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L'Effetto della Tecnica di Respirazione Buteyko sui Pazienti Asmatici (Buteyko Breath)

13 gennaio 2026 aggiornato da: Adile Nese, University of Gaziantep

"L'EFFETTO DELLA TECNICA RESPIRATORIA BUTEIKO APPLICATA AI PAZIENTI ASMATICI SULLA FATICA, LA CAPACITÀ DI ESERCIZIO E IL CONTROLLO DELL'ASMA"

Questo studio è stato progettato come uno studio sperimentale controllato randomizzato pre-test-post-test per determinare gli effetti dell'applicazione della tecnica di respirazione Buteyko sulla fatica, la capacità di esercizio e il controllo dell'asma nei pazienti asmatici. Lo studio, pianificato come uno studio sperimentale controllato randomizzato, ha incluso un totale di 90 partecipanti.

Il campione era costituito da pazienti asmatici che si sono rivolti all'ambulatorio di Malattie Toraciche dell'Ospedale di Applicazione e Ricerca dell'Università di Gaziantep, a cui era stata diagnosticata l'asma negli ultimi 6 mesi, che non presentavano insufficienza cardiaca, problemi di comunicazione o percezione, disabilità nella deambulazione e che avevano un'età compresa tra i 18 e i 59 anni. Dopo l'assegnazione casuale, i partecipanti sono stati divisi in due gruppi di 45 partecipanti ciascuno. I gruppi erano: 1) Buteyko 2) Controllo

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'asma è una malattia infiammatoria cronica delle vie aeree che colpisce individui di tutte le età e rappresenta un importante problema di salute pubblica a causa della sua alta prevalenza e del notevole carico clinico, sociale ed economico. Oltre ai sintomi respiratori, la stanchezza e le limitazioni funzionali sono comuni ma spesso trascurate negli individui con asma, compromettendo significativamente la vita quotidiana. Accanto ai trattamenti farmacologici, gli approcci non farmacologici a basso costo, sicuri e di facile applicazione stanno acquisendo sempre maggiore importanza nella gestione dell'asma. Uno di questi approcci è la tecnica di respirazione Buteyko, un metodo di rieducazione respiratoria non farmacologico mirato a ridurre l'iperventilazione, migliorare i modelli respiratori e alleviare i sintomi dell'asma. Tuttavia, le evidenze riguardanti gli effetti della tecnica di respirazione Buteyko sulla stanchezza, la capacità di esercizio funzionale e il controllo dell'asma rimangono limitate. Pertanto, questo studio mira a valutare gli effetti della tecnica di respirazione Buteyko sui livelli di stanchezza, la capacità di esercizio funzionale e il controllo dell'asma nei pazienti con asma.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

90

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Turchia (Türkiye), 27000
        • Gaziantep University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere stati diagnosticati con asma negli ultimi 6 mesi
  • Assenza di insufficienza cardiaca
  • Assenza di problemi di comunicazione e percezione
  • Assenza di compromissione della deambulazione Essere di età compresa tra 18-59 anni

Criteri di esclusione:

  • -Pazienti pediatrici
  • Coloro a cui è stata diagnosticata insufficienza cardiaca
  • Condizioni che impediscono la deambulazione
  • Coloro con problemi di comunicazione e percezione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo Buteyko
Nel gruppo Buteyko, oltre al trattamento standard, i partecipanti hanno ricevuto formazione e pratica nella Tecnica di Respirazione Buteyko finalizzata a ridurre l'iperventilazione. L'intervento è stato erogato come formazione di gruppo in presenza da un istruttore certificato a livello internazionale e includeva una sessione teorica di 30 minuti seguita da esercizi pratici. Questi consistevano in trattenimento controllato del respiro con respirazione ridotta eseguita da seduti e camminando, nonché una fase di rilassamento incentrata sulla respirazione nasale accompagnata da musica rilassante. Durante gli esercizi è stato utilizzato il nastro per la bocca per promuovere la respirazione nasale. Ai partecipanti è stato indicato di eseguire gli esercizi a casa tre volte al giorno, con visite di follow-up ambulatoriale settimanali, ed è stato monitorato per un totale di sei settimane.
Altro: Tecnica di Respirazione Buteyko
Questo intervento si distingue per la sua somministrazione standardizzata da parte di un operatore Buteyko certificato a livello internazionale e per l'integrazione di componenti chiave del metodo Buteyko, tra cui la respirazione ridotta, l'apnea controllata, la respirazione nasale con nastro per la bocca e il rilassamento. Incorpora esercizi sia da seduti che camminando, utilizza misure oggettive come la Pausa di Controllo e il conteggio dei passi, e include una pratica strutturata a domicilio con follow-up settimanale per sei settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il Test di Controllo dell'Asma (ACT)
Lasso di tempo: 6 settimane
L'Asthma Control Test (ACT) è una scala pratica compilata dal paziente, composta da cinque domande, con punteggio compreso tra 5 e 25 punti, che valuta il livello di controllo dell'asma; punteggi più alti indicano un migliore controllo.
6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La Scala della Fatica per la Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva e l'Asma (COPD)
Lasso di tempo: 6 settimane
La Scala della Fatica per la Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva e l'Asma (COPD) è una scala di tipo Likert a 12 item e cinque punti che valuta la fatica negli individui con asma e BPCO; punteggi più alti indicano livelli di fatica più elevati.
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Gaziantep

Investigatori

  • Direttore dello studio: Adile Neşe, University of Gaziantep

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • Aluwı, M. F., Azmı, N. A., Zanudın, A., & Ramlı, A. (2025). Effect of Buteyko Breathing Technique and Inspiratory Muscle Training on Acute Exacerbation of Bronchial Asthma in a 55-Year-Old Patient: A Case Report. Buletin SK, 9(1), 55-60
  • AbdElmawla Elsaid, R. A., Zahran, W. E. K., & Elsaid Hafez, D. M. (2023). Comparison of the Effects of Buteyko and Diaphragmatic Breathing Technique on Improving Pulmonary Functions and Asthma Control among Patients with Bronchial Asthma. Egyptian Journal of Nursing and Health Sciences, 4(3), 58-76.
  • Abd Allah Abd El Hafeez, N., Khalil Hafez, M., Mohamed Ahmed, Z., Metwally El-Sayed, M., Abdelwahab Khedr, M., & Fathy Ahmed Dawood, R. (2025). Evaluating the Effect of Buteyko Breathing Technique in Enhancing Asthma Control and Life Quality Among Asthma Patients: A Nursing-Led Quasi-Experimental Study. Egyptian Journal of Health Care, 16(1), 831-852.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

25 giugno 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

25 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

20 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Buteyko Breathing Technique

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tecnica di Respirazione Buteyko

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