18-30세 청년의 다중 약물 운전 감소를 위한 선별, 간단한 개입 및 치료 의뢰(SBIRT)와 맞춤형 피드백 개입의 효과성 평가 (ADAPT)
2026년 1월 20일 업데이트: Brittney Hultgren, University of Washington
18-30세 젊은 성인들의 다중 약물 복용 운전 감소를 위한 선별, 간단한 중재, 치료 의뢰(SBIRT)와 맞춤형 피드백 중재의 효과성 평가
현재 연구는 18-30세 워싱턴 주 젊은 성인들 사이에서 음주 운전 행동에 대한 선별, 간단한 개입 및 치료 의뢰만 받는 것 대신, 짧은 온라인 맞춤형 개입도 함께 받는 것의 효과를 평가하고 있습니다.
연구 개요
상세 설명
현재 프로젝트는 워싱턴 주에 거주하는 18~30세의 청년 중, 선별, 간단한 개입 및 치료 의뢰 과정에서 중등도 또는 중등도에서 고위험으로 선별되거나 음주운전을 보고한 자를 모집하고 있습니다.
동의한 청년들은 간단한 온라인 맞춤형 개입을 받거나 대기자 명단에 등록되는 대조군으로 무작위 배정되며, 등록 시점과 3개월 후에 평가를 받게 됩니다.
일부 참가자는 6개월 후에도 평가를 받게 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
600
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Brittney Hultgren, PhD
- 전화번호: 206-221-4657
- 이메일: hultgren@uw.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Ari Lisitza, MS
- 전화번호: 206-685-0903
- 이메일: adapt-wa@uw.edu
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 등록 시 18-30세
- 지난 3개월 내 SBIRT(선별, 간단한 개입, 치료 의뢰)를 받음
- SBIRT를 통해 약물 사용 기준으로 중등도 또는 중등도-고위험으로 선별되었거나, 지난 6개월 동안 음주 운전을 한 경우
- 워싱턴 주 거주
- SBIRT 제공자로부터 연구 정보 카드를 받음
- 분석을 위해 우편 번호 사용에 동의함
- 간단한 온라인 맞춤형 개입 또는 대기자 대조군 배정 무작위화에 동의함
제외 기준:
- 적격 기준을 충족하지 않음
- 참가자의 신원, 거주지 또는 SBIRT 수령 날짜를 확인할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 대기자 명단 통제
참가자들은 SBIRT를 받았지만, 기초 평가 후 3개월 동안 간단한 맞춤형 중재를 받기 위해 대기자 명단에 올라 있을 것입니다.
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간단한 온라인 맞춤형 피드백 중재(PFI)는 BASICS, iCHAMP 및 유사한 독립형 PFI 접근법을 사용하는 연구에서 제공하는 맞춤형 피드백을 기반으로 수정되었습니다.
구체적으로, 이러한 간단한 동기 부여 중재 및 이전 프로젝트에서 수정된 피드백에는 다음이 포함됩니다: 사용 패턴: 알코올, 대마초, 기타 약물 및 다중 약물 사용 빈도, 알코올 및 대마초 사용량 및 최고치; 약물 사용 규범; 알코올 사용에 대한 기대; 참가자가 알코올 및 대마초에 지출하는 금액 추정치 비교; 보호적 행동 전략; 알코올 및/또는 대마초로 인한 운전 장애 규범; 운전 대기 시간 및 관련 정신교육; 이해도와 변화 동기를 향상시키기 위해 피드백 전체에 추가 정신교육(예: 표준 음료; 테트라하이드로카나비놀(THC) 비율 정보)이 제공됩니다.
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실험적: 활성 중재
참가자들은 SBIRT를 받았으며, 기준 평가 직후에 간단한 온라인 맞춤형 중재를 받게 됩니다.
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간단한 온라인 맞춤형 피드백 중재(PFI)는 BASICS, iCHAMP 및 유사한 독립형 PFI 접근법을 사용하는 연구에서 제공하는 맞춤형 피드백을 기반으로 수정되었습니다.
구체적으로, 이러한 간단한 동기 부여 중재 및 이전 프로젝트에서 수정된 피드백에는 다음이 포함됩니다: 사용 패턴: 알코올, 대마초, 기타 약물 및 다중 약물 사용 빈도, 알코올 및 대마초 사용량 및 최고치; 약물 사용 규범; 알코올 사용에 대한 기대; 참가자가 알코올 및 대마초에 지출하는 금액 추정치 비교; 보호적 행동 전략; 알코올 및/또는 대마초로 인한 운전 장애 규범; 운전 대기 시간 및 관련 정신교육; 이해도와 변화 동기를 향상시키기 위해 피드백 전체에 추가 정신교육(예: 표준 음료; 테트라하이드로카나비놀(THC) 비율 정보)이 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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참가자가 알코올과 대마초 모두에 의해 손상된 상태로 운전한 횟수, 3개월 후속 조사 시점
기간: 기준 시점부터 3개월 후 3개월 추적 평가 시점까지.
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기준 시점부터 3개월 후 3개월 추적 평가 시점까지.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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6개월 추적 관찰에서 참가자들이 알코올과 대마초 모두에 의해 손상된 상태로 운전한 과거 3개월간의 횟수
기간: 기준선 완료 후 3개월부터 6개월 추적 평가까지 3개월 동안
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기준선 완료 후 3개월부터 6개월 추적 평가까지 3개월 동안
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참가자가 3개월 후속 조사에서 알코올만으로 인해 손상된 상태로 운전한 지난 3개월 동안의 횟수
기간: 기준점부터 3개월 후 3개월 추적 평가까지
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기준점부터 3개월 후 3개월 추적 평가까지
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참가자가 3개월 추적 조사에서 대마초만으로 운전 장애를 경험한 횟수(지난 3개월 동안)
기간: 기준 시점부터 3개월 후 3개월 추적 평가 시점까지
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기준 시점부터 3개월 후 3개월 추적 평가 시점까지
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참가자가 6개월 추적 조사에서 알코올만으로 음주운전을 한 지난 3개월간의 횟수
기간: 기준 시점으로부터 3개월 후부터 6개월 후 추적 평가 시점까지 3개월 동안
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기준 시점으로부터 3개월 후부터 6개월 후 추적 평가 시점까지 3개월 동안
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6개월 추적 조사 시점에서 지난 3개월 동안 참가자가 대마초만으로 운전 장애를 겪은 횟수
기간: 기준 시점으로부터 3개월 후부터 6개월 추적 평가 시점인 3개월 후까지
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기준 시점으로부터 3개월 후부터 6개월 추적 평가 시점인 3개월 후까지
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알코올과 대마초를 함께 사용한 후 운전하기까지 보고된 대기 시간(3개월 추적 관찰 시 분 단위로 측정)
기간: 기준선부터 3개월 후 3개월 추적 평가 시점까지.
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질문: 알코올과 대마초를 동시에 사용하여 효과가 중첩될 때, 일반적으로 운전하기까지 얼마나 기다리시나요?
참가자들은 시간과 분으로 답변하며, 이는 총 분 수로 변환됩니다.
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기준선부터 3개월 후 3개월 추적 평가 시점까지.
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3개월 추적 관찰 시 알코올 사용 후 운전까지 대기 시간(분 단위로 측정)
기간: 기저선부터 3개월 후 3개월 추적 평가 시점까지.
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질문: 알코올을 섭취한 후 일반적으로 운전을 하기까지 얼마나 기다리시나요?
참가자들은 시간과 분으로 답변하며, 이는 총 분 수로 변환됩니다.
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기저선부터 3개월 후 3개월 추적 평가 시점까지.
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대마초 사용 후 운전까지 대기 시간(3개월 후 추적 조사에서 측정된 분 단위)
기간: 기준선부터 3개월 후 3개월 추적 평가 시점까지.
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질문: 대마초를 사용한 후 일반적으로 얼마나 기다린 후 운전하시나요?
참가자들은 시간과 분으로 답변하며, 이는 총 분 수로 변환됩니다.
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기준선부터 3개월 후 3개월 추적 평가 시점까지.
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알코올과 대마초를 모두 사용한 후 운전하기까지의 대기 시간(분 단위로 측정, 6개월 추적 관찰 시점)
기간: 기준 시점 이후 3개월부터 6개월 후 추적 평가 시점까지
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질문: 알코올과 대마초를 동시에 사용하여 효과가 겹칠 때, 일반적으로 얼마나 기다린 후 운전을 합니까?
참가자는 시간과 분으로 답변하며, 이는 총 분 수로 변환됩니다.
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기준 시점 이후 3개월부터 6개월 후 추적 평가 시점까지
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알코올 사용 후 운전까지의 대기 시간(6개월 추적 조사 시 측정, 단위: 분)
기간: 기준 시점으로부터 3개월 후부터 6개월 추적 평가 시점까지 3개월 동안
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질문: 알코올을 섭취한 후 일반적으로 얼마나 기다린 후 운전하십니까?
참가자들은 시간과 분으로 답변하며, 이는 총 분 수로 변환됩니다.
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기준 시점으로부터 3개월 후부터 6개월 추적 평가 시점까지 3개월 동안
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6개월 추적 관찰 시 측정된 대마초 사용 후 운전 가능한 대기 시간(분 단위로 보고됨)
기간: 기준점 이후 3개월부터 6개월 추적 평가 시점까지의 3개월 동안
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질문: 대마초 사용 후 일반적으로 얼마나 기다린 후 운전하시나요?
참가자들은 시간과 분으로 답변하며, 이는 총 분 수로 변환됩니다.
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기준점 이후 3개월부터 6개월 추적 평가 시점까지의 3개월 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 1월 31일
기본 완료 (추정된)
2028년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 20일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 20일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- STUDY00023076
- U01CE003725 (미국 NIH 보조금/계약)
- Project 7744 (기타 보조금/기금 번호: Insurance Institute of Highway Safety)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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