特発性側弯症を有する思春期患者における体幹安定化エクササイズと従来のリハビリテーションの効果比較 (AIS)
2026年1月24日 更新者：Hind Khalid Ali AlQhtani、Armed Forces Hospitals, Southern Region, Saudi Arabia
2種類の異なる運動アプローチの有効性：青少年特発性側弯症に対するコアスタビリゼーション運動と従来のリハビリテーション－単盲検ランダム化比較試験
この研究は、特発性側弯症を有する青年における体幹安定化エクササイズと従来のリハビリテーションエクササイズの効果を比較することを目的としています。
参加者は、2つの介入グループのいずれかに割り当てられます：体幹安定化エクササイズプログラムまたは従来のリハビリテーションプログラムです。
この研究は、両方の介入が脊柱の安定性、姿勢、および機能的転帰に与える影響を評価します。
この研究の結果は、青年期特発性側弯症の管理におけるより効果的なリハビリテーションアプローチの特定に役立つ可能性があります。
調査の概要
状態
まだ募集していません
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Hind K AlQahtani, BSc
- 電話番号：+966534819676
- メール：hindkhalidq@gmail.com
研究場所
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Khamis Mushait、サウジアラビア、62462
- Armed Forces Hospital Southern Region
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コンタクト：
- Hind H AlQahtani, BSc
- 電話番号：+966534819676
- メール：hindkhalidq@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象基準：
特発性側弯症と診断され、コブ角が10～40度の11～18歳の女性思春期患者で、理学療法を紹介された者
除外基準：
先天性、神経筋性、または二次性の診断、および過去の脊椎矯正歴がある者
- リウマチ性、腎臓、心血管、肺、または前庭障害の存在
- 口頭指示に従うことができない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：コアスタビリティエクササイズグループ
深部および表層の体幹筋群、特に腹横筋、多裂筋、骨盤底筋、横隔膜、腹直筋、脊柱起立筋、および斜筋を対象とした、監督付きコア安定化エクササイズプログラム。
プログラムは週3回、12週間にわたって実施され、各セッションは45分間続いた。
エクササイズは、参加者の耐性とパフォーマンスに応じて、静的課題から動的課題へと段階的に進められた。
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深部および全体的な体幹筋群（腹横筋、多裂筋、骨盤底筋、横隔膜、腹直筋、脊柱起立筋、および腹斜筋を含む）を対象とした、監督付きのコア安定化エクササイズプログラム。
プログラムは週3回、12週間にわたって実施され、各セッションは45分間続きました。
エクササイズは、参加者の耐性とパフォーマンスに応じて、静的タスクから動的タスクへと段階的に進められました。
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実験的：従来のリハビリテーション運動プログラム
姿勢矯正エクササイズ、横隔膜呼吸法、脊柱可動性エクササイズ、カーブの凹側の筋肉のストレッチ、および体幹、骨盤、肩甲帯の筋肉群の一般的な強化エクササイズを含む、監督付きの従来の理学療法プログラム。
このプログラムは週3回、12週間にわたって実施され、各セッションは45分間続きました。
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思春期特発性側弯症の臨床現場で一般的に使用される従来のリハビリテーション運動
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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コブ角の変化
時間枠：ベースラインおよび12週間
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DIERS Formetric 4D脊柱分析システムを用いた静的モードでのコブ角測定
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ベースラインおよび12週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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1. 最大軸方向椎体回転（Max AVR）
時間枠：ベースラインおよび12週間
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DIERS Formetric 4Dを使用して測定
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ベースラインおよび12週間
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骨盤傾斜
時間枠：ベースラインおよび12週間
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DIERS Formetric 4Dを用いて測定
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ベースラインおよび12週間
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生活の質（QoL）
時間枠：ベースラインおよび12週間
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SRS-22質問票は、1から5までの22項目で構成されており、合計スコアは1（最悪の結果）から5（最良の結果）までの範囲です。
高いスコアは、より良い生活の質を示しています。
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ベースラインおよび12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年2月1日
一次修了 (推定)
2026年11月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2026年1月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月16日
最初の投稿 (実際)
2026年1月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月24日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- study-001
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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