- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07353242
Het effect van de Buteyko-ademhalingstechniek op astmapatiënten (Buteyko Breath)
"HET EFFECT VAN DE BUTEIKO-ADEMHALINGSTECHNIEK TOEGEPAST OP ASTMAPATIËNTEN OP VERMOEIDHEID, INSPANNINGSCAPACITEIT EN ASTMACONTROLE"
Deze studie was opgezet als een gerandomiseerd gecontroleerd experimenteel onderzoek met pre-test en post-test om de effecten van de buteyko-ademtechniek op vermoeidheid, inspanningscapaciteit en astmacontrole bij astmapatiënten te bepalen.De studie, gepland als een gerandomiseerd gecontroleerd experimenteel onderzoek, omvatte in totaal 90 deelnemers.
De steekproef bestond uit astmapatiënten die zich meldden bij de polikliniek Longziekten van het Gaziantep Universitair Toepassings- en Onderzoeksziekenhuis, bij wie de afgelopen 6 maanden astma was vastgesteld, die geen hartfalen hadden, geen communicatie- of perceptieproblemen hadden, geen loopbeperkingen hadden en tussen de 18 en 59 jaar oud waren.Na willekeurige toewijzing werden de deelnemers verdeeld in twee groepen van elk 45 deelnemers. De groepen waren: 1) Buteyko 2) Controle
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Şehitkamil
-
Gaziantep, Şehitkamil, Turkije (Türkiye), 27000
- Gaziantep University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Binnen de afgelopen 6 maanden gediagnosticeerd met astma
- Afwezigheid van hartfalen
- Afwezigheid van communicatie- en perceptieproblemen
- Afwezigheid van loopstoornissen Tussen 18-59 jaar oud zijn-
Exclusiecriteria:
- -Kinderpatiënten
- Personen gediagnosticeerd met hartfalen
- Aandoeningen die het lopen belemmeren
- Personen met communicatie- en perceptieproblemen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Buteyko-groep
In de Buteyko-groep kregen de deelnemers, naast de standaardbehandeling, training en oefening in de Buteyko-ademhalingstechniek die gericht was op het verminderen van hyperventilatie.
De interventie werd gegeven als face-to-face groepstraining door een internationaal gecertificeerde instructeur en omvatte een theoretische sessie van 30 minuten gevolgd door praktische oefeningen.
Deze bestonden uit gecontroleerde ademhalingsoefeningen met verminderde ademhaling uitgevoerd terwijl men zat en liep, evenals een ontspanningsfase gericht op neusademhaling begeleid door kalmerende muziek.
Mondtap werd tijdens de oefeningen gebruikt om neusademhaling te bevorderen.
De deelnemers kregen de instructie om de oefeningen thuis drie keer per dag uit te voeren, met wekelijkse poliklinische vervolgbezoeken, en werden gedurende in totaal zes weken gevolgd.
|
Deze interventie onderscheidt zich door de gestandaardiseerde uitvoering door een internationaal gecertificeerde Buteyko-praktijkbeoefenaar en de integratie van essentiële Buteyko-componenten, waaronder gereduceerde ademhaling, gecontroleerde adempauzes, neusademhaling met mondafplakking en ontspanning.
Het omvat zowel zittende als wandelgebaseerde oefeningen, maakt gebruik van objectieve metingen zoals de Controlepauze en staptelling, en omvat een gestructureerde thuisoefenroutine met wekelijkse opvolging gedurende zes weken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De Astma Controletest (ACT)
Tijdsspanne: 6 weken
|
De Astma Controle Test (ACT) is een praktische, door de patiënt ingevulde schaal bestaande uit vijf vragen, gescoord tussen 5 en 25 punten, die het niveau van astmacontrole beoordeelt; hogere scores duiden op betere controle.
|
6 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De Chronic Obstructive Pulmonary Disease and Asthma Fatigue Scale (COPD)
Tijdsspanne: 6 weken
|
De Chronic Obstructive Pulmonary Disease and Asthma Fatigue Scale (COPD) is een 12-item, vijfpunts Likert-schaal die vermoeidheid beoordeelt bij personen met astma en COPD; hogere scores duiden op hogere vermoeidheidsniveaus.
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Adile Neşe, University of Gaziantep
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Aluwı, M. F., Azmı, N. A., Zanudın, A., & Ramlı, A. (2025). Effect of Buteyko Breathing Technique and Inspiratory Muscle Training on Acute Exacerbation of Bronchial Asthma in a 55-Year-Old Patient: A Case Report. Buletin SK, 9(1), 55-60
- AbdElmawla Elsaid, R. A., Zahran, W. E. K., & Elsaid Hafez, D. M. (2023). Comparison of the Effects of Buteyko and Diaphragmatic Breathing Technique on Improving Pulmonary Functions and Asthma Control among Patients with Bronchial Asthma. Egyptian Journal of Nursing and Health Sciences, 4(3), 58-76.
- Abd Allah Abd El Hafeez, N., Khalil Hafez, M., Mohamed Ahmed, Z., Metwally El-Sayed, M., Abdelwahab Khedr, M., & Fathy Ahmed Dawood, R. (2025). Evaluating the Effect of Buteyko Breathing Technique in Enhancing Asthma Control and Life Quality Among Asthma Patients: A Nursing-Led Quasi-Experimental Study. Egyptian Journal of Health Care, 16(1), 831-852.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Buteyko Breathing Technique
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .