18~30歳の若年成人における多剤併用運転を減らすためのスクリーニング、ブリーフ・インターベンション、治療への紹介(SBIRT)と個別化フィードバック介入の有効性の評価 (ADAPT)
2026年1月20日 更新者:Brittney Hultgren、University of Washington
18歳から30歳の若年成人における多物質使用による危険運転を減らすための、個人に合わせたフィードバック介入を伴うスクリーニング、簡易介入、および治療への紹介(SBIRT)の効果評価
本研究では、ワシントン州の18歳から30歳までの若年成人を対象に、飲酒運転防止行動に対する『スクリーニング、簡易介入、治療への紹介』単独での効果と、これに加えて簡易なオンライン個別化介入を併用した場合の効果を評価しています。
調査の概要
詳細な説明
現在のプロジェクトは、スクリーニング、簡易介入、および治療への紹介において、中等度または中等度から高いリスクとスクリーニングされるか、または飲酒運転を報告したワシントン州の18〜30歳の若年成人を募集しています。
同意した若年成人は、簡易のオンライン個別化介入または待機リスト対照群に無作為に割り付けられ、登録時および3ヶ月後に評価されます。
参加者の一部は6ヶ月後に評価されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
600
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Brittney Hultgren, PhD
- 電話番号:206-221-4657
- メール:hultgren@uw.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Ari Lisitza, MS
- 電話番号:206-685-0903
- メール:adapt-wa@uw.edu
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
選定基準:
- 登録時に18〜30歳であること
- 過去3か月以内にスクリーニング、簡易介入、および治療への紹介(SBIRT)を受けたこと
- SBIRTを通じて、物質使用に基づく中程度または中程度から高いリスクと判定された、または過去6か月間に飲酒運転の報告があること
- ワシントン州に居住していること
- SBIRT提供者から研究情報カードを受け取ったこと
- 郵便番号を分析に使用することに同意すること
- 簡易オンライン個別介入または待機リスト対照群への無作為割り付けに同意すること
除外基準:
- 適格基準を満たしていないこと
- 参加者の身元、居住地、またはSBIRT受診日を確認できないこと
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:待機リスト対照
個人はSBIRTを受けていますが、ベースライン評価後3か月間、簡潔な個人向け介入を受けるための待機リストに載ることになります。
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この簡潔なオンライン個別フィードバック介入(PFI)は、BASICS、iCHAMP、および同様のスタンドアロンPFIアプローチを使用した研究で提供される個別フィードバックから適応されています。
具体的には、これらの簡潔な動機づけ介入および以前のプロジェクトから適応されたフィードバックには以下が含まれます:使用パターン:アルコール、大麻、その他の薬物、および多剤使用頻度、アルコールと大麻の量およびピーク;薬物使用規範;アルコール使用に対する期待;参加者がアルコールと大麻に費やす金額の比較推定;保護的行動戦略;アルコールおよび/または大麻影響下運転規範;運転までの待機時間および関連する心理教育;理解と変化への動機を高めるために、フィードバック全体を通じて追加の心理教育が提供されます(例:標準的な飲酒量;テトラヒドロカンナビノール(THC)濃度に関する情報)。
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実験的:アクティブ介入
参加者はSBIRTを受けており、ベースライン評価直後に簡易オンライン個別化介入を受けます。
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この簡潔なオンライン個別フィードバック介入(PFI)は、BASICS、iCHAMP、および同様のスタンドアロンPFIアプローチを使用した研究で提供される個別フィードバックから適応されています。
具体的には、これらの簡潔な動機づけ介入および以前のプロジェクトから適応されたフィードバックには以下が含まれます:使用パターン:アルコール、大麻、その他の薬物、および多剤使用頻度、アルコールと大麻の量およびピーク;薬物使用規範;アルコール使用に対する期待;参加者がアルコールと大麻に費やす金額の比較推定;保護的行動戦略;アルコールおよび/または大麻影響下運転規範;運転までの待機時間および関連する心理教育;理解と変化への動機を高めるために、フィードバック全体を通じて追加の心理教育が提供されます(例:標準的な飲酒量;テトラヒドロカンナビノール(THC)濃度に関する情報)。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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参加者が過去3か月間にアルコールと大麻の両方の影響下で運転した回数(3か月後の追跡調査時)
時間枠:ベースラインから3か月後の3か月フォローアップ評価まで。
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ベースラインから3か月後の3か月フォローアップ評価まで。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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6ヶ月後の追跡調査において、過去3ヶ月間に参加者がアルコールと大麻の両方によって影響を受けながら運転した回数
時間枠:ベースライン完了から3か月後から、6か月後のフォローアップ評価までの3か月間
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ベースライン完了から3か月後から、6か月後のフォローアップ評価までの3か月間
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過去3か月間に参加者がアルコールのみによって影響を受けて運転した回数(3か月後の追跡調査時)
時間枠:ベースラインから3か月後の3か月フォローアップ評価まで
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ベースラインから3か月後の3か月フォローアップ評価まで
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過去3か月間に参加者が大麻のみによる影響下で運転した回数(3か月後のフォローアップ時点)
時間枠:ベースラインから3か月後、3か月後のフォローアップ評価時
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ベースラインから3か月後、3か月後のフォローアップ評価時
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過去3か月間に参加者がアルコールのみの影響下で運転した回数(6か月フォローアップ時)
時間枠:ベースラインから3か月後から6か月の追跡評価時までの3か月間
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ベースラインから3か月後から6か月の追跡評価時までの3か月間
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過去3か月間に、参加者が大麻のみの影響下で運転した回数(6か月後のフォローアップ時)
時間枠:ベースラインから3か月後から、6か月後のフォローアップ評価までの3か月間
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ベースラインから3か月後から、6か月後のフォローアップ評価までの3か月間
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両方のアルコールと大麻を使用後の運転待機時間(3ヶ月フォローアップ時における分単位の測定)
時間枠:ベースラインから3か月後、3か月後の追跡評価時まで。
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質問:アルコールと大麻を同時に使用し、効果が重なる状態から運転するまで、通常どれくらい待ちますか。
参加者は時間と分で回答し、それは総分数に変換されます。
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ベースラインから3か月後、3か月後の追跡評価時まで。
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アルコール使用後の運転待機時間(3か月後の追跡調査で測定、単位:分)
時間枠:ベースラインから3か月後の3か月フォローアップ評価まで。
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質問:アルコール使用後、通常どのくらい運転を待ちますか。
参加者は時間と分で回答し、合計分数に変換されます。
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ベースラインから3か月後の3か月フォローアップ評価まで。
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大麻使用後の運転待機時間(3か月フォローアップ時、分単位で測定)
時間枠:ベースラインから3か月後、3か月後のフォローアップ評価まで。
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質問: 大麻を使用した後、通常どのくらいの時間を置いて運転しますか。
参加者は時間と分で回答し、これは総分数に変換されます。
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ベースラインから3か月後、3か月後のフォローアップ評価まで。
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アルコールと大麻の両方を使用した後の運転待機時間(6ヶ月後の追跡調査で分単位で測定)
時間枠:ベースラインから3か月後から、6か月後の追跡評価までの3か月間
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質問内容:アルコールと大麻を同時に使用し、その効果が重複している場合、通常どれくらい運転を待ちますか。
参加者は時間と分で回答し、それが総分数に変換されます。
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ベースラインから3か月後から、6か月後の追跡評価までの3か月間
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アルコール使用後の運転待機時間(6か月後の追跡調査で測定、単位は分)
時間枠:ベースラインから3ヵ月後から、6ヵ月後の追跡評価までの3ヵ月間
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質問:アルコール使用後、通常どのくらいの時間を置いてから運転しますか。
参加者は時間と分で回答し、これは合計分数に変換されます。
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ベースラインから3ヵ月後から、6ヵ月後の追跡評価までの3ヵ月間
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大麻使用後の運転待機時間(分単位で測定)6ヶ月フォローアップ時点
時間枠:ベースラインから3か月後から、6か月後の追跡評価までの3か月間
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質問内容: 大麻使用後、通常どれくらい待ってから運転しますか。
回答者は時間と分で回答し、これは合計分数に変換されます。
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ベースラインから3か月後から、6か月後の追跡評価までの3か月間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年1月31日
一次修了 (推定)
2028年7月1日
研究の完了 (推定)
2028年9月1日
試験登録日
最初に提出
2026年1月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月20日
最初の投稿 (実際)
2026年1月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月20日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- STUDY00023076
- U01CE003725 (米国 NIH グラント/契約)
- Project 7744 (その他の助成金/資金番号:Insurance Institute of Highway Safety)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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