Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van de Buteyko-ademhalingstechniek op astmapatiënten (Buteyko Breath)

13 januari 2026 bijgewerkt door: Adile Nese, University of Gaziantep

"HET EFFECT VAN DE BUTEIKO-ADEMHALINGSTECHNIEK TOEGEPAST OP ASTMAPATIËNTEN OP VERMOEIDHEID, INSPANNINGSCAPACITEIT EN ASTMACONTROLE"

Deze studie was opgezet als een gerandomiseerd gecontroleerd experimenteel onderzoek met pre-test en post-test om de effecten van de buteyko-ademtechniek op vermoeidheid, inspanningscapaciteit en astmacontrole bij astmapatiënten te bepalen.De studie, gepland als een gerandomiseerd gecontroleerd experimenteel onderzoek, omvatte in totaal 90 deelnemers.

De steekproef bestond uit astmapatiënten die zich meldden bij de polikliniek Longziekten van het Gaziantep Universitair Toepassings- en Onderzoeksziekenhuis, bij wie de afgelopen 6 maanden astma was vastgesteld, die geen hartfalen hadden, geen communicatie- of perceptieproblemen hadden, geen loopbeperkingen hadden en tussen de 18 en 59 jaar oud waren.Na willekeurige toewijzing werden de deelnemers verdeeld in twee groepen van elk 45 deelnemers. De groepen waren: 1) Buteyko 2) Controle

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Astma is een chronische inflammatoire luchtwegaandoening die personen van alle leeftijden treft en een groot volksgezondheidsprobleem vormt vanwege de hoge prevalentie en aanzienlijke klinische, sociale en economische last. Naast respiratoire symptomen zijn vermoeidheid en functionele beperkingen veelvoorkomend maar vaak over het hoofd gezien bij personen met astma, wat het dagelijks leven aanzienlijk belemmert. Naast farmacologische behandelingen krijgen laaggeprijsde, veilige en gemakkelijk toepasbare niet-farmacologische benaderingen een steeds belangrijkere rol in het astmamanagement. Een dergelijke benadering is de Buteyko-ademhalingstechniek, een niet-farmacologische ademhalingstrainingmethode gericht op het verminderen van hyperventilatie, het verbeteren van ademhalingspatronen en het verlichten van astmasymptomen. Echter, bewijs over de effecten van de Buteyko-ademhalingstechniek op vermoeidheid, functionele inspanningscapaciteit en astmacontrole blijft beperkt. Daarom heeft deze studie tot doel de effecten van de Buteyko-ademhalingstechniek op vermoeidheidsniveaus, functionele inspanningscapaciteit en astmacontrole bij patiënten met astma te evalueren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

90

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Turkije (Türkiye), 27000
        • Gaziantep University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Binnen de afgelopen 6 maanden gediagnosticeerd met astma
  • Afwezigheid van hartfalen
  • Afwezigheid van communicatie- en perceptieproblemen
  • Afwezigheid van loopstoornissen Tussen 18-59 jaar oud zijn-

Exclusiecriteria:

  • -Kinderpatiënten
  • Personen gediagnosticeerd met hartfalen
  • Aandoeningen die het lopen belemmeren
  • Personen met communicatie- en perceptieproblemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Buteyko-groep
In de Buteyko-groep kregen de deelnemers, naast de standaardbehandeling, training en oefening in de Buteyko-ademhalingstechniek die gericht was op het verminderen van hyperventilatie. De interventie werd gegeven als face-to-face groepstraining door een internationaal gecertificeerde instructeur en omvatte een theoretische sessie van 30 minuten gevolgd door praktische oefeningen. Deze bestonden uit gecontroleerde ademhalingsoefeningen met verminderde ademhaling uitgevoerd terwijl men zat en liep, evenals een ontspanningsfase gericht op neusademhaling begeleid door kalmerende muziek. Mondtap werd tijdens de oefeningen gebruikt om neusademhaling te bevorderen. De deelnemers kregen de instructie om de oefeningen thuis drie keer per dag uit te voeren, met wekelijkse poliklinische vervolgbezoeken, en werden gedurende in totaal zes weken gevolgd.
Deze interventie onderscheidt zich door de gestandaardiseerde uitvoering door een internationaal gecertificeerde Buteyko-praktijkbeoefenaar en de integratie van essentiële Buteyko-componenten, waaronder gereduceerde ademhaling, gecontroleerde adempauzes, neusademhaling met mondafplakking en ontspanning. Het omvat zowel zittende als wandelgebaseerde oefeningen, maakt gebruik van objectieve metingen zoals de Controlepauze en staptelling, en omvat een gestructureerde thuisoefenroutine met wekelijkse opvolging gedurende zes weken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De Astma Controletest (ACT)
Tijdsspanne: 6 weken
De Astma Controle Test (ACT) is een praktische, door de patiënt ingevulde schaal bestaande uit vijf vragen, gescoord tussen 5 en 25 punten, die het niveau van astmacontrole beoordeelt; hogere scores duiden op betere controle.
6 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De Chronic Obstructive Pulmonary Disease and Asthma Fatigue Scale (COPD)
Tijdsspanne: 6 weken
De Chronic Obstructive Pulmonary Disease and Asthma Fatigue Scale (COPD) is een 12-item, vijfpunts Likert-schaal die vermoeidheid beoordeelt bij personen met astma en COPD; hogere scores duiden op hogere vermoeidheidsniveaus.
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Adile Neşe, University of Gaziantep

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

  • Aluwı, M. F., Azmı, N. A., Zanudın, A., & Ramlı, A. (2025). Effect of Buteyko Breathing Technique and Inspiratory Muscle Training on Acute Exacerbation of Bronchial Asthma in a 55-Year-Old Patient: A Case Report. Buletin SK, 9(1), 55-60
  • AbdElmawla Elsaid, R. A., Zahran, W. E. K., & Elsaid Hafez, D. M. (2023). Comparison of the Effects of Buteyko and Diaphragmatic Breathing Technique on Improving Pulmonary Functions and Asthma Control among Patients with Bronchial Asthma. Egyptian Journal of Nursing and Health Sciences, 4(3), 58-76.
  • Abd Allah Abd El Hafeez, N., Khalil Hafez, M., Mohamed Ahmed, Z., Metwally El-Sayed, M., Abdelwahab Khedr, M., & Fathy Ahmed Dawood, R. (2025). Evaluating the Effect of Buteyko Breathing Technique in Enhancing Asthma Control and Life Quality Among Asthma Patients: A Nursing-Led Quasi-Experimental Study. Egyptian Journal of Health Care, 16(1), 831-852.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 oktober 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 juni 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren