L'Effet de la Technique de Respiration Buteyko sur les Patients Asthmatiques (Buteyko Breath)
13 janvier 2026 mis à jour par: Adile Nese, University of Gaziantep
"L'EFFET DE LA TECHNIQUE RESPIRATOIRE DE BUTEIKO APPLIQUÉE AUX PATIENTS ASTHMATIQUES SUR LA FATIGUE, LA CAPACITÉ D'EXERCICE ET LE CONTRÔLE DE L'ASTHME"
Cette étude a été conçue comme un essai expérimental randomisé contrôlé de type pré-test-post-test pour déterminer les effets de l'application de la technique de respiration Buteyko sur la fatigue, la capacité d'exercice et le contrôle de l'asthme chez les patients asthmatiques. L'étude, planifiée comme une étude expérimentale randomisée contrôlée, a inclus un total de 90 participants.
L'échantillon était composé de patients asthmatiques qui se sont présentés à la clinique externe des maladies thoraciques de l'hôpital universitaire de recherche et d'application de Gaziantep, avaient reçu un diagnostic d'asthme dans les 6 derniers mois, ne présentaient pas d'insuffisance cardiaque, n'avaient pas de problèmes de communication ou de perception, n'avaient pas de handicaps à la marche et étaient âgés de 18 à 59 ans. Après l'assignation aléatoire, les participants ont été divisés en deux groupes de 45 participants chacun. Les groupes étaient : 1) Buteyko 2) Contrôle
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'asthme est une maladie inflammatoire chronique des voies respiratoires qui touche les individus de tous âges et constitue un problème majeur de santé publique en raison de sa prévalence élevée et de son fardeau clinique, social et économique substantiel.
En plus des symptômes respiratoires, la fatigue et les limitations fonctionnelles sont courantes mais souvent négligées chez les personnes asthmatiques, altérant considérablement la vie quotidienne.
Outre les traitements pharmacologiques, les approches non pharmacologiques peu coûteuses, sûres et facilement applicables prennent une importance croissante dans la prise en charge de l'asthme.
L'une de ces approches est la technique de respiration Buteyko, une méthode de rééducation respiratoire non pharmacologique visant à réduire l'hyperventilation, à améliorer les schémas respiratoires et à soulager les symptômes de l'asthme.
Cependant, les preuves concernant les effets de la technique de respiration Buteyko sur la fatigue, la capacité d'exercice fonctionnelle et le contrôle de l'asthme restent limitées.
Par conséquent, cette étude vise à évaluer les effets de la technique de respiration Buteyko sur les niveaux de fatigue, la capacité d'exercice fonctionnelle et le contrôle de l'asthme chez les patients asthmatiques.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
90
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Şehitkamil
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Gaziantep, Şehitkamil, Turquie (Türkiye), 27000
- Gaziantep University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Avoir été diagnostiqué avec de l'asthme au cours des 6 derniers mois
- Absence d'insuffisance cardiaque
- Absence de problèmes de communication et de perception
- Absence de troubles de la marche Être âgé de 18 à 59 ans
Critères d'exclusion :
- Patients enfants
- Ceux diagnostiqués avec une insuffisance cardiaque
- Conditions qui entravent la marche
- Ceux avec des problèmes de communication et de perception
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe Buteyko
Dans le groupe Buteyko, en plus du traitement standard, les participants ont reçu une formation et une pratique de la Technique de Respiration Buteyko visant à réduire l'hyperventilation.
L'intervention a été dispensée sous forme de formation en groupe en face-à-face par un instructeur certifié internationalement et comprenait une session théorique de 30 minutes suivie d'exercices pratiques.
Ceux-ci consistaient en des arrêts de respiration contrôlés avec une respiration réduite effectués en position assise et en marchant, ainsi qu'une phase de relaxation axée sur la respiration nasale accompagnée de musique apaisante.
Un scotch sur la bouche était utilisé tout au long des exercices pour favoriser la respiration nasale.
Les participants ont été invités à effectuer les exercices à domicile trois fois par jour, avec des visites de suivi ambulatoires hebdomadaires, et ont été surveillés pendant un total de six semaines.
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Cette intervention se distingue par sa prestation standardisée par un praticien Buteyko certifié internationalement et par son intégration des composantes clés de la méthode Buteyko, notamment la respiration réduite, les rétentions de souffle contrôlées, la respiration nasale avec scotch buccal et la relaxation.
Elle intègre des exercices en position assise et en marchant, utilise des mesures objectives telles que la Pause de Contrôle et le comptage de pas, et comprend une pratique structurée à domicile avec un suivi hebdomadaire sur six semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Le test de contrôle de l'asthme (ACT)
Délai: 6 semaines
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Le test de contrôle de l'asthme (ACT) est une échelle pratique, remplie par le patient, composée de cinq questions, notée entre 5 et 25 points, qui évalue le niveau de contrôle de l'asthme ; des scores plus élevés indiquent un meilleur contrôle.
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6 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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L'Échelle de fatigue de la maladie pulmonaire obstructive chronique et de l'asthme (COPD)
Délai: 6 semaines
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L'échelle de fatigue pour la bronchopneumopathie chronique obstructive et l'asthme (COPD) est une échelle de type Likert à cinq points et 12 items qui évalue la fatigue chez les personnes atteintes d'asthme et de BPCO ; des scores plus élevés indiquent des niveaux de fatigue plus importants.
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6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Adile Neşe, University of Gaziantep
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Aluwı, M. F., Azmı, N. A., Zanudın, A., & Ramlı, A. (2025). Effect of Buteyko Breathing Technique and Inspiratory Muscle Training on Acute Exacerbation of Bronchial Asthma in a 55-Year-Old Patient: A Case Report. Buletin SK, 9(1), 55-60
- AbdElmawla Elsaid, R. A., Zahran, W. E. K., & Elsaid Hafez, D. M. (2023). Comparison of the Effects of Buteyko and Diaphragmatic Breathing Technique on Improving Pulmonary Functions and Asthma Control among Patients with Bronchial Asthma. Egyptian Journal of Nursing and Health Sciences, 4(3), 58-76.
- Abd Allah Abd El Hafeez, N., Khalil Hafez, M., Mohamed Ahmed, Z., Metwally El-Sayed, M., Abdelwahab Khedr, M., & Fathy Ahmed Dawood, R. (2025). Evaluating the Effect of Buteyko Breathing Technique in Enhancing Asthma Control and Life Quality Among Asthma Patients: A Nursing-Led Quasi-Experimental Study. Egyptian Journal of Health Care, 16(1), 831-852.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 octobre 2024
Achèvement primaire (Réel)
25 juin 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
25 juillet 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 janvier 2026
Première publication (Réel)
20 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Buteyko Breathing Technique
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .