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Force et puissance des membres inférieurs chez les joueurs de hockey d'élite avec et sans tendinopathie rotulienne

14 janvier 2026 mis à jour par: Sofia Ryman Ryman Augustsson, Linnaeus University
Cette étude vise à identifier les différences de force et de puissance des membres inférieurs entre les joueurs de hockey sur glace d'élite avec et sans tendinopathie rotulienne en utilisant des comparaisons unilatérales et bilatérales. Elle applique une méthodologie transversale structurée qui combine un dépistage clinique, des tests de performance et une imagerie par ultrasons pour caractériser la structure du tendon rotulien et la fonction du membre inférieur chez les joueurs de hockey d'élite. Les joueurs sont objectivement classés en groupes sains, de tendinopathie rotulienne unilatérale ou bilatérale sur la base de critères standardisés d'échographie. Les résultats de force et de puissance sont évalués dans des conditions contrôlées et normalisés par rapport à la masse corporelle pour permettre des comparaisons équitables entre les groupes. La force concentrique isocinétique est évaluée lors d'un squat fendu effectué sur un dispositif de résistance robotisé, tandis que la puissance de crête est mesurée à l'aide d'un test de cyclisme à effort maximal de six secondes sur un ergomètre étalonné.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude examine si les changements structurels asymptomatiques altèrent la génération de force et de puissance chez les joueurs de hockey, en utilisant une analyse intergroupe basée sur l'épaisseur du tendon patellaire. En raison d'un calendrier d'entraînement compressé, les tests sont réalisés sur des jours consécutifs dans des conditions standardisées. Le premier jour, les joueurs donnent leur consentement éclairé et complètent le dépistage des blessures ainsi que les évaluations anthropométriques. Les tests de force et de puissance sont menés les deuxième et troisième jours par un investigateur et analysés relativement à la masse corporelle, compte tenu de l'association entre l'épaisseur du tendon patellaire et l'IMC. Le quatrième jour, un investigateur en aveugle évalue l'épaisseur bilatérale du tendon patellaire par échographie. Le cinquième jour, les deux investigateurs analysent indépendamment les images. Sur la base des seuils d'épaisseur tendineuse, les joueurs sont classés en groupes sain, tendinopathie unilatérale ou bilatérale, suivis de comparaisons intergroupes des résultats de force et de puissance.

Protocole de dépistage : Un physiothérapeute diplômé effectue le dépistage en utilisant une liste de contrôle binaire (oui/non). Les critères incluent une amplitude de mouvement anormale du genou, une douleur au genou lors de tâches fonctionnelles, une boiterie, des tests patellaires ou ligamentaires positifs, un épanchement articulaire ou une atrophie unilatérale du quadriceps (indice de symétrie des membres <90 %). Toute constatation positive entraîne une exclusion immédiate.

Anthropométrie : La taille et le poids corporel sont mesurés en privé à l'aide d'un stadiomètre et d'une balance électronique, et l'indice de masse corporelle est calculé.

Test de force : La force isocinétique des jambes est évaluée par un squat fendu sur un dispositif de résistance robotisé à une vitesse concentrique de 1 m/s. Les joueurs effectuent trois répétitions maximales par jambe après un échauffement standardisé, et la force concentrique maximale est enregistrée, la meilleure tentative étant utilisée pour l'analyse.

Test de puissance : La puissance maximale est mesurée par un test de cyclisme de six secondes à effort maximal sur un ergomètre calibré. Après un échauffement standardisé, la résistance est fixée et les joueurs sprinte au maximum après un compte à rebours. La puissance maximale est enregistrée.

Examen échographique : L'épaisseur du tendon patellaire est évaluée bilatéralement par échographie selon des directives standardisées. Les joueurs sont allongés sur le dos avec le genou fléchi à environ 30°, et des scans longitudinal et transversal sont obtenus. Deux examinateurs indépendants analysent les images, et une épaisseur tendineuse >5 mm indique une tendinopathie patellaire.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

28

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kalmar, Suède, 391 82
        • Sofia Ryman Augustsson

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Vingt-huit joueurs masculins de la Ligue suédoise de hockey (âge : 25 ± 4,6 ans ; indice de masse corporelle : 25,5 ± 2,0) participent à cette étude. Sur la base des résultats de l'échographie, les joueurs sont classés comme sains (HG ; n = 8), avec tendinopathie patellaire unilatérale (UPTG ; n = 8) ou avec tendinopathie patellaire bilatérale (BPTG ; n = 12).

Sur 35 joueurs consentants, seuls ceux sans blessures actuelles ou antérieures au genou affectant la fonction des membres inférieurs sont inclus. Un kinésithérapeute agréé effectue le dépistage, excluant cinq joueurs, tandis que deux joueurs supplémentaires sont exclus en raison de blessures liées à l'entraînement.

La description

Critères d'inclusion :

  • Homme
  • Joueur de hockey sur glace d'élite
  • ≥ 18 ans

Critères d'exclusion :

  • Blessures des membres inférieurs pouvant influencer la performance aux tests
  • Amplitude de mouvement passive et active déviante dans l'articulation du genou
  • Douleur au genou lors de flexions, de fentes ou de sauts
  • Boitement à la marche
  • Test du Royal London Hospital positif pour la rotule
  • Épanchement articulaire du genou palpable ou visible
  • Test de Lachmann, test de contrainte varus/valgus, appréhension rotulienne, ou test de Murray/Apley positif
  • Quadriceps hypo- ou atrophique d'un seul côté (différence latérale avec indice de symétrie des membres < 90 %).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
PT Unilatéral
Joueurs de hockey sur glace avec tendinopathie rotulienne unilatérale
PT bilatéral
Joueurs de hockey sur glace avec tendinopathie patellaire bilatérale
Contrôle
Joueurs de hockey sur glace sans tendinopathie rotulienne

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force isocinétique des jambes
Délai: Jour 2
Force isocinétique de la jambe mesurée comme la force de pointe concentrique (Newton)
Jour 2
Test Wattbike Peak 6
Délai: Jour 3
Un test de puissance maximale de six secondes "à fond" sur le Wattbike mesuré en Watt
Jour 3

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2025

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

23 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 janvier 2026

Première publication (Réel)

21 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2025-01700-02

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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