Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Buteykon hengitystekniikan vaikutus astmapotilaisiin (Buteyko Breath)

tiistai 13. tammikuuta 2026 päivittänyt: Adile Nese, University of Gaziantep

"BUTEIKON HENGITYSTECHNIIKAN VAIKUTUS ASTMAA POTEVAILLA VÄSYMYKSEEN, HARJOITUSKAPASITEETTIIN JA ASTMAN HALLINTAAN"

Tämä tutkimus suunniteltiin esitestijälkitestissä satunnaistetun kontrolloidun kokeellisen tutkimuksen muodossa määrittämään buteyko-hengitystekniikan soveltamisen vaikutuksia astmapotilaiden väsymykseen, harjoituskapasiteettiin ja astman hallintaan. Satunnaistettuna kontrolloituna kokeellisena tutkimuksena suunniteltu tutkimus sisälsi yhteensä 90 osallistujaa.

Otokseen kuului astmapotilaita, jotka hakeutuivat Gaziantepin yliopiston soveltavan ja tutkimussairaalan keuhkosairauksien poliklinikalle, joilla oli diagnosoitu astma viimeisen kuuden kuukauden aikana, joilla ei ollut sydämen vajaatoimintaa, joilla ei ollut kommunikaatio- tai havaitsemisongelmia, joilla ei ollut kävelykuntoutusta tarvitsevia liikuntavammoja ja jotka olivat 18–59-vuotiaita. Satunnaisen jakamisen jälkeen osallistujat jaettiin kahteen 45 osallistujan ryhmään. Ryhmät olivat: 1) Buteyko 2) Kontrolli

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Astma on krooninen tulehduksellinen hengitystie-sairaus, joka vaikuttaa kaikenikäisiin henkilöihin ja on merkittävä kansanterveydellinen ongelma sen korkean esiintyvyyden ja huomattavan kliinisen, sosiaalisen ja taloudellisen taakan vuoksi. Hengitysoireiden lisäksi väsymys ja toiminnalliset rajoitteet ovat yleisiä, mutta usein huomiotta jätettyjä astmaa sairastavilla henkilöillä, mikä heikentää merkittävästi päivittäistä elämää. Lääkehoitojen ohella edulliset, turvalliset ja helposti sovellettavat ei-lääkinnälliset lähestymistavat saavat yhä suurempaa merkitystä astman hoidossa. Yksi tällainen lähestymistapa on Buteykon hengitystekniikka, ei-lääkinnällinen hengityksen uudelleenkoulutusmenetelmä, jonka tavoitteena on vähentää hyperventilaatiota, parantaa hengityskuvioita ja lievittää astmaoireita. Todisteet Buteykon hengitystekniikan vaikutuksista väsymykseen, toiminnalliseen liikuntakykyyn ja astman hallintaan ovat kuitenkin edelleen rajallisia. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida Buteykon hengitystekniikan vaikutuksia astmaa sairastavien potilaiden väsymystasoihin, toiminnalliseen liikuntakykyyn ja astman hallintaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Turkki (Türkiye), 27000
        • Gaziantep University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Astman diagnosoitu viimeisten 6 kuukauden aikana
  • Ei sydämen vajaatoimintaa
  • Ei viestintä- ja hahmottamisongelmia
  • Ei kävelyn estoa Olla 18–59-vuotias

Poissulkemiskriteerit:

  • -Lapsipotilaat
  • Ne, joilla on diagnosoitu sydämen vajaatoiminta
  • Kävelyä estävät sairaudet
  • Ne, joilla on viestintä- ja hahmottamisongelmia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Buteyko-ryhmä
Buteyko-ryhmässä saivat osallistujat standardihoidon lisäksi koulutusta ja harjoittelua Buteykon hengitystekniikassa, jonka tavoitteena oli hyperventilaation vähentäminen. Interventio toteutettiin kasvokkain ryhmäkoulutuksena kansainvälisesti sertifioidun ohjaajan johdolla, ja se sisälsi 30 minuutin teoreettisen istunnon, jota seurasivat käytännön harjoitukset. Nämä koostuivat hallitusta hengityksen pidättämisestä vähentyneellä hengityksellä istuen ja kävellen sekä rentoutumisvaiheesta, joka keskittyi nenähengitykseen rauhoittavan musiikin säestyksellä. Suun teippausta käytettiin harjoituksien aikana edistämään nenähengitystä. Osallistujia ohjeistettiin suorittamaan harjoitukset kotona kolme kertaa päivässä viikoittaisilla poliklinikkakäynneillä, ja heitä seurattiin yhteensä kuuden viikon ajan.
Tämä interventio erottuu muista kansainvälisesti sertifioidun Buteyko-käsittelijän standardoidun toteutuksen sekä keskeisten Buteyko-komponenttien integroinnin ansiosta, mukaan lukien vähentynyt hengitys, kontrolloitu hengityksenpidätys, nenähengitys suun teippauksen kanssa ja rentoutuminen. Se sisältää sekä istuma- että kävelyharjoituksia, käyttää objektiivisia mittareita kuten Kontrollipysähdys ja askellaskenta, ja sisältää strukturoidun kotiharjoittelun kuuden viikon aikana tapahtuvien viikoittaisten seurantojen kera.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Astman kontrollointitesti (ACT)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Astman Kontrollitesti (ACT) on käytännöllinen, potilaan täyttämä viiden kysymyksen mittakaava, joka arvioi astman kontrollin tasoa pistemäärällä 5-25; korkeammat pisteet osoittavat parempaa kontrollia.
6 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus ja astma väsymysasteikko (COPD)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden ja astman väsymysasteikko (COPD) on 12-kohdainen viisiportainen Likert-tyyppinen asteikko, joka arvioi väsymystä astmaa ja COPD:ta sairastavilla henkilöillä; korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa väsymystasoa.
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Adile Neşe, University of Gaziantep

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • Aluwı, M. F., Azmı, N. A., Zanudın, A., & Ramlı, A. (2025). Effect of Buteyko Breathing Technique and Inspiratory Muscle Training on Acute Exacerbation of Bronchial Asthma in a 55-Year-Old Patient: A Case Report. Buletin SK, 9(1), 55-60
  • AbdElmawla Elsaid, R. A., Zahran, W. E. K., & Elsaid Hafez, D. M. (2023). Comparison of the Effects of Buteyko and Diaphragmatic Breathing Technique on Improving Pulmonary Functions and Asthma Control among Patients with Bronchial Asthma. Egyptian Journal of Nursing and Health Sciences, 4(3), 58-76.
  • Abd Allah Abd El Hafeez, N., Khalil Hafez, M., Mohamed Ahmed, Z., Metwally El-Sayed, M., Abdelwahab Khedr, M., & Fathy Ahmed Dawood, R. (2025). Evaluating the Effect of Buteyko Breathing Technique in Enhancing Asthma Control and Life Quality Among Asthma Patients: A Nursing-Led Quasi-Experimental Study. Egyptian Journal of Health Care, 16(1), 831-852.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 25. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 25. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 20. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa