Efeito dos Exercícios de Estabilização do Core Versus Reabilitação Tradicional em Adolescentes com Escoliose Idiopática (AIS)
24 de janeiro de 2026 atualizado por: Hind Khalid Ali AlQhtani, Armed Forces Hospitals, Southern Region, Saudi Arabia
Eficácia de Duas Abordagens de Exercícios Diferentes: Exercícios de Estabilização do Core Versus Reabilitação Tradicional na Escoliose Idiopática do Adolescente - Um Ensaio Controlado Randomizado Simples Cego
Este estudo visa comparar a eficácia dos exercícios de estabilização do core versus os exercícios de reabilitação tradicionais em adolescentes com escoliose idiopática.
Os participantes são atribuídos a um dos dois grupos de intervenção: um programa de exercícios de estabilização do core ou um programa de reabilitação tradicional.
O estudo avalia o impacto de ambas as intervenções na estabilidade da coluna vertebral, postura e resultados funcionais.
Os resultados deste estudo podem ajudar a identificar abordagens de reabilitação mais eficazes para o tratamento da escoliose idiopática na adolescência.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Hind K AlQahtani, BSc
- Número de telefone: +966534819676
- E-mail: hindkhalidq@gmail.com
Locais de estudo
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Khamis Mushait, Arábia Saudita, 62462
- Armed Forces Hospital Southern Region
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Contato:
- Hind H AlQahtani, BSc
- Número de telefone: +966534819676
- E-mail: hindkhalidq@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
adolescentes do sexo feminino com idades entre 11-18 anos diagnosticadas com escoliose idiopática ângulo de Cobb entre 10 a 40 encaminhadas para fisioterapia
Critérios de Exclusão:
diagnóstico congénito, neuromuscular ou secundário correção prévia da coluna vertebral
- Presença de distúrbios reumatológicos, renais, cardiovasculares, pulmonares ou vestibulares
- Incapacidade de seguir instruções verbais
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: grupo de exercícios de estabilização do core
Um programa de exercícios de estabilização do núcleo supervisionado, visando a musculatura profunda e global do tronco, incluindo o músculo transverso do abdómen, multífido, pavimento pélvico, diafragma, reto abdominal, eretor da espinha e músculos oblíquos.
O programa foi realizado três vezes por semana durante 12 semanas, com cada sessão a durar 45 minutos.
Os exercícios foram progressivamente avançados de tarefas estáticas para dinâmicas, de acordo com a tolerância e desempenho dos participantes.
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Um programa de exercícios de estabilização do core supervisionado, direcionado à musculatura profunda e global do tronco, incluindo o transverso do abdómen, multífido, pavimento pélvico, diafragma, reto abdominal, eretor da espinha e músculos oblíquos.
O programa foi realizado três vezes por semana durante 12 semanas, com cada sessão a durar 45 minutos.
Os exercícios foram progressivamente avançados de tarefas estáticas para dinâmicas, de acordo com a tolerância e desempenho do participante.
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Experimental: Programa Tradicional de Exercícios de Reabilitação
Um programa de fisioterapia tradicional supervisionado incluindo exercícios de correção postural, respiração diafragmática, exercícios de mobilidade da coluna vertebral, alongamento dos músculos no lado côncavo da curva e exercícios gerais de fortalecimento para a musculatura do tronco, pélvica e da cintura escapular.
O programa foi realizado três vezes por semana durante 12 semanas, com cada sessão a durar 45 minutos.
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Exercícios de Reabilitação Convencionais comumente utilizados na prática clínica para adolescentes com escoliose idiopática
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alteração do Ângulo de Cobb
Prazo: Baseline e 12 semanas
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Ângulo de Cobb medido usando o sistema de análise espinal DIERS Formetric 4D em modo estático
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Baseline e 12 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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1. Rotação Axial Vertebral Máxima (Max AVR)
Prazo: Baseline e 12 semanas
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Medido utilizando o DIERS Formetric 4D
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Baseline e 12 semanas
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Obliquidade Pélvica
Prazo: Linha de base e 12 semanas
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Medido com DIERS Formetric 4D
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Linha de base e 12 semanas
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Qualidade de Vida (QdV)
Prazo: Linha de base e 12 semanas
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O questionário SRS-22 consiste em 22 itens pontuados de 1 a 5, com pontuações totais que variam de 1 (pior resultado) a 5 (melhor resultado).
Pontuações mais altas indicam melhor qualidade de vida.
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Linha de base e 12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de novembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
23 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- study-001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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