Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Forza e Potenza dell'Arto Inferiore in Giocatori di Hockey d'Élite Con e Senza Tendinopatia Rotulea

14 gennaio 2026 aggiornato da: Sofia Ryman Ryman Augustsson, Linnaeus University

Forza e Potenza dell'Arto Inferiore in Giocatori di Hockey d'Élite con e senza Tendinopatia Rotulea

Questo studio mira a identificare le differenze nella forza e nella potenza degli arti inferiori tra giocatori di hockey su ghiaccio d'élite con e senza tendinopatia rotulea utilizzando confronti unilaterali e bilaterali. Applica una metodologia strutturata e trasversale che combina screening clinico, test di performance e imaging ecografico per caratterizzare la struttura del tendine rotuleo e la funzione dell'arto inferiore nei giocatori di hockey d'élite. I giocatori vengono classificati oggettivamente in gruppi sani, con tendinopatia rotulea unilaterale o bilaterale in base a criteri ecografici standardizzati. I risultati di forza e potenza vengono valutati in condizioni controllate e normalizzati rispetto alla massa corporea per consentire confronti equi tra i gruppi. La forza concentrica isocinetica viene valutata durante uno squat diviso eseguito su un dispositivo di resistenza robotizzato, mentre la potenza di picco viene misurata utilizzando un test di ciclismo massimale di sei secondi su un ergometro calibrato.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio indaga se i cambiamenti strutturali asintomatici compromettano la generazione di forza e potenza nei giocatori di hockey utilizzando un'analisi tra gruppi basata sullo spessore del tendine rotuleo. A causa di un programma di allenamento compresso, i test si svolgono in giorni consecutivi in condizioni standardizzate. Il primo giorno, i giocatori forniscono il consenso informato e completano lo screening degli infortuni e le valutazioni antropometriche. I test di forza e potenza vengono condotti nei giorni due e tre da un investigatore e analizzati in relazione alla massa corporea, data l'associazione tra spessore del tendine rotuleo e BMI. Il quarto giorno, un investigatore in cieco valuta lo spessore bilaterale del tendine rotuleo utilizzando l'ecografia. Il quinto giorno, entrambi gli investigatori analizzano indipendentemente le immagini. In base alle soglie di spessore del tendine, i giocatori vengono classificati in gruppi di tendinopatia sana, unilaterale o bilaterale, seguiti da confronti tra gruppi dei risultati di forza e potenza.

Protocollo di screening: Un fisioterapista autorizzato conduce lo screening utilizzando una lista di controllo binaria (sì/no). I criteri includono un range di movimento anormale del ginocchio, dolore al ginocchio durante compiti funzionali, zoppia, test rotulei o legamentosi positivi, versamento articolare o atrofia unilaterale del quadricipite (indice di simmetria dell'arto <90%). Qualsiasi risultato positivo comporta l'esclusione immediata.

Antropometria: L'altezza corporea e il peso corporeo vengono misurati privatamente utilizzando uno stadiometro e una bilancia elettronica, e l'indice di massa corporea viene calcolato.

Test di forza: La forza isocinetica delle gambe viene valutata utilizzando uno squat diviso su un dispositivo di resistenza robotico a una velocità concentrica di 1 m/s. I giocatori eseguono tre ripetizioni massimali per gamba seguendo un riscaldamento standardizzato, e la forza concentrica di picco viene registrata, con la prova migliore utilizzata per l'analisi.

Test di potenza: La potenza di picco viene misurata utilizzando un test di ciclismo massimale di sei secondi su un ergometro calibrato. Dopo un riscaldamento standardizzato, la resistenza è fissa e i giocatori sprintano al massimo seguendo un conto alla rovescia. La potenza di picco viene registrata.

Esame ecografico: Lo spessore del tendine rotuleo viene valutato bilateralmente utilizzando l'ecografia secondo linee guida standardizzate. I giocatori sono sdraiati supini con il ginocchio flesso a ~30°, e vengono ottenute scansioni longitudinali e trasversali. Due esaminatori indipendenti analizzano le immagini, e uno spessore del tendine >5 mm indica tendinopatia rotulea.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

28

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kalmar, Svezia, 391 82
        • Sofia Ryman Augustsson

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Ventotto giocatori maschi della Swedish Hockey League (età: 25 ± 4,6 anni; indice di massa corporea: 25,5 ± 2,0) partecipano a questo studio. In base ai risultati ecografici, i giocatori sono classificati come sani (HG; n = 8), con tendinopatia rotulea unilaterale (UPTG; n = 8) o con tendinopatia rotulea bilaterale (BPTG; n = 12).

Dei 35 giocatori che hanno dato il consenso, sono inclusi solo quelli senza lesioni al ginocchio attuali o pregresse che influenzino la funzione dell'arto inferiore. Un fisioterapista autorizzato conduce lo screening, escludendo cinque giocatori, mentre altri due giocatori sono esclusi a causa di infortuni correlati all'allenamento.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Maschio
  • Giocatore di hockey su ghiaccio d'élite
  • ≥ 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Lesioni agli arti inferiori che potrebbero influenzare le prestazioni del test
  • Deviazione della gamma di movimento passiva e attiva nell'articolazione del ginocchio
  • Dolore al ginocchio durante lo squat, l'affondo o il salto
  • Zoppicamento durante la deambulazione
  • Test del Royal London Hospital per la patella positivo
  • Effusione articolare del ginocchio palpabile o visibile
  • Test di Lachmann, test di stress varo/valgo, apprensione patellare o test di Murray/Apley positivi
  • Quadricipite ipo- o atrofico su un solo lato (differenza laterale con indice di simmetria degli arti < 90%)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
PT Unilaterale
Giocatori di hockey su ghiaccio con tendinopatia rotulea unilaterale
PT Bilaterale
Giocatori di hockey su ghiaccio con tendinopatia rotulea bilaterale
Controllo
Giocatori di hockey su ghiaccio senza tendinopatia rotulea

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza isocinetica delle gambe
Lasso di tempo: Giorno 2
Forza isocinetica delle gambe misurata come picco di forza concentrica (Newton)
Giorno 2
Test Wattbike Peak 6
Lasso di tempo: Giorno 3
Un test di potenza di picco "all-out" di sei secondi sul Wattbike misurato in Watt
Giorno 3

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

23 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

21 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2025-01700-02

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi