Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Força e Potência dos Membros Inferiores em Jogadores de Hóquei de Elite com e sem Tendinopatia Patelar

14 de janeiro de 2026 atualizado por: Sofia Ryman Ryman Augustsson, Linnaeus University

Força e Potência dos Membros Inferiores em Jogadores de Hóquei de Elite Com e Sem Tendinopatia Patelar

Este estudo visa identificar diferenças na força e potência dos membros inferiores entre jogadores de hóquei no gelo de elite com e sem tendinopatia patelar, utilizando comparações unilaterais e bilaterais. Aplica uma metodologia transversal estruturada que combina rastreio clínico, testes de desempenho e imagiologia por ultrassons para caracterizar a estrutura do tendão patelar e a função do membro inferior em jogadores de hóquei de elite. Os jogadores são classificados objetivamente em grupos saudáveis, com tendinopatia patelar unilateral ou bilateral, com base em critérios padronizados de ultrassons. Os resultados de força e potência são avaliados em condições controladas e normalizados em relação à massa corporal para permitir comparações justas entre grupos. A força concêntrica isocinética é avaliada durante um agachamento dividido realizado num dispositivo de resistência robótico, enquanto a potência de pico é medida através de um teste de ciclismo de seis segundos de esforço máximo num ergómetro calibrado.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Este estudo investiga se alterações estruturais assintomáticas prejudicam a geração de força e potência em jogadores de hóquei, utilizando uma análise entre grupos baseada na espessura do tendão patelar. Devido a um cronograma de treino comprimido, os testes ocorrem em dias consecutivos sob condições padronizadas. No primeiro dia, os jogadores fornecem consentimento informado e completam rastreio de lesões e avaliações antropométricas. Os testes de força e potência são realizados nos dias dois e três por um investigador e analisados relativamente à massa corporal, dada a associação entre a espessura do tendão patelar e o IMC. No quarto dia, um investigador cego avalia a espessura bilateral do tendão patelar usando ultrassom. No quinto dia, ambos os investigadores analisam as imagens independentemente. Com base nos pontos de corte da espessura do tendão, os jogadores são classificados em grupos de tendinopatia saudável, unilateral ou bilateral, seguido de comparações entre grupos dos resultados de força e potência.

Protocolo de rastreio: Um fisioterapeuta licenciado conduz o rastreio usando uma lista de verificação binária (sim/não). Os critérios incluem amplitude de movimento anormal do joelho, dor no joelho durante tarefas funcionais, mancar, testes patelares ou ligamentares positivos, derrame articular ou atrofia unilateral do quadríceps (índice de simetria do membro <90%). Qualquer achado positivo resulta em exclusão imediata.

Antropometria: A altura e o peso corporal são medidos em privado usando um estadiómetro e uma balança eletrónica, e o índice de massa corporal é calculado.

Teste de força: A força isocinética das pernas é avaliada usando um agachamento dividido num dispositivo de resistência robótico a uma velocidade concêntrica de 1 m/s. Os jogadores realizam três repetições máximas por perna após um aquecimento padronizado, e a força concêntrica de pico é registada, sendo a melhor tentativa usada para análise.

Teste de potência: A potência de pico é medida usando um teste de ciclismo de seis segundos com esforço máximo num ergómetro calibrado. Após um aquecimento padronizado, a resistência é fixada, e os jogadores fazem um sprint máximo após uma contagem decrescente. A potência de pico é registada.

Exame de ultrassom: A espessura do tendão patelar é avaliada bilateralmente usando ultrassom de acordo com diretrizes padronizadas. Os jogadores deitam-se em decúbito dorsal com o joelho fletido ~30°, e são obtidas varreduras longitudinais e transversais. Dois examinadores independentes analisam as imagens, e uma espessura do tendão >5 mm indica tendinopatia patelar.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

28

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kalmar, Suécia, 391 82
        • Sofia Ryman Augustsson

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Vinte e oito jogadores masculinos da Liga Sueca de Hóquei (idade: 25 ± 4,6 anos; índice de massa corporal: 25,5 ± 2,0) participaram neste estudo. Com base nos resultados da ecografia, os jogadores foram classificados como saudáveis (HG; n = 8), com tendinopatia patelar unilateral (UPTG; n = 8) ou com tendinopatia patelar bilateral (BPTG; n = 12).

Dos 35 jogadores que deram o seu consentimento, apenas aqueles sem lesões atuais ou anteriores no joelho que afetassem a função dos membros inferiores foram incluídos. Um fisioterapeuta licenciado realizou a triagem, excluindo cinco jogadores, enquanto dois jogadores adicionais foram excluídos devido a lesões relacionadas com o treino.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Masculino
  • Jogador de hóquei no gelo de elite
  • ≥ 18 anos

Critérios de Exclusão:

  • Lesões nos membros inferiores que possam influenciar o desempenho no teste
  • Alteração da amplitude de movimento passiva e ativa na articulação do joelho
  • Dor no joelho durante agachamentos, afundos ou saltos
  • Claudicação durante a marcha
  • Teste de The Royal London Hospital positivo para patela
  • Derrame articular palpável ou visível no joelho
  • Testes de Lachmann, varo/valgo, apreensão patelar ou Murray/Apley positivos
  • Quadricípite hipotrófico ou atrófico apenas num lado (diferença lateral com índice de simetria dos membros < 90%).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
PT Unilateral
Jogadores de hóquei no gelo com tendinopatia patelar unilateral
PT Bilateral
Jogadores de hóquei no gelo com tendinopatia patelar bilateral
Controlo
Jogadores de hóquei no gelo sem tendinopatia patelar

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força isocinética da perna
Prazo: Dia 2
Força isocinética das pernas medida como a força de pico concêntrica (Newton)
Dia 2
Teste Wattbike Peak 6
Prazo: Dia 3
Um teste de pico de potência "all-out" de seis segundos no Wattbike medido em Watt
Dia 3

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2025

Conclusão do estudo (Real)

23 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

21 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2025-01700-02

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever