- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07356596
Força e Potência dos Membros Inferiores em Jogadores de Hóquei de Elite com e sem Tendinopatia Patelar
Força e Potência dos Membros Inferiores em Jogadores de Hóquei de Elite Com e Sem Tendinopatia Patelar
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Este estudo investiga se alterações estruturais assintomáticas prejudicam a geração de força e potência em jogadores de hóquei, utilizando uma análise entre grupos baseada na espessura do tendão patelar. Devido a um cronograma de treino comprimido, os testes ocorrem em dias consecutivos sob condições padronizadas. No primeiro dia, os jogadores fornecem consentimento informado e completam rastreio de lesões e avaliações antropométricas. Os testes de força e potência são realizados nos dias dois e três por um investigador e analisados relativamente à massa corporal, dada a associação entre a espessura do tendão patelar e o IMC. No quarto dia, um investigador cego avalia a espessura bilateral do tendão patelar usando ultrassom. No quinto dia, ambos os investigadores analisam as imagens independentemente. Com base nos pontos de corte da espessura do tendão, os jogadores são classificados em grupos de tendinopatia saudável, unilateral ou bilateral, seguido de comparações entre grupos dos resultados de força e potência.
Protocolo de rastreio: Um fisioterapeuta licenciado conduz o rastreio usando uma lista de verificação binária (sim/não). Os critérios incluem amplitude de movimento anormal do joelho, dor no joelho durante tarefas funcionais, mancar, testes patelares ou ligamentares positivos, derrame articular ou atrofia unilateral do quadríceps (índice de simetria do membro <90%). Qualquer achado positivo resulta em exclusão imediata.
Antropometria: A altura e o peso corporal são medidos em privado usando um estadiómetro e uma balança eletrónica, e o índice de massa corporal é calculado.
Teste de força: A força isocinética das pernas é avaliada usando um agachamento dividido num dispositivo de resistência robótico a uma velocidade concêntrica de 1 m/s. Os jogadores realizam três repetições máximas por perna após um aquecimento padronizado, e a força concêntrica de pico é registada, sendo a melhor tentativa usada para análise.
Teste de potência: A potência de pico é medida usando um teste de ciclismo de seis segundos com esforço máximo num ergómetro calibrado. Após um aquecimento padronizado, a resistência é fixada, e os jogadores fazem um sprint máximo após uma contagem decrescente. A potência de pico é registada.
Exame de ultrassom: A espessura do tendão patelar é avaliada bilateralmente usando ultrassom de acordo com diretrizes padronizadas. Os jogadores deitam-se em decúbito dorsal com o joelho fletido ~30°, e são obtidas varreduras longitudinais e transversais. Dois examinadores independentes analisam as imagens, e uma espessura do tendão >5 mm indica tendinopatia patelar.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Kalmar, Suécia, 391 82
- Sofia Ryman Augustsson
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Vinte e oito jogadores masculinos da Liga Sueca de Hóquei (idade: 25 ± 4,6 anos; índice de massa corporal: 25,5 ± 2,0) participaram neste estudo. Com base nos resultados da ecografia, os jogadores foram classificados como saudáveis (HG; n = 8), com tendinopatia patelar unilateral (UPTG; n = 8) ou com tendinopatia patelar bilateral (BPTG; n = 12).
Dos 35 jogadores que deram o seu consentimento, apenas aqueles sem lesões atuais ou anteriores no joelho que afetassem a função dos membros inferiores foram incluídos. Um fisioterapeuta licenciado realizou a triagem, excluindo cinco jogadores, enquanto dois jogadores adicionais foram excluídos devido a lesões relacionadas com o treino.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Masculino
- Jogador de hóquei no gelo de elite
- ≥ 18 anos
Critérios de Exclusão:
- Lesões nos membros inferiores que possam influenciar o desempenho no teste
- Alteração da amplitude de movimento passiva e ativa na articulação do joelho
- Dor no joelho durante agachamentos, afundos ou saltos
- Claudicação durante a marcha
- Teste de The Royal London Hospital positivo para patela
- Derrame articular palpável ou visível no joelho
- Testes de Lachmann, varo/valgo, apreensão patelar ou Murray/Apley positivos
- Quadricípite hipotrófico ou atrófico apenas num lado (diferença lateral com índice de simetria dos membros < 90%).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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PT Unilateral
Jogadores de hóquei no gelo com tendinopatia patelar unilateral
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PT Bilateral
Jogadores de hóquei no gelo com tendinopatia patelar bilateral
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Controlo
Jogadores de hóquei no gelo sem tendinopatia patelar
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Força isocinética da perna
Prazo: Dia 2
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Força isocinética das pernas medida como a força de pico concêntrica (Newton)
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Dia 2
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Teste Wattbike Peak 6
Prazo: Dia 3
|
Um teste de pico de potência "all-out" de seis segundos no Wattbike medido em Watt
|
Dia 3
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2025-01700-02
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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