Effekten av Buteyko pusteteknikk på astmapasienter (Buteyko Breath)
13. januar 2026 oppdatert av: Adile Nese, University of Gaziantep
"EFFEKTEN AV BUTEYKO PUSTETEKNIKK APPLISERT PÅ ASTMAPASIENTER PÅ TRETTHET, TRENINGSKAPASITET OG ASTMAKONTROLL"
Denne studien ble designet som et randomisert kontrollert eksperiment med for- og ettertest for å bestemme effekten av buteyko pusteteknikk på tretthet, treningskapasitet og astmakontroll hos astmapasienter. Studien, planlagt som et randomisert kontrollert eksperiment, inkluderte totalt 90 deltakere.
Utvalget besto av astmapasienter som søkte til lungesykdommers poliklinikk ved Gaziantep Universitetets sykehus for anvendelse og forskning, som hadde fått diagnosen astma innen de siste 6 månedene, ikke hadde hjertesvikt, ikke hadde kommunikasjons- eller persepsjonsproblemer, ikke hadde gåvansker, og var mellom 18–59 år. Etter tilfeldig tildeling ble deltakerne delt inn i to grupper med 45 deltakere hver. Gruppene var: 1) Buteyko 2) Kontroll
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Astma er en kronisk inflammatorisk luftveisykdom som påvirker personer i alle aldre og utgjør et stort folkehelseproblem på grunn av sin høye forekomst og betydelige kliniske, sosiale og økonomiske belastning.
I tillegg til luftveissymptomer er tretthet og funksjonelle begrensninger vanlige, men ofte oversett hos personer med astma, noe som betydelig svekker hverdagslivet.
Sammen med farmakologiske behandlinger får lavkost-, trygge og lett anvendelige ikke-farmakologiske tilnærminger økende betydning i astmabehandling.
En slik tilnærming er Buteyko pusteteknikk, en ikke-farmakologisk pustetreningsmetode som tar sikte på å redusere hyperventilasjon, forbedre pustemønstre og lindre astmasymptomer.
Bevisene om effekten av Buteyko pusteteknikk på tretthet, funksjonell treningskapasitet og astmakontroll forblir imidlertid begrenset.
Derfor har denne studien som mål å evaluere effektene av Buteyko pusteteknikk på tretthetsnivåer, funksjonell treningskapasitet og astmakontroll hos pasienter med astma.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
90
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Şehitkamil
-
Gaziantep, Şehitkamil, Tyrkia (Türkiye), 27000
- Gaziantep University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Diagnostisert med astma innen de siste 6 månedene
- Ingen hjertefeil
- Ingen kommunikasjons- og oppfattelsesproblemer
- Ingen gangfunksjonshemming Mellom 18–59 år
Eksklusjonskriterier:
- Barnepasienter
- Personer diagnostisert med hjertefeil
- Tilstander som hindrer gangevne
- Personer med kommunikasjons- og oppfattelsesproblemer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Buteyko-gruppen
I Buteyko-gruppen, i tillegg til standard behandling, mottok deltakerne opplæring og trening i Buteyko pusteteknikk som har som mål å redusere hyperventilering.
Intervensjonen ble levert som ansikt-til-ansikt gruppetrening av en internasjonalt sertifisert instruktør og inkluderte en 30-minutters teoretisk sesjon etterfulgt av praktiske øvelser.
Disse bestod av kontrollert pustehodning med redusert pusting utført mens man satt og gikk, samt en avslapningsfase med fokus på neseånding ledsaget av beroligende musikk.
Munnbinding ble brukt gjennom hele øvelsene for å fremme neseånding.
Deltakerne ble instruert til å utføre øvelsene hjemme tre ganger daglig, med ukentlige polikliniske oppfølgingsbesøk, og ble overvåket i totalt seks uker.
|
Denne intervensjonen skiller seg ut gjennom standardisert levering av en internasjonalt sertifisert Buteyko-praktiker og integrering av sentrale Buteyko-komponenter, inkludert redusert pusting, kontrollert pustestopp, nesepusting med munnteiping og avslapping.
Den inneholder både sittende og gående øvelser, bruker objektive mål som Kontrollpause og skrittelling, og inkluderer en strukturert hjemmebasert praksis med ukentlig oppfølging over seks uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Astmakontrolltesten (ACT)
Tidsramme: 6 uker
|
Astmakontrolltesten (ACT) er en praktisk, pasientutfylt skala som består av fem spørsmål, med poengsum mellom 5 og 25, som vurderer graden av astmakontroll; høyere poengsum indikerer bedre kontroll.
|
6 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skalaen for tretthet ved kronisk obstruktiv lungesykdom og astma (COPD)
Tidsramme: 6 uker
|
The Chronic Obstructive Pulmonary Disease and Asthma Fatigue Scale (COPD) er en 12-punkts, fempunkts Likert-type skala som vurderer tretthet hos personer med astma og KOLS; høyere poengsummer indikerer høyere tretthetsnivåer.
|
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Adile Neşe, University of Gaziantep
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Aluwı, M. F., Azmı, N. A., Zanudın, A., & Ramlı, A. (2025). Effect of Buteyko Breathing Technique and Inspiratory Muscle Training on Acute Exacerbation of Bronchial Asthma in a 55-Year-Old Patient: A Case Report. Buletin SK, 9(1), 55-60
- AbdElmawla Elsaid, R. A., Zahran, W. E. K., & Elsaid Hafez, D. M. (2023). Comparison of the Effects of Buteyko and Diaphragmatic Breathing Technique on Improving Pulmonary Functions and Asthma Control among Patients with Bronchial Asthma. Egyptian Journal of Nursing and Health Sciences, 4(3), 58-76.
- Abd Allah Abd El Hafeez, N., Khalil Hafez, M., Mohamed Ahmed, Z., Metwally El-Sayed, M., Abdelwahab Khedr, M., & Fathy Ahmed Dawood, R. (2025). Evaluating the Effect of Buteyko Breathing Technique in Enhancing Asthma Control and Life Quality Among Asthma Patients: A Nursing-Led Quasi-Experimental Study. Egyptian Journal of Health Care, 16(1), 831-852.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. oktober 2024
Primær fullføring (Faktiske)
25. juni 2025
Studiet fullført (Faktiske)
25. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
20. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Buteyko Breathing Technique
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .