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ルーマニアの若者のメンタルヘルスのためのREThink

2026年1月15日 更新者：Oana David、Babes-Bolyai University
介入の効果を検証するために、複数施設による無作為化比較試験（RCT）を実施し、通常ケア群と比較して、REThink介入がいじめ（被害および攻撃の両方）および精神的健康の改善に対して有効性を持つかどうかを検証します。
参加機関（募集に応じて学校が参加可能）から最低1000人の生徒を募集し、実験群または対照群のいずれかに無作為に割り付けます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

1000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • スケールとゲームを完了するためのインターネットおよびPCアクセス

除外基準:

  • インターネットまたはPCアクセスがない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：実験的: REThink
年齢に応じた介入を確実にするために、実験グループの 18 歳未満の学生には REThink ゲームが提供され、大学生の参加者には REThink LIFE ゲームが提供されます。
行動：介入を再考する
REThink ゲームの中核は 7 つのレベルで構成されており、各レベルは心の健康に不可欠な特定の感情制御スキルに焦点を当てています。 ゲームのストーリーは、プレイヤーが不合理な信念を個人化する「Irrationalizer」の力と戦うのを助ける RETMAN キャラクターに基づいています。 このゲームは、認知行動心理療法である統一プロトコル (Barlow et al., 2004) と十分にサポートされている合理的感情行動療法 (Ellis, 1995) に基づいています。 各レベルは 3 つのサブレベルで構成され、難易度が上がります。また、検証済みの評価システム (各レベルのサブレベルで構成; David、Tomoiaga & Fodor、2024) が組み込まれており、スタンドアロンの介入として機能できます。
介入なし：コントロール
対照グループに無作為に割り付けられた学生は、テスト後の測定を完了した後、介入にアクセスします。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
いじめ
時間枠：ベースライン評価、介入開始の 1 週間前
青少年向けのいじめとネットいじめの尺度は、いじめを測定するために使用されます。 この尺度は 26 項目で構成され、最小スコアは 26、最大スコアは 130 です。スコアが高いほど、いじめのレベルが高いことを表します。
ベースライン評価、介入開始の 1 週間前
思いやり
時間枠：ベースライン評価、介入開始の 1 週間前
子ども向けの思いやりスケールは、10 歳から 18 歳までの子どもの思いやりのレベルを判断できる有効で信頼できる測定ツールです。最小スコアは 9、最大スコアは 54 です。
ベースライン評価、介入開始の 1 週間前
トラウマスクリーニング
時間枠：ベースライン評価、介入開始の 1 週間前
Childhood Trauma Screener は、過去のトラウマ体験を測定するために使用されます。このスケールは、それぞれトラウマや虐待の種類を表す 5 つの項目で構成されています。 スコアが高いほど、虐待やトラウマの頻度が高いことを表します。 最小スコアは 5、最大スコアは 5、最大スコアは 25 です。
ベースライン評価、介入開始の 1 週間前
メンタルヘルス
時間枠：ベースライン評価
Depression, Anxiety, and Stress Scaleは、メンタルヘルスに使用されます。 この尺度では、スコアが低いほど不安、うつ病、ストレスのレベルが低いことを示し、最低スコアは0、最高スコアは63です。
ベースライン評価
メンタルヘルスのスティグマ
時間枠：ベースライン評価
Peer Mental Health Stigmatization Scaleはメンタルヘルススティグマを測定します。 低いスコアは改善を表します。
ベースライン評価
ストレス
時間枠：ベースライン評価
MoodWheel はストレスを測定するためのツールです。 この尺度は、感情を表す32項目で構成されており、4つのサブ尺度に分けられます：ポジティブ機能感情、ポジティブ機能不全感情、ネガティブ機能感情、ネガティブ機能不全感情です。 各サブ尺度のスコアは、そのカテゴリーの感情のレベルが高いことを示します。最小スコアは0、最大スコアは160です。
ベースライン評価
自己への思いやり
時間枠：ベースライン評価
セルフコンパッション尺度短縮版は、自己への思いやりを測定するために使用されます。 この尺度には2つの次元があり、すなわちセルフケア（高いスコアはより高いレベルの自己ケアを示す）と自己軽視（低いスコアは改善を示す）です。最小スコアは12で、最大は60です。
ベースライン評価
感情の調整
時間枠：介入開始の1週間前のベースライン評価
各REThink介入のゲーム内評価。 この評価システムは、各レベルのセクションを含むゲームの試用版であり、非常に優れた心理測定特性を備えています。 このシステムでは、より高いスコアは様々な感情調節能力のより高いレベルを表します。
介入開始の1週間前のベースライン評価
いじめの変化
時間枠：介入終了後1週間の事後評価
いじめとネットいじめの尺度（青少年用）を使用していじめを測定します。 この尺度は26項目で構成されており、最低スコアは26、最高スコアは130です。高いスコアはより高いレベルのいじめを示します。
介入終了後1週間の事後評価
メンタルヘルスの変化
時間枠：介入終了後1週間の事後評価
Depression, Anxiety, and Stress Scaleは、メンタルヘルスに使用されます。 このスケールでは、低いスコアは不安、うつ病、ストレスのレベルが低いことを示し、最小スコアは0、最大スコアは63です。
介入終了後1週間の事後評価
メンタルヘルスへの偏見の変化
時間枠：介入終了1週間後の事後評価
ピアメンタルヘルススティグマ尺度は、メンタルヘルスのスティグマを測定します。 低いスコアは改善を示します。
介入終了1週間後の事後評価
ストレスの変化
時間枠：介入終了1週間後の事後評価
MoodWheel instrumentはストレスを測定するために使用されます。 この尺度は、感情を表す32項目で構成され、4つのサブ尺度に分けられます：ポジティブ機能的感情、ポジティブ機能不全感情、ネガティブ機能的感情、ネガティブ機能不全感情。 各サブ尺度のスコアは、そのカテゴリーの感情のより高いレベルを示します。最低スコアは0、最高スコアは160です。
介入終了1週間後の事後評価
自己への思いやりの変化
時間枠：介入終了後1週間の事後評価
セルフ・コンパッション尺度短縮版は、自己への思いやりを測定するために使用されます。 この尺度には2つの次元があります。つまり、高いスコアが高いレベルの自己ケアを表す「自己ケア」と、低いスコアが改善を表す「自己卑下」です。最小スコアは12、最大スコアは60です。
介入終了後1週間の事後評価
思いやりの変化
時間枠：介入終了1週間後の事後評価
Compassion Scale for childrenは、10歳から18歳までの子供たちの思いやりのレベルを測定するための、有効かつ信頼性の高い測定ツールです。最小スコアは9で、最大スコアは54です。
介入終了1週間後の事後評価
感情制御の変化
時間枠：介入終了1週間後の事後評価
各REThink介入のゲーム内評価。 この評価システムは、各レベルごとにセクションが設けられ、非常に優れた心理測定特性を備えたゲームの試用版です。 このシステムでは、高いスコアは様々な感情調節能力の高いレベルを表しています。
介入終了1週間後の事後評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Babes-Bolyai University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2027年1月1日

一次修了 (推定)

2027年7月1日

研究の完了 (推定)

2028年1月1日

試験登録日

最初に提出

2026年1月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月15日

最初の投稿 (実際)

2026年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月15日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REThinkBullying Being

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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