Effekten af kropsstabiliseringsøvelser kontra traditionel rehabilitering hos unge med idiopatisk skoliose (AIS)
24. januar 2026 opdateret af: Hind Khalid Ali AlQhtani, Armed Forces Hospitals, Southern Region, Saudi Arabia
Effekten af to forskellige træningstilgange: Core Stabilisering Øvelser kontra Traditionel Rehabilitering ved Adolescent Idiopatisk Skoliose - Et Enkeltblindet Randomiseret Kontrolleret Studie
Dette studie har til formål at sammenligne effektiviteten af kernestabiliseringsøvelser versus traditionelle rehabiliteringsøvelser hos unge med idiopatisk skoliose.
Deltagerne bliver tildelt en af to interventionsgrupper: et kernestabiliseringsøvelsesprogram eller et traditionelt rehabiliteringsprogram.
Studiet evaluerer effekten af begge interventioner på rygradens stabilitet, holdning og funktionelle resultater.
Resultaterne fra dette studie kan hjælpe med at identificere mere effektive rehabiliteringsmetoder til håndtering af idiopatisk skoliose hos unge.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Hind K AlQahtani, BSc
- Telefonnummer: +966534819676
- E-mail: hindkhalidq@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Khamis Mushait, Saudi Arabien, 62462
- Armed Forces Hospital Southern Region
-
Kontakt:
- Hind H AlQahtani, BSc
- Telefonnummer: +966534819676
- E-mail: hindkhalidq@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
kvindelige unge i alderen 11-18 år diagnosticeret med idiopatisk skoliose med Cobb's vinkel mellem 10 og 40 henvist til fysioterapi
Eksklusionskriterier:
medfødt, neuromuskulær eller sekundær diagnose tidligere rygsøjlekorrektion
- Tilstedeværelse af reumatologiske, nyre-, kardiovaskulære, lunge- eller vestibularlidelser
- Udygtighed til at følge verbale instruktioner
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: gruppe for kernestabiliseringsøvelser
Et overvåget kernestabiliseringsøvelsesprogram, der retter sig mod dybe og overordnede trunkusmuskler, herunder transversus abdominis, multifidus, bækkenbund, diafragma, rectus abdominis, erector spinae og skrå mavemuskler.
Programmet blev gennemført tre gange om ugen i 12 uger, hvor hver session varede 45 minutter.
Øvelserne blev gradvist avancerede fra statiske til dynamiske opgaver i henhold til deltagernes tolerance og præstation.
|
Et overvåget kernestabiliseringsøvelsesprogram rettet mod dybe og globale rygmuskler, herunder transversus abdominis, multifidus, bækkenbund, mellemgulv, rectus abdominis, erector spinae og skrå mavemuskler.
Programmet blev gennemført tre gange om ugen i 12 uger, hvor hver session varede 45 minutter.
Øvelserne blev gradvist avancerede fra statiske til dynamiske opgaver i henhold til deltagernes tolerance og præstation.
|
|
Eksperimentel: Traditionelt Rehabiliteringsøvelsesprogram
Et overvåget traditionelt fysioterapiprogram, der inkluderer øvelser til posturretning, diafragmebåndsvejrtrækning, øvelser for rygsøjlens bevægelighed, strækning af muskler på kurvens konkave side og generelle styrkeøvelser for muskulaturen i krop, bækken og skuldergordlen.
Programmet blev leveret tre gange om ugen i 12 uger, hvor hver session varede 45 minutter.
|
Konventionelle rehabiliteringsøvelser, der almindeligvis anvendes i klinisk praksis til unge med idiopatisk skoliose
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i Cobb's vinkel
Tidsramme: Baseline og 12 uger
|
Cobb's vinkel målt ved hjælp af DIERS Formetric 4D-rygsøjleanalysesystemet i statisk tilstand
|
Baseline og 12 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
1. Maksimal Aksial Ryghvirvelrotation (Max AVR)
Tidsramme: Baseline og 12 uger
|
Målt ved hjælp af DIERS Formetric 4D
|
Baseline og 12 uger
|
|
Bækkenets Skævhed
Tidsramme: Baseline og 12 uger
|
Målt ved hjælp af DIERS Formetric 4D
|
Baseline og 12 uger
|
|
Livskvalitet (QoL)
Tidsramme: Baseline og 12 uger
|
SRS-22-spørgeskemaet består af 22 elementer, der scores fra 1 til 5, med totalscore fra 1 (værst mulige udfald) til 5 (bedst mulige udfald).
Højere score indikerer bedre livskvalitet. |
Baseline og 12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. februar 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. november 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. januar 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. januar 2026
Først opslået (Faktiske)
23. januar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- study-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .