膝蓋腱症の有無によるエリートホッケー選手の下肢筋力とパワー
膝蓋腱障害のあるエリートホッケー選手とないエリートホッケー選手の下肢筋力とパワー
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
この研究は、無症候性の構造変化がホッケー選手の筋力およびパワー生成を損なうかどうかを、膝蓋腱厚に基づく群間分析によって調査します。 圧縮されたトレーニングスケジュールのため、テストは標準化された条件下で連続した日に行われます。 1日目に、選手はインフォームドコンセントを提供し、傷害スクリーニングと人体測定評価を完了します。 筋力およびパワーテストは、膝蓋腱厚とBMIの関連性を考慮して、2日目と3日目に1人の研究者によって実施され、体重に対する相対値として分析されます。 4日目に、盲検化された研究者が超音波を使用して両側の膝蓋腱厚を評価します。 5日目に、両方の研究者が独立して画像を分析します。 腱厚のカットオフ値に基づいて、選手は健康群、片側群、または両側腱症群に分類され、その後、筋力およびパワー結果の群間比較が行われます。
スクリーニングプロトコル： 認定理学療法士が二項チェックリスト（はい／いいえ）を使用してスクリーニングを実施します。 基準には、異常な膝関節可動域、機能課題中の膝痛、跛行、陽性の膝蓋または靭帯テスト、関節水腫、または片側大腿四頭筋萎縮（四肢対称性指数＜90％）が含まれます。 陽性所見が1つでもあれば即時除外となります。
人体測定： 身長と体重は、ステディオメーターと電子スケールを使用して非公開で測定され、ボディマス指数が計算されます。
筋力テスト： 等速性下肢筋力は、ロボット抵抗装置を用いたスプリットスクワットで、1 m/sのコンセントリック速度で評価されます。 選手は標準化されたウォームアップ後に脚ごとに最大3回の反復を行い、最大コンセントリック力が記録され、最良の試行が分析に使用されます。
パワーテスト： 最大パワー出力は、校正されたエルゴメーターを用いた6秒間のオールアウトサイクリングテストで測定されます。 標準化されたウォームアップ後、抵抗は固定され、選手はカウントダウンに続いて最大限にスプリントします。 最大パワー出力が記録されます。
超音波検査： 膝蓋腱厚は、標準化されたガイドラインに従って超音波を使用して両側で評価されます。 選手は膝を約30°屈曲させて仰臥位になり、縦断および横断スキャンが取得されます。 2人の独立した検査者が画像を分析し、腱厚＞5 mmは膝蓋腱症を示します。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Kalmar、スウェーデン、391 82
- Sofia Ryman Augustsson
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
スウェーデンホッケーリーグの男性選手28名（年齢：25±4.6歳、体格指数：25.5±2.0）が本研究に参加しました。 超音波所見に基づき、選手は健常群（HG；n=8）、片側膝蓋腱障害群（UPTG；n=8）、両側膝蓋腱障害群（BPTG；n=12）に分類されました。
同意を得た35名の選手のうち、現在または過去の下肢機能に影響を与える膝関節損傷のない選手のみが対象となりました。 認定理学療法士によるスクリーニングにより5名が除外され、さらにトレーニング関連の傷害により2名が追加で除外されました。
説明
参加基準：
- 男性
- エリートアイスホッケープレイヤー
- 18歳以上
除外基準：
- テストパフォーマンスに影響を与える可能性のある下肢の損傷
- 膝関節の受動的および能動的可動域の異常
- スクワット、ランジ、ジャンプ中の膝の痛み
- 歩行時の跛行
- ロイヤルロンドン病院テスト陽性（膝蓋骨）
- 触知可能または視認可能な膝関節の腫れ
- ラックマンテスト、内反・外反ストレステスト、膝蓋骨不安感テスト、マレーテストまたはアプライテスト陽性
- 片側のみの大腿四頭筋の低形成または萎縮（四肢対称性指数＜90％での左右差）。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
一側性PT
片側膝蓋腱症を有するアイスホッケー選手
|
|
両側PT
両側膝蓋腱症を有するアイスホッケー選手
|
|
コントロール
膝蓋腱炎のないアイスホッケー選手
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
等速性下肢筋力
時間枠：2日目
|
等速性脚部筋力は、求心性ピーク力（ニュートン）として測定されます。
|
2日目
|
|
ワットバイク ピーク6テスト
時間枠：3日目
|
ワットバイクで測定された6秒間の「全力」ピークパワーテスト（ワット単位）
|
3日目
|
協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2025-01700-02
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。