnen kostengünstige, sichere und leicht anwendbare nicht-pharmakologische Ansätze im Asthma-Management zunehmend an Bedeutung. Ein solcher Ansatz ist die Buteyko-Atemtechnik, eine nicht-pharmakologische Methode zur Atemretraining, die darauf abzielt, Hyperventilation zu reduzieren, Atemmuster zu verbessern und Asthmasymptome zu lindern. Die Evidenz bezüglich der Auswirkungen der Buteyko-Atemtechnik auf Müdigkeit, funktionelle Belastbarkeit und Asthmakontrolle bleibt jedoch begrenzt. Daher zielt diese Studie darauf ab, die Auswirkungen der Buteyko-Atemtechnik auf das Müdigkeitsniveau, die funktionelle Belastbarkeit und die Asthmakontrolle bei Patienten mit Asthma zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Türkei (türkiye), 27000
        • Gaziantep University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Innerhalb der letzten 6 Monate mit Asthma diagnostiziert worden sein
  • Keine Herzinsuffizienz
  • Keine Kommunikations- und Wahrnehmungsprobleme
  • Keine Gehbehinderung Alter zwischen 18-59 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • -Kinderpatienten
  • Personen mit diagnostizierter Herzinsuffizienz
  • Zustände, die das Gehen behindern
  • Personen mit Kommunikations- und Wahrnehmungsproblemen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Buteyko-Gruppe
In der Buteyko-Gruppe erhielten die Teilnehmer neben der Standardbehandlung Schulungen und Übungen in der Buteyko-Atemtechnik, die darauf abzielt, die Hyperventilation zu reduzieren. Die Intervention wurde als persönliches Gruppentraining von einem international zertifizierten Instruktor durchgeführt und umfasste eine 30-minütige theoretische Sitzung, gefolgt von praktischen Übungen. Diese bestanden aus kontrolliertem Atemanhalten mit reduzierter Atmung, die im Sitzen und Gehen durchgeführt wurde, sowie einer Entspannungsphase, die sich auf Nasenatmung konzentrierte und von beruhigender Musik begleitet wurde. Während der Übungen wurde Mundabklebung verwendet, um die Nasenatmung zu fördern. Die Teilnehmer wurden angewiesen, die Übungen zu Hause dreimal täglich durchzuführen, mit wöchentlichen ambulanten Nachsorgeterminen, und wurden insgesamt sechs Wochen lang überwacht.
Sonstiges: Buteyko-Atemtechnik
Diese Intervention zeichnet sich durch ihre standardisierte Durchführung durch einen international zertifizierten Buteyko-Praktiker und die Integration wichtiger Buteyko-Komponenten aus, darunter reduziertes Atmen, kontrolliertes Atemanhalten, Nasenatmung mit Mundtaping und Entspannung. Sie umfasst sowohl sitzende als auch gehende Übungen, verwendet objektive Messwerte wie Kontrollpause und Schrittzählung und beinhaltet ein strukturiertes Heimtraining mit wöchentlicher Nachbetreuung über sechs Wochen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Asthma-Kontrolle-Test (ACT)
Zeitfenster: 6 Wochen
Der Asthma Control Test (ACT) ist eine praktische, vom Patienten ausgefüllte Skala, die aus fünf Fragen besteht und mit 5 bis 25 Punkten bewertet wird; sie bewertet das Maß der Asthmakontrolle, wobei höhere Werte eine bessere Kontrolle anzeigen.
6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Chronisch obstruktive Lungenerkrankung und Asthma Fatigue Scale (COPD)
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Chronic Obstructive Pulmonary Disease and Asthma Fatigue Scale (COPD) ist eine 12-Punkte-Likert-Skala mit fünf Stufen, die Müdigkeit bei Personen mit Asthma und COPD bewertet; höhere Werte deuten auf höhere Müdigkeitslevel hin.
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Gaziantep

Ermittler

  • Studienleiter: Adile Neşe, University of Gaziantep

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Aluwı, M. F., Azmı, N. A., Zanudın, A., & Ramlı, A. (2025). Effect of Buteyko Breathing Technique and Inspiratory Muscle Training on Acute Exacerbation of Bronchial Asthma in a 55-Year-Old Patient: A Case Report. Buletin SK, 9(1), 55-60
  • AbdElmawla Elsaid, R. A., Zahran, W. E. K., & Elsaid Hafez, D. M. (2023). Comparison of the Effects of Buteyko and Diaphragmatic Breathing Technique on Improving Pulmonary Functions and Asthma Control among Patients with Bronchial Asthma. Egyptian Journal of Nursing and Health Sciences, 4(3), 58-76.
  • Abd Allah Abd El Hafeez, N., Khalil Hafez, M., Mohamed Ahmed, Z., Metwally El-Sayed, M., Abdelwahab Khedr, M., & Fathy Ahmed Dawood, R. (2025). Evaluating the Effect of Buteyko Breathing Technique in Enhancing Asthma Control and Life Quality Among Asthma Patients: A Nursing-Led Quasi-Experimental Study. Egyptian Journal of Health Care, 16(1), 831-852.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Buteyko Breathing Technique

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Asthma

Klinische Studien zur Buteyko-Atemtechnik

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Rwanda

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren