- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07353242
Buteykon hengitystekniikan vaikutus astmapotilaisiin (Buteyko Breath)
"BUTEIKON HENGITYSTECHNIIKAN VAIKUTUS ASTMAA POTEVAILLA VÄSYMYKSEEN, HARJOITUSKAPASITEETTIIN JA ASTMAN HALLINTAAN"
Tämä tutkimus suunniteltiin esitestijälkitestissä satunnaistetun kontrolloidun kokeellisen tutkimuksen muodossa määrittämään buteyko-hengitystekniikan soveltamisen vaikutuksia astmapotilaiden väsymykseen, harjoituskapasiteettiin ja astman hallintaan. Satunnaistettuna kontrolloituna kokeellisena tutkimuksena suunniteltu tutkimus sisälsi yhteensä 90 osallistujaa.
Otokseen kuului astmapotilaita, jotka hakeutuivat Gaziantepin yliopiston soveltavan ja tutkimussairaalan keuhkosairauksien poliklinikalle, joilla oli diagnosoitu astma viimeisen kuuden kuukauden aikana, joilla ei ollut sydämen vajaatoimintaa, joilla ei ollut kommunikaatio- tai havaitsemisongelmia, joilla ei ollut kävelykuntoutusta tarvitsevia liikuntavammoja ja jotka olivat 18–59-vuotiaita. Satunnaisen jakamisen jälkeen osallistujat jaettiin kahteen 45 osallistujan ryhmään. Ryhmät olivat: 1) Buteyko 2) Kontrolli
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Şehitkamil
-
Gaziantep, Şehitkamil, Turkki (Türkiye), 27000
- Gaziantep University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Astman diagnosoitu viimeisten 6 kuukauden aikana
- Ei sydämen vajaatoimintaa
- Ei viestintä- ja hahmottamisongelmia
- Ei kävelyn estoa Olla 18–59-vuotias
Poissulkemiskriteerit:
- -Lapsipotilaat
- Ne, joilla on diagnosoitu sydämen vajaatoiminta
- Kävelyä estävät sairaudet
- Ne, joilla on viestintä- ja hahmottamisongelmia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Buteyko-ryhmä
Buteyko-ryhmässä saivat osallistujat standardihoidon lisäksi koulutusta ja harjoittelua Buteykon hengitystekniikassa, jonka tavoitteena oli hyperventilaation vähentäminen.
Interventio toteutettiin kasvokkain ryhmäkoulutuksena kansainvälisesti sertifioidun ohjaajan johdolla, ja se sisälsi 30 minuutin teoreettisen istunnon, jota seurasivat käytännön harjoitukset.
Nämä koostuivat hallitusta hengityksen pidättämisestä vähentyneellä hengityksellä istuen ja kävellen sekä rentoutumisvaiheesta, joka keskittyi nenähengitykseen rauhoittavan musiikin säestyksellä.
Suun teippausta käytettiin harjoituksien aikana edistämään nenähengitystä.
Osallistujia ohjeistettiin suorittamaan harjoitukset kotona kolme kertaa päivässä viikoittaisilla poliklinikkakäynneillä, ja heitä seurattiin yhteensä kuuden viikon ajan.
|
Tämä interventio erottuu muista kansainvälisesti sertifioidun Buteyko-käsittelijän standardoidun toteutuksen sekä keskeisten Buteyko-komponenttien integroinnin ansiosta, mukaan lukien vähentynyt hengitys, kontrolloitu hengityksenpidätys, nenähengitys suun teippauksen kanssa ja rentoutuminen.
Se sisältää sekä istuma- että kävelyharjoituksia, käyttää objektiivisia mittareita kuten Kontrollipysähdys ja askellaskenta, ja sisältää strukturoidun kotiharjoittelun kuuden viikon aikana tapahtuvien viikoittaisten seurantojen kera.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Astman kontrollointitesti (ACT)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Astman Kontrollitesti (ACT) on käytännöllinen, potilaan täyttämä viiden kysymyksen mittakaava, joka arvioi astman kontrollin tasoa pistemäärällä 5-25; korkeammat pisteet osoittavat parempaa kontrollia.
|
6 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus ja astma väsymysasteikko (COPD)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden ja astman väsymysasteikko (COPD) on 12-kohdainen viisiportainen Likert-tyyppinen asteikko, joka arvioi väsymystä astmaa ja COPD:ta sairastavilla henkilöillä; korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa väsymystasoa.
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Adile Neşe, University of Gaziantep
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Aluwı, M. F., Azmı, N. A., Zanudın, A., & Ramlı, A. (2025). Effect of Buteyko Breathing Technique and Inspiratory Muscle Training on Acute Exacerbation of Bronchial Asthma in a 55-Year-Old Patient: A Case Report. Buletin SK, 9(1), 55-60
- AbdElmawla Elsaid, R. A., Zahran, W. E. K., & Elsaid Hafez, D. M. (2023). Comparison of the Effects of Buteyko and Diaphragmatic Breathing Technique on Improving Pulmonary Functions and Asthma Control among Patients with Bronchial Asthma. Egyptian Journal of Nursing and Health Sciences, 4(3), 58-76.
- Abd Allah Abd El Hafeez, N., Khalil Hafez, M., Mohamed Ahmed, Z., Metwally El-Sayed, M., Abdelwahab Khedr, M., & Fathy Ahmed Dawood, R. (2025). Evaluating the Effect of Buteyko Breathing Technique in Enhancing Asthma Control and Life Quality Among Asthma Patients: A Nursing-Led Quasi-Experimental Study. Egyptian Journal of Health Care, 16(1), 831-852.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Buteyko Breathing Technique
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .