부테이코 호흡법이 천식 환자에게 미치는 영향 (Buteyko Breath)
2026년 1월 13일 업데이트: Adile Nese, University of Gaziantep
"천식 환자에게 적용한 부테이코 호흡 기법이 피로, 운동 능력 및 천식 조절에 미치는 영향"
본 연구는 천식 환자의 피로, 운동 능력 및 천식 조절에 대한 부테이코 호흡법 적용의 효과를 확인하기 위해 사전-사후 검사 무작위 대조 실험 연구로 설계되었습니다. 무작위 대조 실험 연구로 계획된 이 연구에는 총 90명의 참가자가 포함되었습니다.
표본은 가지안테프 대학교 응용 및 연구 병원 흉부 질환 외래 진료소에 내원한, 지난 6개월 이내에 천식 진단을 받았고 심부전이 없으며 의사소통이나 인지 문제가 없고 보행 장애가 없으며 18-59세 사이인 천식 환자들로 구성되었습니다. 무작위 배정 후 참가자는 각각 45명씩 두 그룹으로 나뉘었습니다. 그룹은 다음과 같습니다: 1) 부테이코 2) 대조군
연구 개요
상세 설명
천식은 모든 연령대의 개인에게 영향을 미치는 만성 염증성 기도 질환이며, 높은 유병률과 상당한 임상적, 사회적, 경제적 부담으로 인해 주요 공중 보건 문제를 나타냅니다.
호흡기 증상 외에도, 피로와 기능적 제한은 천식 환자에게 흔하지만 종종 간과되는 증상으로, 일상 생활을 크게 손상시킵니다.
약물 치료와 함께, 저렴하고 안전하며 쉽게 적용할 수 있는 비약물적 접근법은 천식 관리에서 점점 더 중요해지고 있습니다.
그러한 접근법 중 하나는 과호흡을 줄이고 호흡 패턴을 개선하며 천식 증상을 완화하는 것을 목표로 하는 비약물적 호흡 재훈련 방법인 부테이코 호흡법입니다.
그러나 부테이코 호흡법이 피로, 기능적 운동 능력 및 천식 조절에 미치는 영향에 대한 증거는 여전히 제한적입니다.
따라서 본 연구는 천식 환자에서 부테이코 호흡법이 피로 수준, 기능적 운동 능력 및 천식 조절에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
90
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Şehitkamil
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Gaziantep, Şehitkamil, 터키 (Türkiye), 27000
- Gaziantep University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 최근 6개월 이내에 천식 진단을 받은 경우
- 심부전이 없는 경우
- 의사소통 및 인지 문제가 없는 경우
- 보행 장애가 없는 경우 18-59세 사이
제외 기준:
- 소아 환자
- 심부전 진단을 받은 경우
- 보행을 방해하는 상태
- 의사소통 및 인지 문제가 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 부테이코 그룹
Buteyko 그룹에서는 표준 치료에 추가적으로 참가자들이 과호흡을 줄이기 위한 Buteyko 호흡법 훈련과 실습을 받았습니다.
중재는 국제적으로 인증된 강사가 직접 진행하는 대면 그룹 훈련으로 제공되었으며, 30분의 이론 세션과 실습 운동으로 구성되었습니다.
이 실습 운동에는 앉아 있는 자세와 걷는 동안 수행되는 호흡 감소와 함께 통제된 숨 참기, 그리고 차분한 음악과 함께 코 호흡에 초점을 맞춘 이완 단계가 포함되었습니다.
코 호흡을 촉진하기 위해 운동 중 내내 입 테이핑이 사용되었습니다.
참가자들은 6주 동안 총 3회의 주간 외래 추적 방문과 함께 하루에 세 번씩 가정에서 운동을 수행하도록 지시받았습니다.
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이 중재는 국제적으로 인증받은 부테이코 실천가에 의한 표준화된 전달 방식과 감소된 호흡, 통제된 숨 참기, 입 테이핑을 통한 코 호흡, 이완을 포함한 부테이코의 핵심 구성 요소들의 통합으로 구별됩니다.
이 중재는 앉아서 하는 운동과 걷기 기반 운동을 모두 포함하며, 통제된 일시 중지와 걸음 수 세기 같은 객관적 측정 방법을 사용하고, 6주 동안 주간 후속 조치를 포함한 구조화된 가정 기반 실천을 포함합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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천식 조절 검사 (ACT)
기간: 6주
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천식 조절 검사(ACT)는 5개의 질문으로 구성된 실용적인 환자용 척도로, 5점에서 25점 사이의 점수를 매겨 천식 조절 수준을 평가합니다. 점수가 높을수록 조절 상태가 더 좋음을 나타냅니다.
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6주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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만성폐쇄성폐질환 및 천식 피로 척도(COPD)
기간: 6주
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만성 폐쇄성 폐질환 및 천식 피로 척도(COPD)는 천식과 COPD 환자의 피로를 평가하는 12개 항목, 5점 리커트 척도로, 점수가 높을수록 피로 수준이 높음을 나타냅니다.
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6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Adile Neşe, University of Gaziantep
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Aluwı, M. F., Azmı, N. A., Zanudın, A., & Ramlı, A. (2025). Effect of Buteyko Breathing Technique and Inspiratory Muscle Training on Acute Exacerbation of Bronchial Asthma in a 55-Year-Old Patient: A Case Report. Buletin SK, 9(1), 55-60
- AbdElmawla Elsaid, R. A., Zahran, W. E. K., & Elsaid Hafez, D. M. (2023). Comparison of the Effects of Buteyko and Diaphragmatic Breathing Technique on Improving Pulmonary Functions and Asthma Control among Patients with Bronchial Asthma. Egyptian Journal of Nursing and Health Sciences, 4(3), 58-76.
- Abd Allah Abd El Hafeez, N., Khalil Hafez, M., Mohamed Ahmed, Z., Metwally El-Sayed, M., Abdelwahab Khedr, M., & Fathy Ahmed Dawood, R. (2025). Evaluating the Effect of Buteyko Breathing Technique in Enhancing Asthma Control and Life Quality Among Asthma Patients: A Nursing-Led Quasi-Experimental Study. Egyptian Journal of Health Care, 16(1), 831-852.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 15일
기본 완료 (실제)
2025년 6월 25일
연구 완료 (실제)
2025년 7월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 13일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 13일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .