Selkärangan keskiosan vahvistusharjoitteiden vaikutus vs. perinteinen kuntoutus nuorilla, joilla on idiopaattinen skolioosi (AIS)
lauantai 24. tammikuuta 2026 päivittänyt: Hind Khalid Ali AlQhtani, Armed Forces Hospitals, Southern Region, Saudi Arabia
Kahden erilaisen harjoitusmenetelmän tehokkuus: Ydintasapainoharjoitukset perinteiseen kuntoutukseen verrattuna nuoruusiän idiopaattisessa skolioosissa – yksisokea satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata ydinlujuusharjoitteiden ja perinteisten kuntoutusharjoitteiden tehokkuutta nuorilla, joilla on idiopaattinen skolioosi.
Osallistujat jaetaan kahteen interventioryhmään: ydinlujuusharjoitusohjelmaan tai perinteiseen kuntoutusohjelmaan.
Tutkimus arvioi molempien interventioiden vaikutusta selän vakautta, ryhtiä ja toiminnallisia tuloksia.
Tämän tutkimuksen tulokset voivat auttaa tunnistamaan tehokkaampia kuntoutusmenetelmiä nuorison idiopaattisen skolioosin hoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hind K AlQahtani, BSc
- Puhelinnumero: +966534819676
- Sähköposti: hindkhalidq@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Khamis Mushait, Saudi-Arabia, 62462
- Armed Forces Hospital Southern Region
-
Ottaa yhteyttä:
- Hind H AlQahtani, BSc
- Puhelinnumero: +966534819676
- Sähköposti: hindkhalidq@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
11–18-vuotiaat tytöt, joilla on diagnosoitu idiopaattinen skolioosi, Cobbin kulma 10–40 astetta, ja jotka on ohjattu fysioterapiaan
Poissulkemiskriteerit:
synnynnäinen, neuromuskulaarinen tai sekundaarinen diagnoosi, aiempi selkärangan korjaus
- Reumasairaudet, munuais-, sydän- ja verisuoni-, keuhko- tai tasapainoelimistön sairaudet
- Kyvyttömyys seurata suullisia ohjeita
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ydinlujuusharjoitusryhmä
Ohjattu ydinlujitteleva harjoitusohjelma, joka kohdistuu syviin ja globaaleihin vartalon lihaksiin, mukaan lukien transversus abdominis, multifidus, lantionpohjan lihakset, pallea, rectus abdominis, selän ojennuslihakset ja vinoiset lihakset.
Ohjelma toteutettiin kolme kertaa viikossa 12 viikon ajan, ja jokainen istunto kesti 45 minuuttia. Harjoituksia edistettiin asteittain staattisista dynaamisiin tehtäviin osallistujen sietokyvyn ja suorituskyvyn mukaan. |
Ohjattu ydinmuskelien vakauttamisharjoitusohjelma, joka kohdistuu syviin ja globaaleihin vartalon lihaksiin, mukaan lukien poikittainen vatsalihas, monihalkiainen lihas, lantionpohjan lihakset, pallea, suora vatsalihas, selän suoristajat ja vinoiset lihakset.
Ohjelmaa toteutettiin kolme kertaa viikossa 12 viikon ajan, ja jokainen istunto kesti 45 minuuttia.
Harjoituksia edistettiin asteittain staattisista dynaamisiin tehtäviin osallistujan sietokyvyn ja suorituskyvyn mukaan.
|
|
Kokeellinen: Perinteinen kuntoutusharjoitusohjelma
Valvottu perinteinen fysioterapiaohjelma, joka sisältää ryhänkorjausliikkeitä, palleahengitystä, selkärangan liikkuvuusharjoitteita, käyrän koveran puolen lihasten venyttelyä sekä yleisiä vahvistusharjoitteita vartalon, lantion ja olkavyön lihaksistolle.
Ohjelma toteutettiin kolme kertaa viikossa 12 viikon ajan, ja jokainen istunto kesti 45 minuuttia.
|
Perinteiset kuntoutusharjoitukset, joita käytetään yleisesti kliinisessä käytännössä idiopaattisen skolioosin omaavilla nuorilla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Cobb-kulman muutos
Aikaikkuna: Alkuperäinen tila ja 12 viikkoa
|
Cobb'n kulma mitattuna DIERS Formetric 4D-selkäanalyysijärjestelmällä staattisessa tilassa
|
Alkuperäinen tila ja 12 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
1. Maksimaalinen aksiaalinen selkärangan kierto (Max AVR)
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikkoa
|
Mitattu DIERS Formetric 4D -laitteella
|
Perustaso ja 12 viikkoa
|
|
Lantion vinous
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikkoa
|
Mitattu DIERS Formetric 4D -laitteella
|
Perustaso ja 12 viikkoa
|
|
Elämänlaatu (QoL)
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 12 viikkoa
|
SRS-22-kysely koostuu 22:sta kysymyksestä, joiden pistemäärät vaihtelevat 1:stä 5:een, ja kokonaispistemäärät vaihtelevat 1:stä (huonoin lopputulos) 5:een (paras lopputulos).
Korkeammat pisteet osoittavat parempaa elämänlaatua.
|
Alkutilanne ja 12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 16. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 23. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 27. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 24. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- study-001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .