특발성 척추측만증 청소년에서 코어 안정화 운동과 전통적 재활의 효과 비교 (AIS)
2026년 1월 24일 업데이트: Hind Khalid Ali AlQhtani, Armed Forces Hospitals, Southern Region, Saudi Arabia
두 가지 다른 운동 접근법의 효능: 청소년 특발성 척추측만증에 대한 코어 안정화 운동 대 전통적 재활-단일맹검 무작위 대조 시험
이 연구는 특발성 척추측만증을 가진 청소년에서 코어 안정화 운동과 전통적인 재활 운동의 효과를 비교하는 것을 목표로 합니다.
참가자는 코어 안정화 운동 프로그램 또는 전통적인 재활 프로그램 두 개의 중재 그룹 중 하나에 배정됩니다.
이 연구는 두 중재가 척추 안정성, 자세 및 기능적 결과에 미치는 영향을 평가합니다.
이 연구의 결과는 청소년 특발성 척추측만증 관리를 위한 보다 효과적인 재활 접근법을 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Hind K AlQahtani, BSc
- 전화번호: +966534819676
- 이메일: hindkhalidq@gmail.com
연구 장소
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Khamis Mushait, 사우디 아라비아, 62462
- Armed Forces Hospital Southern Region
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연락하다:
- Hind H AlQahtani, BSc
- 전화번호: +966534819676
- 이메일: hindkhalidq@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
11~18세의 여성 청소년으로 특발성 척추측만증이 진단되었으며, Cobb 각도가 10~40도 사이이고 물리치료에 의뢰된 경우
배제 기준:
선천성, 신경근육성 또는 이차적 진단, 이전 척추 교정술 병력
- 류마티스, 신장, 심혈관, 폐 또는 전정 장애의 존재
- 구두 지시를 따를 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 코어 안정화 운동 그룹
횡복근, 다열근, 골반저, 횡격막, 복직근, 척추기립근 및 사근을 포함한 깊고 전반적인 체간 근육을 대상으로 한 감독하의 코어 안정화 운동 프로그램.
이 프로그램은 주 3회, 12주 동안 진행되었으며, 각 세션은 45분 동안 지속되었습니다.
운동은 참가자의 내성과 수행 능력에 따라 정적에서 동적 과제로 점진적으로 진행되었습니다.
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횡복근, 다열근, 골반저, 횡격막, 복직근, 척추기립근 및 사근을 포함한 깊은 및 전체적인 체간 근육을 대상으로 하는 감독하의 코어 안정화 운동 프로그램입니다.
이 프로그램은 12주 동안 주당 3회 진행되었으며, 각 세션은 45분 동안 지속되었습니다.
운동은 참가자의 내성과 수행력에 따라 정적 작업에서 동적 작업으로 점진적으로 진행되었습니다.
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실험적: 전통적 재활 운동 프로그램
자세 교정 운동, 횡격막 호흡, 척추 가동성 운동, 곡선의 오목한 쪽 근육 스트레칭, 그리고 몸통, 골반, 어깨 거들 근육 조직을 위한 일반 강화 운동을 포함하는 감독된 전통 물리치료 프로그램.
이 프로그램은 12주 동안 주 3회 제공되었으며, 각 세션은 45분 동안 지속되었습니다.
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특발성 척추측만증 청소년을 위한 임상 실무에서 일반적으로 사용되는 전통적 재활 운동
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Cobb 각도의 변화
기간: 기준점 및 12주
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정적 모드에서 DIERS Formetric 4D 척추 분석 시스템을 사용하여 측정한 Cobb 각
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기준점 및 12주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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1. 최대 축 척추 회전 (Max AVR)
기간: 기준점 및 12주
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DIERS Formetric 4D를 사용하여 측정
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기준점 및 12주
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골반 경사
기간: 기준선 및 12주
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DIERS Formetric 4D를 사용하여 측정됨
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기준선 및 12주
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삶의 질 (QoL)
기간: 기준선 및 12주
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SRS-22 설문지는 1점에서 5점까지 점수가 매겨지는 22개의 항목으로 구성되어 있으며, 총점은 1(최악의 결과)에서 5(최상의 결과)까지의 범위를 가집니다.
높은 점수는 더 나은 삶의 질을 나타냅니다. |
기준선 및 12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 2월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 16일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 24일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- study-001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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