Efecto de los Ejercicios de Estabilización Central versus Rehabilitación Tradicional en Adolescentes con Escoliosis Idiopática (AIS)
24 de enero de 2026 actualizado por: Hind Khalid Ali AlQhtani, Armed Forces Hospitals, Southern Region, Saudi Arabia
Eficacia de dos enfoques de ejercicio diferentes: Ejercicios de estabilización del núcleo versus rehabilitación tradicional en la escoliosis idiopática del adolescente - Un ensayo controlado aleatorizado simple ciego
Este estudio tiene como objetivo comparar la eficacia de los ejercicios de estabilización central frente a los ejercicios de rehabilitación tradicional en adolescentes con escoliosis idiopática.
Los participantes se asignan a uno de los dos grupos de intervención: un programa de ejercicios de estabilización central o un programa de rehabilitación tradicional.
El estudio evalúa el impacto de ambas intervenciones en la estabilidad espinal, la postura y los resultados funcionales.
Los resultados de este estudio pueden ayudar a identificar enfoques de rehabilitación más eficaces para el manejo de la escoliosis idiopática del adolescente.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Hind K AlQahtani, BSc
- Número de teléfono: +966534819676
- Correo electrónico: hindkhalidq@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Khamis Mushait, Arabia Saudita, 62462
- Armed Forces Hospital Southern Region
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Contacto:
- Hind H AlQahtani, BSc
- Número de teléfono: +966534819676
- Correo electrónico: hindkhalidq@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
adolescentes de sexo femenino de 11 a 18 años diagnosticadas con escoliosis idiopática con ángulo de Cobb entre 10 y 40 grados derivadas a fisioterapia
Criterios de exclusión:
diagnóstico congénito, neuromuscular o secundario, corrección vertebral previa
- Presencia de trastornos reumatológicos, renales, cardiovasculares, pulmonares o vestibulares
- Incapacidad para seguir instrucciones verbales
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: grupo de ejercicios de estabilización central
Un programa de ejercicios de estabilización central supervisado dirigido a la musculatura profunda y global del tronco, incluyendo el transverso abdominal, el multífido, el suelo pélvico, el diafragma, el recto abdominal, el erector de la columna y los músculos oblicuos.
El programa se realizó tres veces por semana durante 12 semanas, con cada sesión con una duración de 45 minutos.
Los ejercicios se avanzaron progresivamente desde tareas estáticas hasta dinámicas según la tolerancia y el rendimiento de los participantes.
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Un programa de ejercicios de estabilización central supervisado dirigido a la musculatura profunda y global del tronco, incluyendo el transverso abdominal, multífidos, suelo pélvico, diafragma, recto abdominal, erector de la columna y músculos oblicuos.
El programa se realizó tres veces por semana durante 12 semanas, con cada sesión de 45 minutos de duración.
Los ejercicios progresaron gradualmente de tareas estáticas a dinámicas según la tolerancia y el rendimiento de los participantes.
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Experimental: Programa Tradicional de Ejercicios de Rehabilitación
Un programa supervisado de fisioterapia tradicional que incluye ejercicios de corrección postural, respiración diafragmática, ejercicios de movilidad espinal, estiramiento de los músculos en el lado cóncavo de la curva y ejercicios generales de fortalecimiento para la musculatura del tronco, la pelvis y la cintura escapular.
El programa se impartió tres veces por semana durante 12 semanas, con cada sesión de 45 minutos de duración.
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Ejercicios de rehabilitación convencional comúnmente utilizados en la práctica clínica para adolescentes con escoliosis idiopática
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en el Ángulo de Cobb
Periodo de tiempo: Línea de base y 12 semanas
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Ángulo de Cobb medido mediante el sistema de análisis espinal DIERS Formetric 4D en modo estático
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Línea de base y 12 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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1. Rotación Vertebral Axial Máxima (Max AVR)
Periodo de tiempo: Línea basal y 12 semanas
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Medido mediante DIERS Formetric 4D
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Línea basal y 12 semanas
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Obligüidad pélvica
Periodo de tiempo: Línea base y 12 semanas
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Medido utilizando DIERS Formetric 4D
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Línea base y 12 semanas
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Calidad de Vida (CdV)
Periodo de tiempo: Baseline y 12 semanas
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El cuestionario SRS-22 consta de 22 ítems puntuados del 1 al 5, con puntuaciones totales que van de 1 (el peor resultado) a 5 (el mejor resultado).
Las puntuaciones más altas indican una mejor calidad de vida.
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Baseline y 12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de noviembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
23 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- study-001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .